Genetik tanınma: İnsanlar indi genləri ilə asanlıqla tanınır

ŞƏKİL KREDİTİ:
Şəkil krediti
Istok

Genetik tanınma: İnsanlar indi genləri ilə asanlıqla tanınır

Genetik tanınma: İnsanlar indi genləri ilə asanlıqla tanınır

Alt başlıq mətni
Kommersiya genetik testləri səhiyyə tədqiqatları üçün faydalıdır, lakin məlumatların məxfiliyi üçün şübhəlidir.
    • Author:
    • Author adı
      Quantumrun Uzaqgörməsi
    • Noyabr 30, 2022

    Anlayış xülasəsi

    İstehlakçı DNT testi insanın irsi haqqında daha çox məlumat əldə etmək üçün əyləncəli bir yol olsa da, başqalarına onların razılığı və ya biliyi olmadan fərdləri tanımağa imkan vermək potensialına malikdir. İctimai tədqiqat və şəxsi məxfilik arasında tarazlıq yaratmaq üçün genetik tanınma və məlumatın saxlanmasının necə idarə olunmasının həllinə təcili ehtiyac var. Genetik tanınmanın uzunmüddətli nəticələrinə hüquq-mühafizə orqanlarının genetik məlumat bazalarına daxil olması və Big Pharma-nın genetik test təminatçıları ilə əməkdaşlıq etməsi daxil ola bilər.

    Genetik tanınma konteksti

    Science jurnalının hesabatına görə, Avropa mənşəli Amerika vətəndaşları, 60andMe və ya AncestryDNA kimi şirkətlərə heç vaxt nümunə göndərməsələr belə, DNT testi vasitəsilə tapılmaq və tanınmaq şansı 23 faiz təşkil edir. Səbəb emal olunmamış biometrik məlumatların GEDmatch kimi ictimaiyyətə açıq olan internet saytlarına ötürülə bilməsidir. Bu sayt istifadəçilərə digər platformalardan DNT məlumatlarına baxaraq qohumlarını axtarmağa imkan verir. Bundan əlavə, məhkəmə ekspertləri bu veb-sayta daxil ola və Facebook-da və ya hökumətin şəxsi qeydlərində olan əlavə məlumatlarla birlikdə məlumatlardan istifadə edə bilərlər.

    23andMe-nin getdikcə böyüyən insan genetik bazası indi ən böyük və ən qiymətli verilənlər bazasından biridir. 2022andMe-nin məlumatına görə, 12-ci ilə qədər 30 milyon insan DNT-lərini şirkətlə ardıcıllaşdırmaq üçün pul ödəyib və 23 faiz bu hesabatları səhiyyə işçiləri ilə bölüşməyi seçib. Baxmayaraq ki, daha çox insan sağlamlıq məqsədləri üçün genetik testlərdən keçə bilər, insanın ətraf mühiti də xəstəliyin inkişafında rol oynayır. 

    Bundan əlavə, insan xəstəlikləri tez-tez bir çox gen qüsurlarından yarandığı üçün kütləvi DNT məlumatlarının toplanması elmi tədqiqat üçün vacibdir. Fərd haqqında diaqnostik məlumat verməkdən fərqli olaraq, genomla bağlı naməlum təfərrüatları öyrənərkən böyük məlumat dəstləri adətən daha çox dəyər təklif edir. Yenə də hər iki istehlakçı genetik testi səhiyyənin gələcəyi üçün vacibdir və indiki problem tədqiqata töhfə verərkən fərdi şəxsiyyəti necə qorumaqdır.

    Dağıdıcı təsir

    Birbaşa istehlakçıya (DTC) genetik test fərdlərə laboratoriyaya getmək əvəzinə evlərinin rahatlığında öz genetiklərini öyrənməyə imkan verir. Lakin bu, bəzi fəsadlarla nəticələndi. Məsələn, 23andMe və ya AncestryDNA kimi genetik internet saytlarında şəxsi övladlığa götürmə ilə bağlı əlaqələr onların genetik məlumatları vasitəsilə aşkar edilib. Bundan əlavə, genetika ilə bağlı etik mülahizələr, ilk növbədə, cəmiyyət üçün nəyin ən yaxşı olduğunu müzakirə etməkdən, fərdi məxfilik hüquqlarını qorumaqdan narahat olmağa keçdi. 

    İngiltərə (və Uels) kimi bəzi ölkələr, xüsusən də insanın qohumlarına aid olduqda, genetik məxfiliyi açıq şəkildə qorumaq qərarına gəliblər. 2020-ci ildə Ali Məhkəmə qəbul etdi ki, klinisistlər məlumatı açıqlamaq və ya etməmək barədə qərar verərkən təkcə pasiyentlərinin maraqlarını nəzərə almamalıdırlar. Başqa sözlə, fərd nadir hallarda öz genetik məlumatlarına maraq göstərən yeganə şəxsdir, bu, çoxdan formalaşmış etik anlayışdır. Digər ölkələrin də buna əməl edib-etməyəcəyini görmək qalır.

    Genetik tanınma ilə dəyişdirilən başqa bir sahə sperma və yumurta hüceyrəsinin bağışlanmasıdır. Kommersiya genetik testi tüpürcək nümunəsini DNT ardıcıllığının verilənlər bazası ilə müqayisə edərək ailə tarixini izləməyə imkan verdi. Bu xüsusiyyət narahatlıq doğurur, çünki sperma və yumurta donorları artıq anonim qalmaya bilər. 

    Böyük Britaniyanın ConnectedDNA tədqiqat layihəsinə görə, donor tərəfindən doğulduğunu bilən insanlar bioloji valideynləri, bacı-qardaşları və digər potensial qohumları haqqında məlumat toplamaq üçün istehlakçı genetik testindən istifadə edirlər. Onlar həmçinin etnik mənsubiyyəti və gələcək sağlamlıq riskləri də daxil olmaqla irsləri haqqında daha çox məlumat axtarırlar.

    Genetik tanınmanın nəticələri

    Genetik tanınmanın daha geniş təsirləri aşağıdakıları əhatə edə bilər: 

    • Genetik məlumat bazaları bir insanın xərçəng kimi xəstəliklərə tutulma ehtimalını qabaqcadan proqnozlaşdırmaq üçün istifadə olunur ki, bu da daha erkən diaqnoz və profilaktik tədbirlərə səbəb olur.
    • Hüquq-mühafizə orqanları şübhəliləri genetik məlumatları vasitəsilə izləmək üçün genetik məlumat bazası şirkətləri ilə əməkdaşlıq edir. Lakin insan haqları təşkilatlarından geri çəkilmə olacaq.
    • Əczaçılıq firmaları, genetik test şirkətlərini dərman inkişafı üçün genetik məlumat bazasını paylaşmağa təşviq edir. Bu tərəfdaşlığın qeyri-etik bir təcrübə olduğunu düşünən tənqidçiləri var.
    • Dövlət xidmətlərinin əlçatanlığını şəxsin şəxsiyyət vəsiqəsi ilə əlaqələndirmək üçün biometrik məlumatlardan istifadə edən hökumətləri seçin. Geniş çeşidli maliyyə xidmətləri gələcək onilliklər ərzində əməliyyatların yoxlanılması prosesləri üçün unikal genetik məlumatlardan istifadənin oxşar trayektoriyasını izləyə bilər. 
    • Daha çox insan genetik tədqiqatların necə aparıldığı və məlumatlarının necə saxlandığı ilə bağlı şəffaflıq tələb edir.
    • Səhiyyə tədqiqatlarını təşviq etmək və daha ədalətli dərman və müalicə üsulları yaratmaq üçün genetik məlumat bazalarını paylaşan ölkələr.

    Nəzərə alınmalı suallar

    • Genetik tanınma məxfilik qaydaları ilə bağlı narahatlığa başqa necə səbəb ola bilər?
    • Gen tanınmasının digər potensial faydaları və çətinlikləri hansılardır?

    Anlayış istinadları

    Bu fikir üçün aşağıdakı məşhur və institusional bağlantılara istinad edilmişdir: