Genetiese herkenning: Mense is nou maklik identifiseerbaar aan hul gene

• Author:
• Author naam

  Quantumrun Foresight
• November 30, 2022

Insig opsomming

Alhoewel verbruikers-DNS-toetse 'n prettige manier kan wees om meer oor 'n mens se erfenis te leer, het dit ook die potensiaal om ander toe te laat om individue sonder hul toestemming of medewete te herken. Daar is 'n dringende behoefte om aan te spreek hoe genetiese herkenning en inligtingberging bestuur moet word om 'n balans tussen openbare navorsing en persoonlike privaatheid te skep. Die langtermyn-implikasies van genetiese erkenning kan wetstoepassing insluit wat by genetiese databasisse gebruik maak en Big Pharma se samewerking met genetiese toetsverskaffers.

Genetiese herkenningskonteks

Amerikaanse burgers van Europese afkoms het nou 'n 60 persent kans om gevind en erken te word deur middel van DNS-toetse, selfs al het hulle nog nooit 'n monster na maatskappye soos 23andMe of AncestryDNA gestuur nie, volgens 'n Science-joernaalverslag. Die rede is dat onverwerkte biometriese data oorgedra kan word na webwerwe wat oop is vir die publiek, soos GEDmatch. Hierdie webwerf laat gebruikers toe om familielede te soek deur na DNS-inligting van ander platforms te kyk. Daarbenewens kan forensiese navorsers toegang tot hierdie webwerf verkry en die data gebruik, gekombineer met bykomende inligting wat op Facebook of in die regering se persoonlike rekords gevind word.

23andMe se steeds groeiende menslike genetiese databasis is nou een van, indien nie die grootste nie, en waardevolste. Vanaf 2022 het 12 miljoen mense betaal om hul DNA by die maatskappy te volg, en 30 persent kies om daardie verslae met gesondheidsorgpersoneel te deel, volgens 23andMe. Alhoewel meer individue vatbaar is vir genetiese toetsing vir gesondheidsorgdoeleindes, speel die persoon se omgewing ook 'n rol in siekte-ontwikkeling. 

Daarbenewens, omdat menslike siektes dikwels voortspruit uit veelvuldige geen-defekte, is die insameling van massiewe DNA-data noodsaaklik vir wetenskaplike studie. In teenstelling met die verskaffing van diagnostiese inligting oor 'n individu, bied groot datastelle gewoonlik meer waarde wanneer onbekende besonderhede aangaande die genoom geleer word. Tog is beide verbruikersgenetiese toetse noodsaaklik vir die toekoms van gesondheidsorg, en die uitdaging is nou hoe om individuele identiteit te beskerm terwyl dit tot navorsing bydra.

Ontwrigtende impak

Direkte-na-verbruiker (DTC) genetiese toetsing laat individue leer oor hul genetika in die gemak van hul huise in plaas daarvan om na 'n laboratorium te gaan. Dit het egter tot 'n paar komplikasies gelei. Byvoorbeeld, op genetiese webwerwe soos 23andMe of AncestryDNA, is verhoudings rakende private aannemings deur hul genetiese data geopenbaar. Verder het etiese oorwegings rondom genetika verskuif van hoofsaaklik debat oor wat die beste vir die samelewing is, na bekommernis oor die beskerming van individuele privaatheidsregte. 

Sommige lande, soos Engeland (en Wallis), het besluit om genetiese privaatheid uitdruklik te beskerm, veral wanneer dit 'n persoon se familielede betref. In 2020 het die hooggeregshof erken dat klinici nie net hul pasiënt se belange moet oorweeg wanneer hulle besluit om inligting bekend te maak of nie. Met ander woorde, die individu is selde die enigste persoon met 'n gevestigde belang in hul genetiese data, 'n etiese idee wat lank gelede gevestig is. Dit moet nog gesien word of ander lande hul voorbeeld sal volg.

Nog 'n area wat deur genetiese herkenning verander word, is sperm- en eierselskenking. Kommersiële genetiese toetsing het dit moontlik gemaak om familiegeskiedenis na te spoor deur 'n speekselmonster met 'n databasis van DNS-volgordes te vergelyk. Hierdie kenmerk wek kommer omdat sperm- en eierskenkers nie meer anoniem kan bly nie. 

Volgens die Britse navorsingsprojek ConnectedDNA gebruik mense wat geweet het dat hulle deur 'n skenker verwek is verbruikersgenetiese toetse om inligting oor hul biologiese ouers, halfbroers en ander potensiële familielede in te samel. Hulle soek ook meer inligting oor hul erfenis, insluitend etnisiteit en moontlike toekomstige gesondheidsrisiko's.

Implikasies van genetiese herkenning

Wyer implikasies van genetiese herkenning kan die volgende insluit: 

• Genetiese databasisse word gebruik om proaktief die waarskynlikheid te voorspel dat 'n persoon siektes soos kanker kry, wat lei tot meer vroeë diagnoses en voorkomende maatreëls.
• Wetstoepassingsagentskappe wat met genetiese databasismaatskappye saamwerk om verdagtes deur hul genetiese inligting op te spoor. Daar sal egter terugslag van menseregte-organisasies wees.
• Farmaseutiese firmas wat genetiese toetsmaatskappye aanspoor om hul genetiese databasis vir geneesmiddelontwikkeling te deel. Hierdie vennootskap het sy kritici gehad wat dink dit is 'n onetiese praktyk.
• Kies regerings wat biometrie gebruik om die beskikbaarheid van staatsdienste aan 'n persoon se ID-kaart te koppel wat uiteindelik hul unieke genetiese en biometriese data sal insluit. 'n Wye reeks finansiële dienste kan 'n soortgelyke trajek volg van die gebruik van unieke genetiese data vir transaksieverifikasieprosesse oor die dekades wat voorlê. 
• Meer mense eis deursigtigheid oor hoe genetiese navorsing gedoen word en hoe hul inligting gestoor word.
• Lande wat genetiese databasisse deel om gesondheidsorgnavorsing te bevorder en meer regverdige medisyne en terapieë te skep.

Vrae om te oorweeg

• Hoe anders kan genetiese herkenning kommer oor privaatheidsregulasies veroorsaak?
• Wat is die ander potensiële voordele en uitdagings van geenherkenning?