Генетично разпознаване: Хората вече лесно се разпознават по гените си

• Автор:
• име Автор

  Quantumrun Foresight
• Ноември 30, 2022

Резюме на прозрението

Въпреки че потребителското ДНК тестване може да бъде забавен начин да научите повече за собственото си наследство, то също така има потенциала да позволи на другите да разпознават лица без тяхното съгласие или знание. Съществува спешна необходимост да се обърне внимание на това как трябва да се управлява генетичното разпознаване и съхранението на информация, за да се създаде баланс между обществените изследвания и личната неприкосновеност. Дългосрочните последици от генетичното разпознаване биха могли да включват навлизане на правоприлагащите органи в генетични бази данни и сътрудничество на Big Pharma с доставчици на генетични тестове.

Контекст на генетично разпознаване

Американските граждани от европейски произход сега имат 60 процента шанс да бъдат открити и разпознати чрез ДНК тестове, дори ако никога не са изпращали проба до компании като 23andMe или AncestryDNA, според доклад на списание Science. Причината е, че необработените биометрични данни могат да бъдат прехвърлени към уебсайтове, отворени за обществеността, като GEDmatch. Този сайт позволява на потребителите да търсят роднини, като разглеждат ДНК информация от други платформи. Освен това криминалистите могат да получат достъп до този уебсайт и да използват данните, съчетани с допълнителна информация, намерена във Facebook или в личните архиви на правителството.

Постоянно нарастващата база данни за човешки генетични данни на 23andMe сега е една от, ако не и най-голямата, и най-ценната. Към 2022 г. 12 милиона души са платили за секвениране на тяхната ДНК на компанията, а 30 процента избират да споделят тези доклади със здравни специалисти, според 23andMe. Въпреки че повече индивиди са податливи на генетично изследване за целите на здравеопазването, околната среда на човека също играе роля в развитието на болестта. 

Освен това, тъй като човешките заболявания често възникват от множество генни дефекти, събирането на масивни ДНК данни е от съществено значение за научно изследване. За разлика от предоставянето на диагностична информация за индивид, големите набори от данни обикновено предлагат по-голяма стойност при научаване на неизвестни подробности относно генома. Все пак и двата потребителски генетични теста са от съществено значение за бъдещето на здравеопазването и предизвикателството сега е как да защитим индивидуалната идентичност, като същевременно допринасяме за научните изследвания.

Разрушително въздействие

Генетичното тестване директно към потребителя (DTC) позволява на хората да научат за своята генетика в уюта на домовете си, вместо да ходят в лаборатория. Това обаче доведе до някои усложнения. Например в генетични уебсайтове като 23andMe или AncestryDNA връзките по отношение на частните осиновявания бяха разкрити чрез техните генетични данни. Освен това етичните съображения, свързани с генетиката, се изместиха от основно обсъждане на това, което е най-добро за обществото, към безпокойство за защитата на личните права на индивида. 

Някои страни, като Англия (и Уелс), решиха изрично да защитят генетичната поверителност, особено когато се отнася до роднините на дадено лице. През 2020 г. Върховният съд призна, че клиницистите трябва да вземат предвид не само интересите на пациентите си, когато решават дали да разкрият информация или не. С други думи, индивидът рядко е единственият човек, който се интересува от своите генетични данни, етично понятие, установено отдавна. Остава да видим дали други държави ще последват примера.

Друга област, която се променя чрез генетично разпознаване, е донорството на сперма и яйцеклетки. Комерсиалното генетично изследване направи възможно проследяването на семейната история чрез сравняване на проба от слюнка с база данни с ДНК последователности. Тази характеристика предизвиква безпокойство, тъй като донорите на сперма и яйцеклетки може вече да не останат анонимни. 

Според изследователския проект ConnectedDNA в Обединеното кралство хората, които са знаели, че са заченати от донори, използват потребителски генетични тестове, за да съберат информация за своите биологични родители, полубратя и сестри и други потенциални роднини. Те също така търсят повече информация за своето наследство, включително етническа принадлежност и възможни бъдещи рискове за здравето.

Последици от генетичното разпознаване

По-широките последици от генетичното разпознаване могат да включват: 

• Генетичните бази данни се използват за проактивно прогнозиране на вероятността човек да получи заболявания като рак, което води до по-ранни диагнози и превантивни мерки.
• Правоприлагащите органи си сътрудничат с компаниите за генетични бази данни за проследяване на заподозрени чрез тяхната генетична информация. Въпреки това ще има отпор от правозащитни организации.
• Фармацевтични фирми, които стимулират компаниите за генетични тестове да споделят своята генетична база данни за разработване на лекарства. Това партньорство има своите критици, които го смятат за неетична практика.
• Изберете правителства, използващи биометрични данни, за да свържат наличността на държавни услуги с личната карта на дадено лице, което в крайна сметка ще включва техните уникални генетични и биометрични данни. Широка гама от финансови услуги може да следват подобна траектория на използване на уникални генетични данни за процеси за проверка на транзакции през следващите десетилетия. 
• Повече хора изискват прозрачност относно това как се провеждат генетичните изследвания и как се съхранява тяхната информация.
• Държави, споделящи генетични бази данни за насърчаване на изследванията в здравеопазването и създаване на по-справедливи лекарства и терапии.

Въпроси за разглеждане

• Как иначе генетичното разпознаване може да предизвика безпокойство относно разпоредбите за поверителност?
• Какви са другите потенциални ползи и предизвикателства от разпознаването на гени?