Genetsko prepoznavanje: Ljudi se sada lako mogu prepoznati po njihovim genima

• Autor:
• Ime autora

  Quantumrun Foresight
• Novembar 30, 2022

Sažetak uvida

Iako DNK testiranje potrošača može biti zabavan način da saznate više o nečijem naslijeđu, ono također ima potencijal da omogući drugima da prepoznaju pojedince bez njihovog pristanka ili znanja. Postoji hitna potreba da se pozabavi kako se genetskim prepoznavanjem i skladištenjem informacija treba upravljati kako bi se stvorila ravnoteža između javnog istraživanja i lične privatnosti. Dugoročne implikacije genetskog prepoznavanja mogle bi uključiti korištenje zakona u genetskim bazama podataka i saradnju Big Pharma s pružaocima genetskog testiranja.

Kontekst genetskog prepoznavanja

Američki građani evropskog porijekla sada imaju 60 posto šanse da budu pronađeni i prepoznati putem DNK testiranja, čak i ako nikada nisu poslali uzorak kompanijama kao što su 23andMe ili AncestryDNA, prema izvještaju časopisa Science. Razlog je taj što se neobrađeni biometrijski podaci mogu prenijeti na web stranice otvorene za javnost, kao što je GEDmatch. Ova stranica omogućava korisnicima da traže rođake gledajući DNK informacije sa drugih platformi. Osim toga, forenzički istraživači mogu pristupiti ovoj web stranici i koristiti podatke u kombinaciji s dodatnim informacijama koje se nalaze na Facebooku ili u državnim ličnim evidencijama.

23andMe-ova sve veća ljudska genetska baza podataka sada je jedna od, ako ne i najveća, i najvrednija. Od 2022. godine, 12 miliona ljudi platilo je da sekvencionira svoj DNK s kompanijom, a 30 posto ih odluči podijeliti te izvještaje sa zdravstvenim radnicima, navodi 23andMe. Iako je više pojedinaca podložno genetskom testiranju u zdravstvene svrhe, okolina osobe također igra ulogu u razvoju bolesti. 

Osim toga, budući da ljudske bolesti često nastaju zbog višestrukih genskih defekata, prikupljanje masivnih podataka o DNK je neophodno za naučna istraživanja. Za razliku od davanja dijagnostičkih informacija o pojedincu, veliki skupovi podataka obično nude veću vrijednost kada se saznaju nepoznati detalji u vezi sa genomom. Ipak, oba potrošačka genetska testa su od suštinskog značaja za budućnost zdravstva, a sada je izazov kako zaštititi individualni identitet istovremeno doprinoseći istraživanju.

Ometajući uticaj

Genetsko testiranje direktno na potrošača (DTC) omogućava pojedincima da uče o svojoj genetici u udobnosti svojih domova umjesto da idu u laboratoriju. Međutim, to je rezultiralo nekim komplikacijama. Na primjer, na genetskim web stranicama kao što su 23andMe ili AncestryDNA, odnosi u vezi s privatnim usvajanjem otkriveni su kroz njihove genetske podatke. Nadalje, etička razmatranja u vezi s genetikom pomaknula su se s prvenstveno debate o tome šta je najbolje za društvo na brigu o zaštiti prava na privatnost pojedinca. 

Neke zemlje, poput Engleske (i Velsa), odlučile su eksplicitno zaštititi genetsku privatnost, posebno kada se radi o rođacima osobe. 2020. godine, Viši sud je priznao da kliničari moraju uzeti u obzir ne samo interese svojih pacijenata kada odlučuju da li da otkriju informacije ili ne. Drugim riječima, pojedinac je rijetko jedina osoba koja ima interes za svoje genetske podatke, što je etički pojam odavno uspostavljen. Ostaje da se vidi hoće li i druge zemlje slijediti taj primjer.

Još jedno područje koje se mijenja genetskim prepoznavanjem je donacija sperme i jajnih ćelija. Komercijalno genetsko testiranje omogućilo je praćenje porodične istorije upoređivanjem uzorka pljuvačke sa bazom podataka sekvenci DNK. Ova karakteristika izaziva zabrinutost jer donatori sperme i jajnih ćelija možda više neće ostati anonimni. 

Prema britanskom istraživačkom projektu ConnectedDNA, ljudi koji su znali da su začeti od donatora koriste potrošačko genetsko testiranje kako bi prikupili informacije o svojim biološkim roditeljima, polubraći i sestrama i drugim potencijalnim rođacima. Oni također traže više informacija o svom naslijeđu, uključujući etničku pripadnost i moguće buduće zdravstvene rizike.

Implikacije genetskog prepoznavanja

Šire implikacije genetskog prepoznavanja mogu uključivati: 

• Genetske baze podataka koje se koriste za proaktivno predviđanje vjerovatnoće da će osoba dobiti bolesti poput raka, što dovodi do ranijih dijagnoza i preventivnih mjera.
• Agencije za provođenje zakona sarađuju s kompanijama za genetske baze podataka kako bi pratile osumnjičene putem njihovih genetskih informacija. Međutim, doći će do odbijanja od strane organizacija za ljudska prava.
• Farmaceutske firme koje podstiču kompanije za genetičko testiranje da dijele svoju genetsku bazu podataka za razvoj lijekova. Ovo partnerstvo ima svoje kritičare koji smatraju da je to neetička praksa.
• Odaberite vlade koje koriste biometriju da povežu dostupnost državnih usluga s ličnom kartom osobe koja će na kraju uključiti njihove jedinstvene genetske i biometrijske podatke. Širok spektar finansijskih usluga može pratiti sličnu putanju upotrebe jedinstvenih genetskih podataka za procese verifikacije transakcija u narednim decenijama. 
• Više ljudi koji zahtijevaju transparentnost o tome kako se provode genetska istraživanja i kako se njihove informacije pohranjuju.
• Zemlje koje dijele genetske baze podataka radi promoviranja istraživanja u zdravstvu i stvaranja pravednijih lijekova i terapija.

Pitanja koja treba razmotriti

• Kako bi inače genetsko prepoznavanje moglo izazvati zabrinutost za propise o privatnosti?
• Koje su druge potencijalne prednosti i izazovi prepoznavanja gena?