Кантроль пацыента медыцынскіх дадзеных: павышэнне дэмакратызацыі медыцыны

• аўтар:
• імя аўтара

  Quantumrun Foresight
• Красавік 28, 2022

Кароткі агляд

Пацыенты, якія кантралююць дадзеныя аб сваім стане здароўя, гатовыя змяніць медыцынскую дапамогу, забяспечваючы больш персаналізаваную дапамогу і памяншаючы адрозненні ў доступе і якасці. Гэты зрух можа прывесці да больш эфектыўнай сістэмы аховы здароўя з доступам лекараў да поўных гісторый пацыентаў, садзейнічанне тэхналагічнаму прагрэсу і стварэнне новых магчымасцей для выпускнікоў ІТ. Аднак гэта таксама стварае праблемы, такія як магчымыя парушэнні прыватнасці, этычныя дылемы і неабходнасць значных інвестыцый у лічбавую інфраструктуру і адукацыю.

Кантэкст кантролю дадзеных пацыента

Для забеспячэння якасці лячэння пацыента даныя аб пацыентах часта неабходна перадаваць і абменьвацца паміж медыцынскімі работнікамі, страхавымі кампаніямі і іншымі ключавымі зацікаўленымі бакамі. Тым не менш, у многіх сетках аховы здароўя па ўсім свеце назіраецца недахоп каардынацыі паміж гэтымі групамі, у выніку чаго большасць дадзеных пацыентаў хаваюцца ў розных лічбавых сістэмах і сістэмах захоўвання дадзеных. Прадастаўленне пацыентам кантролю над іх інфармацыяй прадугледжвае забарону на блакіроўку даных, прадастаўленне спажыўцам поўнага доступу да дадзеных аб іх стане здароўя і ператварэнне іх у канчатковых уладальнікаў іх даных разам з прывілеямі кантролю доступу, уласцівымі гэтым паўнамоцтвам. 

З канца 2010-х гадоў галіна аховы здароўя стала прадметам пільнай увагі за прадастаўленне няроўнага доступу і паслуг на падставе расы, этнічнай прыналежнасці і сацыяльна-эканамічнага статусу. Напрыклад, у чэрвені 2021 года Цэнтр па кантролі і прафілактыцы захворванняў апублікаваў дадзеныя, якія паказваюць, што пацыенты з афраамерыканцаў і лацінаамерыканцаў у Злучаных Штатах амаль у тры разы часцей трапляюць у бальніцу з нагоды COVID-19, чым пацыенты з еўрапеоіднай расы. 

Акрамя таго, страхавым кампаніям і медыцынскім кампаніям часта забараняецца хутка і эфектыўна абменьвацца дадзенымі пацыентаў, што затрымлівае своечасовае лячэнне пацыентаў паміж пастаўшчыкамі паслуг, якія працуюць у розных сетках. Затрымка перадачы інфармацыі можа прывесці да шэрагу праблем, такіх як затрымка ў дыягностыцы і лячэнні, дубліраванне лабараторных работ і іншыя стандартныя працэдуры, якія прыводзяць да таго, што пацыенты будуць плаціць больш высокія рахункі за бальніцу. Такім чынам, развіццё сумесных і сімбіятычных каналаў сувязі паміж ключавымі зацікаўленымі бакамі ў сферы аховы здароўя вельмі важна, каб пацыенты маглі атрымаць своечасовае і адпаведнае лячэнне. Акрамя таго, эксперты лічаць, што прадастаўленне пацыентам поўнага доступу і кантролю над сваімі медыцынскімі дадзенымі значна палепшыць роўнасць у ахове здароўя. 

Разбуральнае ўздзеянне

У сакавіку 2019 года Офіс Нацыянальнага каардынатара па ІТ у галіне аховы здароўя (ONC) і Цэнтры медыцынскіх паслуг і медыцынскіх паслуг (CMS) выпусцілі два правілы, якія дазваляюць спажыўцам кантраляваць дадзеныя аб сваім стане здароўя. Правіла ONC абавязвае, каб пацыенты атрымлівалі лёгкі доступ да сваіх электронных медыцынскіх карт (EHR). Правіла CMS імкнецца даць пацыентам доступ да запісаў медыцынскага страхавання, гарантуючы, што страхавальнікі прадастаўляюць даныя спажыўцоў у электроннай форме. 

Пацыенты, якія маюць поўны кантроль над дадзенымі аб сваім здароўі, а розныя пастаўшчыкі медыцынскіх паслуг і ўстановы могуць лёгка абменьвацца EHR, могуць павысіць эфектыўнасць сістэмы аховы здароўя. Лекары змогуць атрымаць доступ да поўнай гісторыі пацыента, тым самым памяншаючы патрэбу ў дыягнастычных тэстах, калі яны ўжо праведзены, і павялічваючы хуткасць дыягностыкі і лячэння. У выніку можа знізіцца смяротнасць пры цяжкіх захворваннях. 

Пастаўшчыкі страхавых паслуг і бальніцы могуць супрацоўнічаць з тэхналагічнымі і праграмнымі кампаніямі для распрацоўкі прыкладанняў і платформаў, якія дазваляюць розным зацікаўленым бакам у сферы аховы здароўя атрымліваць доступ да дадзеных пацыентаў па меры неабходнасці на іх тэлефонах або мабільных прыладах. Гэтыя зацікаўленыя бакі, у тым ліку пацыенты, лекары, страхавыя кампаніі і медыцынскія кампаніі, могуць атрымаць лепшую інфармацыю адносна бягучага стану пацыента дзякуючы распрацоўцы новых законаў, якія дапамогуць удакладніць і экстрапаляваць правы пацыента пры перадачы асабістых медыцынскіх даных. 

Прадукцыйнасць лекараў і медыцынскіх работнікаў таксама можа палепшыцца, паколькі іх гісторыі лячэння стануць часткай любой базы даных пра здароўе, што прывядзе да лепшага ўкаранення і ацэнкі ў сферы аховы здароўя. 

Наступствы кантролю пацыентаў над дадзенымі пра здароўе 

Больш шырокія наступствы кантролю пацыентамі сваіх медыцынскіх дадзеных могуць уключаць:

• Палепшаная справядлівасць аховы здароўя ў сістэмах аховы здароўя, паколькі прадукцыйнасць практыкуючых лекараў і вынікі лячэння будуць лепш адсочвацца, чым раней, што прывядзе да больш індывідуальнага абслугоўвання і скарачэння адрозненняў у доступе і якасці медыцынскага абслугоўвання.
• Урады атрымліваюць больш лёгкі доступ да макраданых аб здароўі насельніцтва, якія могуць дапамагчы ім планаваць мясцовыя і нацыянальныя інвестыцыі і ўмяшанні ў ахову здароўя, што прывядзе да больш эфектыўнага размеркавання рэсурсаў і мэтавых кампаній у галіне аховы здароўя.
• Больш шырокі рынак працы для ІТ-выпускнікоў у галіне распрацоўкі прыкладанняў, паколькі розныя тэхналогіі канкуруюць за распрацоўку вядучых на рынку прыкладанняў для даных аб пацыентах для выкарыстання ў сферы аховы здароўя, што стварае больш магчымасцей для працаўладкавання і спрыяе тэхналагічнаму прагрэсу ў ахове здароўя.
• Павелічэнне колькасці кібератак у сферы аховы здароўя з-за таго, што даныя пацыентаў перамяшчаюцца паміж лічбавымі сістэмамі і становяцца даступнымі ў інтэрнэце, што прыводзіць да патэнцыйных парушэнняў прыватнасці і неабходнасці ўзмацнення мер бяспекі.
• Патэнцыял злоўжывання персанальнымі данымі пра здароўе карпарацыямі або трэцімі асобамі, што вядзе да этычных праблем і неабходнасці ўвядзення строгіх правілаў для абароны асабістай жыцця.
• Зрух у балансе сіл паміж пастаўшчыкамі медыцынскіх паслуг і пацыентамі, што вядзе да патэнцыйных канфліктаў і прававых праблем, паколькі пацыенты заяўляюць пра кантроль над сваімі дадзенымі, што можа паўплываць на традыцыйныя адносіны паміж лекарам і пацыентам.
• Патэнцыял эканамічных дыспрапорцый у доступе да персаналізаванай медыцынскай дапамогі, паколькі тыя, хто мае сродкі для выкарыстання сваіх даных, могуць атрымаць ільготны рэжым, што прывядзе да павелічэння разрываў у якасці медыцынскай дапамогі.
• Зрух у бізнес-мадэлях аховы здароўя, калі даныя, якія кантралююцца пацыентамі, становяцца каштоўным актывам, што вядзе да новых патокаў даходу для кампаній, якія могуць выкарыстоўваць гэту інфармацыю, і патэнцыйна змяняе канкурэнтны ландшафт.
• Патрэба ў значных інвестыцыях у лічбавую інфраструктуру і адукацыю, каб забяспечыць шырокі кантроль пацыентаў над медыцынскімі дадзенымі, што вядзе да патэнцыйнай фінансавай нагрузкі на сістэмы аховы здароўя і ўрады.

Пытанні для разгляду

• Як вы лічыце, ці будуць пастаўшчыкі страхавых паслуг або медыцынскія работнікі супраціўляцца ўкараненню кантраляваных пацыентамі даных і электронных карт? Чаму ці не? 
• Якія новыя стартапы або галіны могуць з'явіцца ў выніку распаўсюджвання дадзеных пацыентаў, абумоўленых гэтай тэндэнцыяй?