Patientkontrol af medicinske data: Forbedring af demokratisering af medicin

BILLEDKREDIT:
Image credit
iStock

Patientkontrol af medicinske data: Forbedring af demokratisering af medicin

Patientkontrol af medicinske data: Forbedring af demokratisering af medicin

Underoverskriftstekst
Patientkontroldata kan forhindre medicinsk ulighed, dobbelte laboratorietests og forsinket diagnostik og behandling.
    • Forfatter:
    • Forfatter navn
      Quantumrun Foresight
    • April 28, 2022

    Oversigt over indsigt

    Patienter, der har kontrol over deres sundhedsdata, er klar til at omforme sundhedsvæsenet, hvilket muliggør mere personlig pleje og reducerer forskelle i adgang og kvalitet. Dette skift kan føre til et mere effektivt sundhedssystem, hvor læger får adgang til komplette patienthistorier, fremmer teknologiske fremskridt og skaber nye muligheder for it-kandidater. Det rejser dog også udfordringer, såsom potentielle brud på privatlivets fred, etiske dilemmaer og behovet for betydelige investeringer i digital infrastruktur og uddannelse.

    Patientdatakontrolkontekst

    Patientdata skal ofte kommunikeres og deles mellem sundhedspersonale, forsikringsudbydere og andre nøgleinteressenter for at sikre kvaliteten af ​​patientbehandlingen. Men i mange sundhedsnetværk verden over er der mangel på koordinering mellem disse grupper, hvilket efterlader de fleste patientdata i forskellige digitale systemer og datalagringssystemer. At give patienter kontrol over deres oplysninger indebærer at forbyde datablokering, give forbrugere fuld adgang til deres helbredsdata og gøre dem til de ultimative ejere af deres data sammen med de adgangskontrolrettigheder, der er iboende i denne myndighed. 

    Sundhedsindustrien har været under øget kontrol siden slutningen af ​​2010'erne for at give ulige adgang og tjenester baseret på race, etnicitet og socioøkonomisk status. For eksempel frigav Center for Disease Control and Prevention i juni 2021 data, der viser, at afroamerikanske og latinamerikanske patienter i USA var næsten tre gange mere tilbøjelige til at blive indlagt på grund af COVID-19 end kaukasiske patienter. 

    Desuden er forsikringsudbydere og sundhedsselskaber ofte afskåret fra at dele patientdata hurtigt og effektivt, hvilket forsinker rettidig patientbehandling mellem tjenesteudbydere, der opererer i separate netværk. Forsinket informationsoverførsel kan føre til adskillige problemer, såsom forsinkede diagnoser og behandling, dobbeltarbejde af laboratoriearbejde og andre standardprocedurer, der fører til, at patienter betaler højere hospitalsregninger. Derfor er det afgørende at udvikle samarbejds- og symbiotiske kommunikationskanaler mellem nøgleinteressenter inden for sundhedssektoren, så patienterne kan modtage rettidig og passende behandling. Eksperter mener endvidere, at det at give patienter fuld adgang til og kontrol over deres sundhedsdata vil forbedre ligheden i sundhedsvæsenet markant. 

    Forstyrrende påvirkning

    I marts 2019 udgav Office of the National Coordinator for Health IT (ONC) og Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) to forordninger, der tillader forbrugere at kontrollere deres sundhedsdata. ONC-reglen vil påbyde, at patienter skal have nem adgang til deres elektroniske sundhedsjournaler (EHR'er). CMS' regel søger at give patienterne adgang til sygesikringens journaler og sikre, at forsikringsselskaberne leverer forbrugerdata i elektronisk form. 

    Patienter, der har fuldstændig kontrol over deres sundhedsdata, og forskellige sundhedsudbydere og institutioner, der nemt kan dele EPJ'er, kan øge effektiviteten af ​​sundhedssystemet. Læger vil være i stand til at få adgang til en patients komplette historie, og derved reducere behovet for diagnostiske tests, hvis de allerede er udført, og øge diagnosticering og behandlingshastighed. Som følge heraf kan dødeligheden blive sænket i tilfælde af alvorlige sygdomme. 

    Forsikringsudbydere og hospitaler kan samarbejde med teknologi- og softwarevirksomheder for at udvikle applikationer og platforme, der giver forskellige interessenter inden for sundhedssektoren mulighed for at få adgang til patientdata efter behov på deres telefoner eller mobile enheder. Disse interessenter – herunder patienter, læger, forsikringsselskaber og sundhedsvirksomheder – kan blive bedre informeret om en patients nuværende tilstand, idet nye love bliver udformet, som hjælper med at klarlægge og ekstrapolere en patients rettigheder, når de deler deres personlige medicinske data. 

    Lægers og sundhedsprofessionelles præstationer kan også forbedres, da deres behandlingshistorier vil indgå i enhver sundhedsdatadatabase, hvilket fører til bedre implementering og evaluering inden for sundhedssektoren. 

    Implikationer af patienters kontrol over helbredsdata 

    Bredere implikationer af, at patienter kontrollerer deres sundhedsdata kan omfatte:

    • Forbedret ligestilling i sundhedsvæsenet på tværs af sundhedssystemer, da lægers præstationer og behandlingsresultater vil blive bedre sporet end tidligere, hvilket vil føre til mere personlig pleje og mindske forskelle i adgang til sundhedspleje og kvalitet.
    • Regeringer får lettere adgang til makrosundhedsdata i befolkningsskala, som kan hjælpe dem med at planlægge lokale til nationale sundhedsinvesteringer og -interventioner, hvilket fører til mere effektiv allokering af ressourcer og målrettede folkesundhedskampagner.
    • Et bredere arbejdsmarked for it-kandidater inden for applikationsudvikling, da forskellige teknologier konkurrerer om at udvikle markedsledende patientdataapplikationer til brug inden for sundhedssektoren, hvilket fører til flere muligheder for beskæftigelse og fremme teknologiske fremskridt i sundhedsvæsenet.
    • Øget forekomst af cyberangreb i sundhedssektoren på grund af patientdata, der flytter mellem digitale systemer og er tilgængelige online, hvilket fører til potentielle brud på privatlivets fred og behovet for forbedrede sikkerhedsforanstaltninger.
    • Potentialet for misbrug af personlige helbredsdata af virksomheder eller tredjeparter, hvilket fører til etiske bekymringer og behovet for strenge regler for at beskytte den enkeltes privatliv.
    • Et skift i magtbalancen mellem sundhedsudbydere og patienter, hvilket fører til potentielle konflikter og juridiske udfordringer, når patienter hævder kontrol over deres data, hvilket kan påvirke det traditionelle læge-patient-forhold.
    • Potentialet for økonomiske forskelle i adgangen til personlig sundhedspleje, da de, der har midlerne til at udnytte deres data, kan modtage fortrinsbehandling, hvilket fører til større forskelle i sundhedsvæsenets kvalitet.
    • Et skift i sundhedssektorens forretningsmodeller, efterhånden som patientkontrollerede data bliver et værdifuldt aktiv, hvilket fører til nye indtægtsstrømme for virksomheder, der kan udnytte denne information og potentielt ændre det konkurrencemæssige landskab.
    • Behovet for betydelige investeringer i digital infrastruktur og uddannelse for at muliggøre udbredt patientkontrol over sundhedsdata, hvilket fører til potentielle økonomiske byrder for sundhedssystemer og regeringer.

    Spørgsmål at overveje

    • Tror du, at forsikringsudbydere eller sundhedspersonale vil modstå implementeringen af ​​patientkontrollerede data og EPJ'er? Hvorfor eller hvorfor ikke? 
    • Hvilke nye startups eller sub-industrier kan opstå fra spredningen af ​​patientdata drevet af denne tendens?

    Indsigtsreferencer

    Følgende populære og institutionelle links blev refereret til denne indsigt: