بعد عقود من البحث العلمي المكثف في تطوير تقنيات تحرير الجينات، وأكثر من بضع نكسات، أنتج هذا المجال عددًا من قصص النجاح في السنوات الأخيرة، مما يدل على أن الهيئات التنظيمية من المرجح بشكل متزايد أن تقبل بيانات السلامة والفعالية والمتانة للموافقة عليها. مثل هذه العلاجات. وقد توجت هذه التطورات بسلسلة من موافقات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2023، وكل منها يمثل أول علاج جيني لمختلف الأمراض النادرة.