تحيز أبحاث الجينوم: عيوب بشرية تتسرب إلى العلوم الوراثية

• كاتب:
• اسم المؤلف

  البصيرة الكمومية
• 14 كانون الأول، 2021

ملخص البصيرة

يعد الكشف عن أسرار حمضنا النووي رحلة مثيرة، ولكنها حاليًا تتجه نحو الأشخاص من أصل أوروبي، مما يؤدي إلى فوارق صحية محتملة. على الرغم من التنوع الجيني الغني في جميع أنحاء العالم، فإن معظم الأبحاث الجينية تركز على مجموعة فرعية صغيرة من السكان، وتروج عن غير قصد للطب القائم على العرق والعلاجات التي قد تكون ضارة. ولمعالجة هذه المشكلة، يجري تنفيذ مبادرات لتنويع قواعد البيانات الجينية، بهدف تعزيز نتائج الرعاية الصحية للجميع وتعزيز المساواة في البحوث الجينية.

سياق تحيز أبحاث الجينوم

على الرغم من توفر المعلومات الجينية بسبب وفرة المجموعات الجينية التي يمكنك صنعها بنفسك (DIY)، فإن معظم الحمض النووي الذي يستخدمه العلماء في الدراسات البحثية المكثفة يأتي من أشخاص من أصل أوروبي. يمكن أن تؤدي هذه الممارسة إلى الطب غير المقصود القائم على العرق والتشخيص الخاطئ والعلاج الضار.

وفقا لمجلة العلوم الموبايل ، تطور الإنسان الحديث في إفريقيا منذ أكثر من 300,000 عام وانتشر في جميع أنحاء القارة. غادر عدد قليل من أحفاد القارة منذ حوالي 80,000 ألف عام ، وهاجروا في جميع أنحاء العالم وأخذوا معهم جزءًا فقط من جينات أسلافهم. ومع ذلك ، تركز الدراسات الجينية في المقام الأول على هذه المجموعة الفرعية. في عام 2018 ، جاءت 78 في المائة من عينات دراسات الارتباط على مستوى الجينوم (GWAS) من أوروبا. ومع ذلك ، فإن الأوروبيين وأحفادهم يشكلون 12 في المائة فقط من سكان العالم. 

وفقًا للباحثين ، فإن قواعد البيانات الجينية المتحيزة تجعل العلماء والأطباء يحددون المشاكل أو يصفون العلاجات ذات الصلة بالأشخاص ذوي الجينات الأوروبية ولكن ليس للأشخاص من المجموعات العرقية الأخرى. تُعرف هذه الممارسة أيضًا باسم الطب القائم على العرق. يعتقد علماء الوراثة أن عدم المساواة الصحية ستزداد سوءًا عندما يتم إعطاء الأولوية لمحات عرقية محددة فقط. في حين أن البشر يتشاركون 99.9 في المائة من الحمض النووي الخاص بهم ، فإن هذا الاختلاف بنسبة 0.1 في المائة الناجم عن جينات متنوعة يمكن أن يكون مسألة حياة أو موت.

التأثير التخريبي 

وفقًا لعالمة الوراثة في معهد برود أليسيا مارتن ، فإن الأمريكيين الأفارقة يتعرضون بشكل روتيني لممارسات عنصرية في المجال الطبي. ونتيجة لذلك ، تقل احتمالية ثقتهم في الأشخاص الذين يعملون في مجال الطب. ومع ذلك ، فإن هذه المشكلة لا ترجع فقط إلى العنصرية ؛ يلعب التحيز دورًا أيضًا. ونتيجة لذلك ، تكون النتائج الصحية أكثر دقة للأفراد من أصل أوروبي من أربع إلى خمس مرات مقارنة بالأشخاص المنحدرين من أصل أفريقي. يدعي مارتن أنها ليست مجرد مشكلة للأشخاص من أصل أفريقي ولكنها مصدر قلق للجميع.

H3Africa هي منظمة تحاول إصلاح هذه الفجوة الجينية. توفر المبادرة للباحثين البنية التحتية اللازمة لاستكمال البحوث الجينية والحصول على أموال التدريب. أحد أهداف المنظمة هو أن يتمكن الباحثون الأفارقة من جمع البيانات المتعلقة بالأولويات العلمية للمنطقة. لا تسمح لهم هذه الفرصة بالتحقيق في القضايا المتعلقة بعلم الجينوم فحسب، بل تتيح لهم أيضًا أن يكونوا قادة في نشر النتائج حول هذه المواضيع.

وفي الوقت نفسه، لدى شركات أخرى أهداف مماثلة لأهداف H3Africa. على سبيل المثال، تعمل الشركة النيجيرية الناشئة 54gene مع مستشفيات أفريقية لجمع عينات من الحمض النووي لأغراض البحث الجيني. وفي الوقت نفسه، تقوم المعاهد الوطنية للصحة في المملكة المتحدة بجمع ما لا يقل عن مليون عينة من الحمض النووي من سكان الولايات المتحدة المتنوعين لموازنة هيمنة الجينات الأوروبية في قواعد بياناتها.

الآثار المترتبة على تحيز البحث الجينومي

قد تشمل الآثار الأوسع للتحيز في البحوث الجينومية ما يلي: 

• زيادة التحيز في الرعاية الصحية ، مع عدم قدرة الأطباء على تشخيص وعلاج المرضى المتنوعين عرقيًا بسهولة مثل المجموعات السكانية الأخرى.
• تطوير عقاقير وعلاجات غير فعالة تؤثر بشكل غير متناسب على الأقليات العرقية.
• من المحتمل أن تعاني الأقليات من تمييز غير رسمي من قبل شركات التأمين ومقدمي الخدمات الآخرين بسبب نقص الفهم الجيني للأقليات.
• تركز الأشكال الحالية والمستقبلية للتمييز العرقي أو العنصري بشكل متزايد على علم الوراثة ، ويغذيها نقص الفهم الجينومي للأقليات.
• ضياع الفرص للعلماء الباحثين عن الجينات غير المصنفة ، مما يؤدي إلى المزيد من العقبات أمام المساواة في البحث الجينومي.
• تتعاون المزيد من البلدان لتنويع بنوكها الحيوية العامة استجابة للانتقادات المتزايدة حول أبحاث الرعاية الصحية المتحيزة.
• أبحاث دوائية وعلاجية محسّنة تأخذ في الاعتبار مجموعات سكانية أخرى ، وتفتح فرصًا لشركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية.

أسئلة للنظر فيها

• لماذا تعتقد أن هناك نقصًا في الفرص للعلماء لدراسة الجينات المتنوعة إثنيًا؟ 
• هل تعتقد أنه يجب على العلماء إعادة النظر في الأبحاث السابقة من خلال عدسة التحيز العرقي والعرقي؟ 
• ما هي السياسات التي يجب تحديثها في مجال البحث الجينومي لجعل نتائجها أكثر شمولاً لجميع الأقليات؟