Pasiëntbeheer van mediese data: Verbetering van die demokratisering van medisyne

• Author:
• Author naam

  Quantumrun Foresight
• April 28, 2022

Insig opsomming

Pasiënte wat beheer oor hul gesondheidsdata het, is gereed om gesondheidsorg te hervorm, wat meer persoonlike sorg moontlik maak en ongelykhede in toegang en kwaliteit verminder. Hierdie verskuiwing kan lei tot 'n meer doeltreffende gesondheidsorgstelsel, met dokters wat toegang het tot volledige pasiëntgeskiedenis, tegnologiese vooruitgang bevorder en nuwe geleenthede vir IT-gegradueerdes skep. Dit bring egter ook uitdagings na vore, soos moontlike skendings van privaatheid, etiese dilemmas en die behoefte aan aansienlike beleggings in digitale infrastruktuur en onderwys.

Pasiëntdatabeheerkonteks

Pasiëntdata moet dikwels gekommunikeer en gedeel word tussen gesondheidswerkers, versekeringsverskaffers en ander sleutelbelanghebbendes om die kwaliteit van pasiëntbehandeling te verseker. In baie gesondheidsnetwerke wêreldwyd is daar egter 'n gebrek aan koördinasie tussen hierdie groepe, wat die meeste pasiëntdata in verskillende digitale en databergingstelsels laat vaslê. Om pasiënte beheer oor hul inligting te gee, behels die verbieding van datablokkering, om verbruikers volledige toegang tot hul gesondheidsdata te gee, en om hulle die uiteindelike eienaars van hul data te maak saam met die toegangsbeheervoorregte wat inherent is aan daardie gesag. 

Die gesondheidsorgbedryf is sedert die laat 2010's onder groter ondersoek deur die verskaffing van ongelyke toegang en dienste gebaseer op ras, etnisiteit en sosio-ekonomiese status. Byvoorbeeld, in Junie 2021 het die Sentrum vir Siektebeheer en -voorkoming data vrygestel wat toon dat Afro-Amerikaanse en Spaanse pasiënte in die Verenigde State byna drie keer meer geneig was om vir COVID-19 in die hospitaal opgeneem te word as pasiënte in Kaukasus. 

Verder word versekeringsverskaffers en gesondheidsorgmaatskappye dikwels verhinder om pasiëntdata vinnig en doeltreffend te deel, wat tydige pasiëntbehandeling tussen diensverskaffers wat in aparte netwerke werk, vertraag. Vertraagde inligtingoordrag kan tot verskeie probleme lei, soos vertraagde diagnoses en behandeling, duplisering van laboratoriumwerk en ander standaardprosedures wat daartoe lei dat pasiënte hoër hospitaalrekeninge betaal. Daarom is die ontwikkeling van samewerkende en simbiotiese kommunikasiekanale tussen sleutelbelanghebbendes binne die gesondheidsorgbedryf noodsaaklik sodat pasiënte tydige en toepaslike behandeling kan ontvang. Kenners meen verder dat die gelykheid in gesondheidsorg aansienlik sal verbeter deur pasiënte toe te laat om volle toegang en beheer oor hul gesondheidsorgdata te hê. 

Ontwrigtende impak

In Maart 2019 het die Kantoor van die Nasionale Koördineerder vir Gesondheids-IT (ONC) en die Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) twee regulasies vrygestel wat verbruikers toelaat om hul gesondheidsdata te beheer. Die ONC-reël sal vereis dat pasiënte maklike toegang tot hul Elektroniese Gesondheidsrekords (EHR's) gegee word. Die CMS se reël poog om pasiënte toegang te gee tot gesondheidsversekeringsrekords, om te verseker dat versekeraars verbruikersdata in elektroniese vorm verskaf. 

Pasiënte wat volledige beheer oor hul gesondheidsdata het en verskillende gesondheidsorgverskaffers en -instellings wat EHR'e maklik kan deel, kan die doeltreffendheid van die gesondheidsorgstelsel verhoog. Dokters sal in staat wees om toegang tot 'n pasiënt se volledige geskiedenis te verkry, en sodoende die behoefte aan diagnostiese toetse verminder indien reeds uitgevoer en die diagnose en behandelingspoed verhoog. Gevolglik kan sterftesyfers verlaag word in die geval van ernstige siektes. 

Versekeringsverskaffers en hospitale kan met tegnologie- en sagtewaremaatskappye saamwerk om toepassings en platforms te ontwikkel wat dit vir verskillende belanghebbendes in die gesondheidsorgbedryf moontlik maak om toegang tot pasiëntdata te verkry soos nodig op hul fone of mobiele toestelle. Hierdie belanghebbendes - insluitend pasiënte, dokters, versekeraars en gesondheidsorgmaatskappye - kan beter ingelig word oor 'n pasiënt se huidige toestand, met nuwe wette wat uitgedink word wat help om 'n pasiënt se regte te verduidelik en te ekstrapoleer wanneer hulle hul persoonlike mediese data deel. 

Geneeshere en gesondheidswerkers se prestasie kan ook verbeter, aangesien hul behandelingsgeskiedenis deel sal vorm van enige gesondheidsdatadatabasis, wat lei tot beter implementering en evaluering binne die gesondheidsorgbedryf. 

Implikasies van pasiënte se beheer oor gesondheidsdata 

Wyer implikasies van pasiënte wat hul gesondheidsorgdata beheer, kan die volgende insluit:

• Verbeterde gesondheidsorggelykheid oor gesondheidsorgstelsels heen, aangesien mediese praktisyns se prestasie en behandelingsuitkomste beter nagespoor sal word as voorheen, wat lei tot meer persoonlike sorg en die vermindering van ongelykhede in gesondheidsorgtoegang en -gehalte.
• Regerings kry makliker toegang tot bevolkingskaal makrogesondheidsdata wat hulle kan help om plaaslike-tot-nasionale gesondheidsorgbeleggings en intervensies te beplan, wat lei tot meer doeltreffende toewysing van hulpbronne en geteikende veldtogte vir openbare gesondheid.
• ’n Breër arbeidsmark vir IT-gegradueerdes binne toepassingsontwikkeling, aangesien verskillende tegnologieë meeding om markleidende pasiëntdatatoepassings te ontwikkel vir gebruik binne die gesondheidsorgbedryf, wat lei tot meer geleenthede vir indiensneming en die bevordering van tegnologiese vooruitgang in gesondheidsorg.
• Verhoogde voorkoms van kuberaanvalle binne die gesondheidsorgbedryf as gevolg van pasiëntdata wat tussen digitale stelsels beweeg en aanlyn toeganklik is, wat lei tot potensiële skendings van privaatheid en die behoefte aan verbeterde sekuriteitsmaatreëls.
• Die potensiaal vir misbruik van persoonlike gesondheidsdata deur korporasies of derde partye, wat lei tot etiese kommer en die behoefte aan streng regulasies om individuele privaatheid te beskerm.
• 'n Verskuiwing in die magsbalans tussen gesondheidsorgverskaffers en pasiënte, wat lei tot potensiële konflikte en regsuitdagings namate pasiënte beheer oor hul data uitoefen, wat die tradisionele dokter-pasiënt-verhouding kan beïnvloed.
• Die potensiaal vir ekonomiese ongelykhede in toegang tot persoonlike gesondheidsorg, aangesien diegene met die middele om hul data te benut, voorkeurbehandeling kan ontvang, wat lei tot groter gapings in gesondheidsorggehalte.
• ’n Verskuiwing in gesondheidsorgbesigheidsmodelle namate pasiëntbeheerde data ’n waardevolle bate word, wat lei tot nuwe inkomstestrome vir maatskappye wat hierdie inligting kan benut en moontlik die mededingende landskap kan verander.
• Die behoefte aan aansienlike beleggings in digitale infrastruktuur en onderwys om wydverspreide pasiëntbeheer oor gesondheidsdata moontlik te maak, wat lei tot potensiële finansiële laste op gesondheidsorgstelsels en regerings.

Vrae om te oorweeg

• Dink jy versekeringsverskaffers of gesondheidsorgpersoneel sal die implementering van pasiëntbeheerde data en EHR's weerstaan? Hoekom of hoekom nie? 
• Watter nuwe beginondernemings of sub-industrieë kan ontstaan ​​uit die verspreiding van pasiëntdata wat deur hierdie neiging gedryf word?