Una terapia per i disordini di u sangue hè diventata u primu trattamentu di editazione di geni per ottene l'appruvazioni regulatori per l'usu nantu à l'omu in un avanzu per a tecnulugia, chì hà da scopu di riparà u codice geneticu. Vertex Pharmaceuticals è Crispr Therapeutics hà dettu chì l'Agenzia Reguladora di i Medicamenti è i Prodotti Sanitari di Gran Bretagna (MHRA) appruvava Casgevy per a malatia di drepanu è una altra malatia di sangue chjamata beta-talassemia, diventendu u primu regulatore per sguassà a terapia.