Пациентски контрол върху медицинските данни: Подобряване на демократизацията на медицината

КРЕДИТ ЗА ИЗОБРАЖЕНИЕ:
Изображение на кредит
iStock

Пациентски контрол върху медицинските данни: Подобряване на демократизацията на медицината

Пациентски контрол върху медицинските данни: Подобряване на демократизацията на медицината

Подзаглавен текст
Контролните данни на пациентите могат да предотвратят медицинско неравенство, дублиране на лабораторни тестове и забавена диагностика и лечение.
    • Автор:
    • име Автор
      Quantumrun Foresight
    • Април 28, 2022

    Резюме на прозрението

    Пациентите, които имат контрол върху своите здравни данни, са готови да променят здравните грижи, позволявайки по-персонализирани грижи и намалявайки различията в достъпа и качеството. Тази промяна може да доведе до по-ефективна здравна система, с достъп на лекарите до пълни истории на пациенти, насърчаване на технологичния напредък и създаване на нови възможности за завършилите ИТ. Това обаче поражда и предизвикателства, като потенциални нарушения на неприкосновеността на личния живот, етични дилеми и необходимостта от значителни инвестиции в цифрова инфраструктура и образование.

    Контекст за контрол на данните на пациента

    Данните за пациентите често трябва да бъдат съобщавани и споделяни между здравни специалисти, доставчици на застрахователни услуги и други ключови заинтересовани страни, за да се гарантира качеството на лечението на пациентите. Въпреки това в много здравни мрежи по света липсва координация между тези групи, което оставя повечето данни на пациентите изолирани в различни цифрови системи и системи за съхранение на данни. Даването на контрол върху информацията на пациентите включва забрана на блокирането на данни, позволяване на потребителите на пълен достъп до техните здравни данни и превръщането им в крайни собственици на техните данни заедно с привилегиите за контрол на достъпа, присъщи на това правомощие. 

    От края на 2010 г. здравната индустрия е подложена на засилено наблюдение за предоставяне на неравен достъп и услуги въз основа на раса, етническа принадлежност и социално-икономически статус. Например през юни 2021 г. Центърът за контрол и превенция на заболяванията публикува данни, показващи, че пациентите с афроамериканци и латиноамериканци в Съединените щати са почти три пъти по-склонни да бъдат хоспитализирани за COVID-19, отколкото пациентите от бялата раса. 

    Освен това на застрахователните и здравните компании често е забранено да споделят данни за пациентите бързо и ефективно, което забавя навременното лечение на пациенти между доставчици на услуги, работещи в отделни мрежи. Забавеното предаване на информация може да доведе до няколко проблема, като забавени диагнози и лечение, дублиране на лабораторна работа и други стандартни процедури, водещи до плащане на по-високи болнични сметки от пациентите. Следователно разработването на съвместни и симбиотични комуникационни канали между ключови заинтересовани страни в здравната индустрия е от съществено значение, така че пациентите да могат да получат своевременно и подходящо лечение. Освен това експертите смятат, че позволяването на пациентите да имат пълен достъп и контрол върху своите здравни данни значително ще подобри равенството в здравеопазването. 

    Разрушително въздействие

    През март 2019 г. Службата на националния координатор за здравни ИТ (ONC) и Центровете за медицински грижи и медицински услуги (CMS) издадоха две разпоредби, които позволяват на потребителите да контролират своите здравни данни. Правилото на ONC ще изисква пациентите да имат лесен достъп до своите електронни здравни досиета (EHR). Правилото на CMS има за цел да предостави на пациентите достъп до здравноосигурителни досиета, като гарантира, че застрахователите предоставят потребителски данни в електронна форма. 

    Пациентите, които имат пълен контрол върху своите здравни данни и различни доставчици на здравни услуги и институции, които могат лесно да споделят ЕЗД, биха могли да повишат ефективността на здравната система. Лекарите ще имат достъп до пълната история на пациента, като по този начин ще намалят необходимостта от диагностични тестове, ако вече са извършени, и ще увеличат скоростта на диагностика и лечение. В резултат на това нивата на смъртност могат да бъдат намалени в случай на тежки заболявания. 

    Доставчиците на застрахователни услуги и болниците могат да си партнират с технологични и софтуерни компании за разработване на приложения и платформи, които позволяват на различни заинтересовани страни в рамките на здравната индустрия да имат достъп до данни на пациенти, ако е необходимо, на техните телефони или мобилни устройства. Тези заинтересовани страни – включително пациенти, лекари, застрахователи и здравни компании – могат да станат по-добре информирани относно текущото състояние на пациента, като се разработят нови закони, които помагат да се изяснят и екстраполират правата на пациентите при споделяне на техните лични медицински данни. 

    Представянето на лекарите и здравните специалисти също може да се подобри, тъй като техните истории на лечение ще формират част от всяка база данни със здравни данни, което ще доведе до по-добро прилагане и оценка в рамките на здравната индустрия. 

    Последици от контрола на пациентите върху здравните данни 

    По-широките последици от това пациентите да контролират своите здравни данни може да включват:

    • Подобрена равнопоставеност в здравеопазването в системите на здравеопазване, тъй като ефективността на практикуващите лекари и резултатите от лечението ще бъдат по-добре проследявани от преди, което ще доведе до по-персонализирани грижи и намаляване на различията в достъпа и качеството на здравни грижи.
    • Правителствата получават по-лесен достъп до макроздравни данни за населението, които могат да им помогнат да планират местни към национални инвестиции и интервенции в здравеопазването, което води до по-ефективно разпределение на ресурси и целенасочени кампании за обществено здраве.
    • По-широк пазар на работа за завършилите ИТ специалисти в рамките на разработването на приложения, тъй като различни технологии се конкурират за разработване на водещи на пазара приложения за данни на пациенти за използване в здравната индустрия, което води до повече възможности за заетост и насърчава технологичния напредък в здравеопазването.
    • Повишена честота на кибератаки в рамките на здравната индустрия поради преместване на данни на пациенти между цифрови системи и достъп до тях онлайн, което води до потенциални нарушения на поверителността и необходимост от подобрени мерки за сигурност.
    • Потенциал за злоупотреба с лични здравни данни от корпорации или трети страни, което води до етични проблеми и необходимостта от строги разпоредби за защита на личната неприкосновеност.
    • Промяна в баланса на силите между доставчиците на здравни услуги и пациентите, което води до потенциални конфликти и правни предизвикателства, тъй като пациентите упражняват контрол върху своите данни, което може да повлияе на традиционните отношения лекар-пациент.
    • Потенциал за икономически различия в достъпа до персонализирано здравеопазване, тъй като тези, които разполагат със средствата да използват данните си, могат да получат преференциално третиране, което води до увеличаване на пропуските в качеството на здравеопазването.
    • Промяна в бизнес моделите на здравеопазването, тъй като контролираните от пациентите данни се превръщат в ценен актив, което води до нови потоци от приходи за компаниите, които могат да използват тази информация и потенциално променят конкурентната среда.
    • Необходимостта от значителни инвестиции в цифрова инфраструктура и образование, за да се даде възможност за широко разпространен контрол на пациентите върху здравните данни, което води до потенциални финансови тежести за здравните системи и правителствата.

    Въпроси за разглеждане

    • Смятате ли, че доставчиците на застрахователни услуги или здравните специалисти ще се противопоставят на прилагането на контролирани от пациентите данни и ЕЗД? Защо или защо не? 
    • Какви нови стартиращи фирми или подиндустрии могат да възникнат от разпространението на данни за пациентите, водени от тази тенденция?

    Препратки към Insight

    Следните популярни и институционални връзки бяха посочени за тази информация:

    Управляван изпълнителен директор на здравеопазването Контрол на пациентите върху здравните данни: Реагират експертите