Збор эмбрыёнаў: яшчэ адзін крок да дызайнерскіх дзяцей?

КРЭДЫТ ВЫЯВЫ:
Крэдыт малюнка
Istock

Збор эмбрыёнаў: яшчэ адзін крок да дызайнерскіх дзяцей?

Збор эмбрыёнаў: яшчэ адзін крок да дызайнерскіх дзяцей?

Тэкст падзагалоўка
Разгортваюцца дэбаты наконт кампаній, якія сцвярджаюць, што прадказваюць рызыку эмбрыёна і паказчыкі прыкмет.
    • аўтар:
    • імя аўтара
      Quantumrun Foresight
    • Сакавік 3, 2023

    Шматлікія навуковыя даследаванні выявілі генетычныя варыяцыі, звязаныя з пэўнымі рысамі або станамі ў геноме чалавека. Некаторыя навукоўцы сцвярджаюць, што гэтую інфармацыю можна выкарыстоўваць для ацэнкі эмбрыёнаў па гэтых характарыстыках падчас экстракарпаральнага апладнення (ЭКА). Рост даступнасці і нізкі кошт гэтых паслуг па тэсціраванні фертыльнасці выклікае ў некаторых этыкаў занепакоенасць тым, што гэта можа ўвесці сацыяльна прымальную форму еўгенікі ў рэпрадуктыўны працэс чалавека ва ўсім свеце.

    Кантэкст выбару эмбрыёнаў

    Генетычнае тэставанне развілося з простага тэставання на адзін ген, які выклікае пэўнае захворванне, такое як мукавісцыдоз або хвароба Тэя-Сакса. У 2010-я гады назіраўся рэзкі рост аб'ёму даследаванняў, якія звязваюць мноства генетычных варыяцый з пэўнымі рысамі і хваробамі. Гэтыя адкрыцці дазваляюць навукоўцам прааналізаваць мноства невялікіх генетычных адрозненняў у геноме чалавека, каб вызначыць палігенны бал рызыкі, які з'яўляецца верагоднасцю таго, што чалавек будзе мець пэўную рысу, стан або захворванне. Гэтыя балы, якія часта прадастаўляюцца такімі кампаніямі, як 23andMe, выкарыстоўваліся для ацэнкі рызыкі такіх станаў, як дыябет 2 тыпу і рак грудзей у дарослых. 

    Тым не менш, кампаніі па генетычным тэсціраванні таксама прапануюць гэтыя балы асобам, якія праходзяць працэдуру ЭКА, каб дапамагчы ім выбраць, які эмбрыён імплантаваць. Такія кампаніі, як Orchid, якая імкнецца дапамагчы людзям нараджаць здаровых дзяцей, прадастаўляюць генетычнае кансультаванне, якое ўключае гэты тып аналізу. Іншая кампанія пад назвай Genomic Prediction прапануе перадімплантацыйнае генетычнае тэставанне на палігенныя парушэнні (PGT-P), якое ўключае верагоднасць рызыкі такіх захворванняў, як шызафрэнія, рак і хваробы сэрца.

    Этычныя дэбаты наконт таго, ці варта выкідваць плады на аснове прагназаваных балаў IQ, супярэчаць аргументу, што бацькі павінны выбіраць лепшае для сваіх дзяцей. Некалькі навукоўцаў перасцерагаюць ад прыняцця балаў рызыкі за іх каштоўнасць, паколькі працэс палігенных балаў складаны, а вынікі не заўсёды дакладныя. Некаторыя рысы, такія як высокі інтэлект, таксама звязаны з расстройствамі асобы. І варта адзначыць, што гэтыя балы заснаваныя на аналізе еўрацэнтрычных дадзеных, таму яны, верагодна, могуць быць значна недарэчнымі для дзяцей іншых продкаў. 

    Разбуральнае ўздзеянне 

    Адной з праблем, звязаных з выкарыстаннем балаў рызыкі для выбару «ідэальнага» эмбрыёна, з'яўляецца патэнцыял для стварэння грамадства, у якім людзі з пэўнымі генетычнымі рысамі або характарыстыкамі разглядаюцца як больш жаданыя або «лепшыя». Гэтая тэндэнцыя можа прывесці да далейшай стыгматызацыі і дыскрымінацыі асоб, якія не валодаюць гэтымі «жаданымі» рысамі. Таксама ёсць патэнцыял для выкарыстання гэтых тэхналогій для ўзмацнення існуючай сацыяльнай і эканамічнай няроўнасці. Напрыклад, выкажам здагадку, што толькі тыя, хто можа дазволіць сабе выдаткі на ЭКА і генетычнае тэставанне, могуць атрымаць доступ да гэтых тэхналогій. У такім выпадку гэта можа прывесці да сітуацыі, калі толькі асобныя асобы або групы могуць мець дзяцей з падабранымі ўручную рысамі.

    Існуе таксама верагоднасць таго, што выкарыстанне гэтых тэхналогій можа прывесці да памяншэння генетычнай разнастайнасці, бо людзі могуць часцей выбіраць эмбрыёны з падобнымі характарыстыкамі. Нарэшце, важна адзначыць, што гэтыя скрынінгавыя тэсты і ацэнкі рызыкі недасканалыя і часам могуць даць няправільныя або зманлівыя вынікі. Гэты неадэкватны метад можа прымусіць людзей вырашаць, якія эмбрыёны імплантаваць, на аснове недакладнай або няпоўнай інфармацыі.

    Тым не менш, для краін, якія змагаюцца з ростам свайго насельніцтва, дазвол сваім грамадзянам выбіраць самыя здаровыя эмбрыёны можа прывесці да нараджэння большай колькасці дзяцей. Некалькі развітых краін ужо сутыкаюцца са старэннем насельніцтва з недахопам маладых пакаленняў, каб працаваць і ўтрымліваць пажылых людзей. Субсідзіраванне працэдур ЭКА і нараджэнне здаровых дзяцей можа дапамагчы гэтым эканомікам выжыць і квітнець.

    Наступствы выбару эмбрыёнаў

    Больш шырокія наступствы збору эмбрыёнаў могуць уключаць:

    • Тэхналогіі фертыльнасці выходзяць за межы ЭКА да натуральнай цяжарнасці, і некаторыя людзі даходзяць да перапынення цяжарнасці на аснове генетычных прагнозаў.
    • Пачашчэнне заклікаў да дзеянняў да палітыкаў, каб рэгуляваць скрынінг эмбрыёнаў, у тым ліку гарантаваць, што гэты варыянт субсідуецца і даступны для ўсіх.
    • Пратэстуе супраць такіх праблем, як дыскрымінацыя дзяцей, якія не прайшлі генетычны скрынінг.
    • Больш біятэхналагічных фірмаў, якія спецыялізуюцца на паслугах па апрацоўцы эмбрыёнаў для пар, якія хочуць зацяжарыць з дапамогай ЭКА.
    • Павелічэнне судовых пазоваў супраць клінік для дзяцей, у якіх развіваюцца генетычныя дэфекты і інваліднасць, нягледзячы на ​​ацэнку рызыкі і скрынінг.

    Пытанні для разгляду

    • Якія вашы погляды на генетычны скрынінг эмбрыёнаў на пэўныя прыкметы?
    • Якія яшчэ наступствы дазволу патэнцыяльным бацькам выбіраць сабе ідэальных эмбрыёнаў?