Neue Krebsbehandlungen: Fortschrittliche Techniken zur Bekämpfung der tödlichen Krankheit

• Autor:
• Autorenname

  Quantumrun-Vorausschau
• 9. März 2023

Forscher aus verschiedenen Teilen der Welt verwenden innovative Ansätze zur Entwicklung neuer Krebsbehandlungen, einschließlich genetischer Bearbeitung und alternativer Materialien wie Pilze. Diese Entwicklungen können Medikamente und Therapien mit minimalen schädlichen Auswirkungen erschwinglicher machen.

Kontext zu neuen Krebsbehandlungen

Im Jahr 2021 erreichte das Clínic Hospital in Barcelona eine Remissionsrate von 60 Prozent bei Krebspatienten; 75 Prozent der Patienten sahen auch nach einem Jahr keinen Fortschritt der Krankheit. Die ARI 0002h-Behandlung funktioniert, indem sie die T-Zellen des Patienten nimmt, sie gentechnisch manipuliert, um Krebszellen besser zu erkennen, und sie wieder in den Körper des Patienten einführt.

Im selben Jahr gelang es Forschern der University of California Los Angeles (UCLA) auch, eine Behandlung mit T-Zellen zu entwickeln, die nicht patientenspezifisch sind – sie kann von der Stange verwendet werden. Obwohl die Wissenschaft unklar ist, warum das körpereigene Immunsystem diese im Labor hergestellten T-Zellen (bekannt als HSC-iNKT-Zellen) nicht zerstört hat, zeigten Tests an bestrahlten Mäusen, dass die Testpersonen tumorfrei waren und ihr Überleben aufrechterhalten konnten. Die Zellen behielten ihre tumortötenden Eigenschaften auch nach dem Einfrieren und Auftauen bei und töteten lebende Leukämie-, Melanom-, Lungen- und Prostatakrebs- und multiple Myelomzellen in vitro. Versuche am Menschen stehen noch aus.

In der Zwischenzeit arbeiteten die Universität Oxford und das biopharmazeutische Unternehmen NuCana an der Entwicklung von NUC-7738 – einem Medikament, das Krebszellen 40-mal wirksamer eliminiert als sein Elternpilz Cordyceps Sinensis. Eine im Mutterpilz enthaltene Chemikalie, die häufig in der traditionellen chinesischen Medizin verwendet wird, tötet Anti-Krebs-Zellen ab, wird aber im Blutkreislauf schnell abgebaut. Durch das Anbringen chemischer Gruppen, die sich zersetzen, nachdem sie die Krebszellen erreicht haben, wird die Lebensdauer der Nukleoside im Blutkreislauf verlängert.   

Störende Wirkung 

Wenn diese neuartigen Krebsbehandlungen in Studien am Menschen erfolgreich sind, könnten sie mehrere potenzielle langfristige Auswirkungen haben. Erstens können diese Behandlungen die Überlebensraten und Remissionsraten von Krebs signifikant verbessern. T-Zell-basierte Therapien könnten beispielsweise zu einer wirksameren und gezielteren Methode zur Krebsbekämpfung führen, indem sie das körpereigene Immunsystem nutzen. Zweitens könnten diese Therapien auch zu neuen Behandlungsoptionen für Patienten führen, die bisher auf herkömmliche Krebstherapien nicht ansprachen. Die handelsübliche T-Zell-Behandlung beispielsweise könnte für ein breites Spektrum von Patienten eingesetzt werden, unabhängig von ihrer spezifischen Krebsart.

Drittens könnten Gentechnik und handelsübliche T-Zellen in diesen Behandlungen auch zu einem personalisierteren Ansatz für die Krebsbehandlung führen, bei dem die Behandlungen auf die spezifische genetische Ausstattung des Krebses eines Patienten zugeschnitten werden können. Schließlich könnte die Verwendung dieser Medikamente auch dazu beitragen, die Kosten der Krebsbehandlung zu senken, indem die Notwendigkeit mehrerer Runden teurer Chemotherapie und Bestrahlung verringert wird. 

Einige dieser Studien und Behandlungen werden auch öffentlich finanziert, was sie für Menschen zugänglicher machen kann, ohne dass große Pharmaunternehmen als Preistorwächter fungieren. Die Erhöhung der Finanzierung in diesem Sektor wird mehr Partnerschaften zwischen Universitäten und Forschungseinrichtungen anregen, um alternative Quellen für Krebsbehandlungen zu entdecken, einschließlich Gentechnik und Body-in-a-Chip.

Auswirkungen neuer Krebsbehandlungen

Weiterreichende Auswirkungen neu auftretender Krebsbehandlungen können sein: 

• Signifikant verbesserte Krebsüberlebens- und Remissionsraten auf Bevölkerungsebene.
• Prognoseänderungen für Patienten mit besseren Heilungschancen.
• Mehr Kooperationen, die das Fachwissen von Wissenschaftlern und Forschern im akademischen Bereich mit den Ressourcen und der Finanzierung von Biotech-Unternehmen zusammenbringen.
• Der Einsatz von Gentechnik bei diesen Behandlungen führt zu einer erhöhten Finanzierung von Gen-Editing-Tools wie CRISPR. Diese Entwicklung könnte zu neuen Therapien führen, die auf die spezifische genetische Ausstattung des Krebses jedes Patienten zugeschnitten sind.
• Mehr Forschung zur Integration von Technologie in Therapien, einschließlich Mikrochips, die Zellfunktionen zur Selbstheilung verändern können.

Fragen zu berücksichtigen

• Welche ethischen Überlegungen sollten bei der Entwicklung dieser neuen Krebsbehandlungen berücksichtigt werden?
• Wie könnten sich diese alternativen Behandlungen auf die Erforschung anderer tödlicher Krankheiten auswirken?