Adnabyddiaeth enetig: Mae pobl bellach yn hawdd eu hadnabod yn ôl eu genynnau

• Awdur:
• enw awdur

  Rhagolwg Quantumrun
• Tachwedd 30

Crynodeb mewnwelediad

Er y gall profion DNA defnyddwyr fod yn ffordd hwyliog o ddysgu mwy am eich treftadaeth, mae ganddo hefyd y potensial i ganiatáu i eraill adnabod unigolion heb eu caniatâd na'u gwybodaeth. Mae angen mynd i’r afael ar fyrder â sut y dylid rheoli adnabyddiaeth enetig a storio gwybodaeth er mwyn creu cydbwysedd rhwng ymchwil cyhoeddus a phreifatrwydd personol. Gallai goblygiadau hirdymor cydnabyddiaeth enetig gynnwys gorfodi’r gyfraith yn defnyddio cronfeydd data genetig a Big Pharma yn cydweithio â darparwyr profion genetig.

Cyd-destun adnabod genetig

Bellach mae gan ddinasyddion Americanaidd o dras Ewropeaidd siawns o 60 y cant o gael eu darganfod a'u cydnabod trwy brofion DNA, hyd yn oed os nad ydyn nhw erioed wedi anfon sampl i gwmnïau fel 23andMe neu AncestryDNA, yn ôl adroddiad cyfnodolyn Science. Y rheswm yw y gellir trosglwyddo data biometrig heb ei brosesu i wefannau sy'n agored i'r cyhoedd, megis GEDmatch. Mae'r wefan hon yn galluogi defnyddwyr i chwilio am berthnasau trwy edrych ar wybodaeth DNA o lwyfannau eraill. Yn ogystal, gall ymchwilwyr fforensig gael mynediad i'r wefan hon a defnyddio'r data ynghyd â gwybodaeth ychwanegol a geir ar Facebook neu yng nghofnodion personol y llywodraeth.

Mae cronfa ddata genetig ddynol 23andMe sy'n tyfu'n barhaus bellach yn un o'r mwyaf, os nad y mwyaf, a'r mwyaf gwerthfawr. O 2022 ymlaen, talodd 12 miliwn o bobl i ddilyniannu eu DNA gyda’r cwmni, ac mae 30 y cant yn dewis rhannu’r adroddiadau hynny â gweithwyr gofal iechyd proffesiynol, yn ôl 23andMe. Er bod mwy o unigolion yn agored i brofion genetig at ddibenion gofal iechyd, mae amgylchedd y person hefyd yn chwarae rhan yn natblygiad clefydau. 

Yn ogystal, oherwydd bod clefydau dynol yn aml yn deillio o ddiffygion genynnol lluosog, mae casglu data DNA enfawr yn hanfodol ar gyfer astudiaeth wyddonol. Yn wahanol i roi gwybodaeth ddiagnostig am unigolyn, mae setiau data mawr fel arfer yn cynnig mwy o werth wrth ddysgu manylion anhysbys am y genom. Er hynny, mae'r ddau brawf genetig defnyddwyr yn hanfodol ar gyfer dyfodol gofal iechyd, a'r her nawr yw sut i amddiffyn hunaniaeth unigol wrth gyfrannu at ymchwil.

Effaith aflonyddgar

Mae profion genetig uniongyrchol-i-ddefnyddiwr (DTC) yn galluogi unigolion i ddysgu am eu geneteg yng nghysur eu cartrefi yn lle mynd i labordy. Fodd bynnag, mae hyn wedi arwain at rai cymhlethdodau. Er enghraifft, ar wefannau genetig fel 23andMe neu AncestryDNA, datgelwyd perthnasoedd ynghylch mabwysiadu preifat trwy eu data genetig. At hynny, symudodd ystyriaethau moesegol ynghylch geneteg o drafod yn bennaf beth oedd orau i gymdeithas i boeni am amddiffyn hawliau preifatrwydd unigol. 

Mae rhai gwledydd, fel Lloegr (a Chymru), wedi penderfynu diogelu preifatrwydd genetig yn benodol, yn enwedig pan fydd yn ymwneud â pherthnasau person. Yn 2020, cydnabu’r Uchel Lys fod yn rhaid i glinigwyr ystyried nid buddiannau eu claf yn unig wrth benderfynu a ddylid datgelu gwybodaeth ai peidio. Mewn geiriau eraill, anaml yr unigolyn yw'r unig berson sydd â diddordeb personol yn ei ddata genetig, syniad moesegol a sefydlwyd ers talwm. Mae'n dal i gael ei weld a fydd gwledydd eraill yn dilyn yr un peth.

Maes arall sy'n cael ei newid gan gydnabyddiaeth genetig yw sberm a rhoi celloedd wy. Mae profion genetig masnachol wedi'i gwneud hi'n bosibl olrhain hanes teulu trwy gymharu sampl poer â chronfa ddata o ddilyniannau DNA. Mae’r nodwedd hon yn codi pryderon oherwydd efallai na fydd rhoddwyr sberm ac wyau yn aros yn ddienw mwyach. 

Yn ôl prosiect ymchwil y DU ConnectedDNA, mae pobl sydd wedi gwybod eu bod wedi'u cenhedlu gan roddwyr yn defnyddio profion genetig defnyddwyr i gasglu gwybodaeth am eu rhieni biolegol, eu hanner brodyr a chwiorydd, a pherthnasau posibl eraill. Maent hefyd yn ceisio mwy o wybodaeth am eu treftadaeth, gan gynnwys ethnigrwydd a risgiau iechyd posibl yn y dyfodol.

Goblygiadau adnabod genetig

Gall goblygiadau ehangach adnabod genetig gynnwys: 

• Cronfeydd data genetig yn cael eu defnyddio i ragfynegi’n rhagweithiol y tebygolrwydd y bydd person yn cael clefydau fel canser, gan arwain at ddiagnosis cynnar a mesurau ataliol.
• Asiantaethau gorfodi'r gyfraith yn cydweithio â chwmnïau cronfeydd data genetig i olrhain pobl a ddrwgdybir trwy eu gwybodaeth enetig. Fodd bynnag, bydd sefydliadau hawliau dynol yn gwthio'n ôl.
• Cwmnïau fferyllol yn cymell cwmnïau profi genetig i rannu eu cronfa ddata genetig ar gyfer datblygu cyffuriau. Mae'r bartneriaeth hon wedi cael ei beirniaid sy'n meddwl ei fod yn arfer anfoesegol.
• Dewiswch lywodraethau sy'n defnyddio biometreg i gysylltu argaeledd gwasanaethau'r llywodraeth â cherdyn adnabod person a fydd yn y pen draw yn cynnwys eu data genetig a biometrig unigryw. Gall ystod eang o wasanaethau ariannol ddilyn trywydd tebyg o ddefnyddio data genetig unigryw ar gyfer prosesau gwirio trafodion dros y degawdau i ddod. 
• Mwy o bobl yn mynnu tryloywder ynghylch sut mae ymchwil genetig yn cael ei gynnal a sut mae eu gwybodaeth yn cael ei storio.
• Gwledydd sy'n rhannu cronfeydd data genetig i hyrwyddo ymchwil gofal iechyd a chreu meddyginiaethau a therapïau mwy teg.

Cwestiynau i'w hystyried

• Sut arall y gallai adnabyddiaeth enetig achosi pryder am reoliadau preifatrwydd?
• Beth yw manteision a heriau posibl eraill adnabod genynnau?