Pacienca kontrolo de medicinaj datumoj: Plibonigante la demokratiigon de medicino

BILDA KREDITO:
Bildo kredito
iStock

Pacienca kontrolo de medicinaj datumoj: Plibonigante la demokratiigon de medicino

Pacienca kontrolo de medicinaj datumoj: Plibonigante la demokratiigon de medicino

Subtitolo teksto
Paciencaj kontroldatenoj povas malhelpi medicinan malegalecon, duplikatan laboratoriotestadon, kaj prokrastitajn diagnozon kaj terapion.
    • Aŭtoro:
    • Aŭtora nomo
      Quantumrun Foresight
    • Aprilo 28, 2022

    Enrigarda resumo

    Pacientoj havantaj kontrolon de siaj sanaj datumoj estas pretaj transformi sanservon, ebligante pli personigitan prizorgon kaj reduktante diferencojn en aliro kaj kvalito. Ĉi tiu ŝanĝo povus konduki al pli efika sansistemo, kun kuracistoj alirantaj kompletajn paciencajn historiojn, kreskigante teknologiajn progresojn kaj kreante novajn ŝancojn por IT-diplomiĝintoj. Tamen, ĝi ankaŭ levas defiojn, kiel eblajn rompojn de privateco, etikajn dilemojn kaj la bezonon de gravaj investoj en cifereca infrastrukturo kaj edukado.

    Pacienta datuma kontrola kunteksto

    Pacientaj datumoj ofte devas esti komunikitaj kaj dividitaj inter sanprofesiuloj, asekuristoj kaj aliaj ŝlosilaj koncernatoj por certigi la kvaliton de pacienca traktado. Tamen, en multaj sanretoj tutmonde, ekzistas manko de kunordigo inter ĉi tiuj grupoj, lasante la plej multajn paciencajn datumojn siligitajn en malsamaj ciferecaj kaj datumstokaj sistemoj. Doni pacientojn kontrolon de iliaj informoj implikas malpermesi datumblokadon, permesante al konsumantoj kompletan aliron al siaj sandatenoj, kaj igi ilin la finfinaj posedantoj de iliaj datumoj kune kun la alirkontrolprivilegioj enecaj en tiu aŭtoritato. 

    La sanindustrio estis sub pliigita ekzamenado ekde la malfruaj 2010-aj jaroj por disponigado de neegala aliro kaj servoj bazitaj sur vetkuro, etneco, kaj sociekonomika statuso. Ekzemple, en junio 2021, la Centro por Malsana Kontrolo kaj Antaŭzorgo publikigis datumojn montrante, ke afro-amerikanaj kaj hispanidaj pacientoj en Usono estis preskaŭ trioble pli probablaj esti enhospitaligitaj por COVID-19 ol kaŭkazaj pacientoj. 

    Krome, asekurprovizantoj kaj sankompanioj ofte estas malpermesitaj de kunhavigo de pacientaj datumoj rapide kaj efike, prokrastante ĝustatempan paciencan traktadon inter servaj provizantoj funkciigantaj en apartaj retoj. Malfrua informtranssendo povas konduki al pluraj problemoj, kiel prokrastaj diagnozoj kaj kuracado, duobligo de laboratorio kaj aliaj normaj proceduroj kondukantaj al pacientoj pagi pli altajn hospitalajn fakturojn. Tial, evoluigi kunlaborajn kaj simbiotikajn komunikajn kanalojn inter ŝlosilaj koncernatoj ene de la sanindustrio estas esenca por ke pacientoj povas ricevi ĝustatempan kaj taŭgan traktadon. Fakuloj plue opinias, ke permesi pacientojn havi plenan aliron kaj kontrolon de siaj sanaj datumoj signife plibonigos egalecon en sanservo. 

    Disrompa efiko

    En marto 2019, la Oficejo de la Nacia Kunordiganto pri Sano-IT (ONC) kaj la Centroj por Medicare & Medicaid Servoj (CMS) publikigis du regularojn, kiuj permesas al konsumantoj kontroli siajn sanajn datumojn. La ONC-regulo postulus, ke pacientoj ricevu facilan aliron al siaj Elektronikaj Sanaj Rekordoj (EHRs). La regulo de la CMS celas provizi pacientojn per aliro al sanasekurarkivoj, certigante ke asekuristoj disponigas konsumantdatenojn en elektronika formo. 

    Pacientoj havantaj kompletan kontrolon de siaj sanaj datumoj kaj malsamaj sanprovizantoj kaj institucioj povantaj facile dividi EHRojn povus pliigi la efikecon de la sansistemo. Kuracistoj povos aliri la kompletan historion de paciento, tiel reduktante la bezonon de diagnozaj testoj se jam faritaj kaj pliigante diagnozon kaj traktadon rapidecon. Kiel rezulto, mortoprocentoj povas esti malaltigitaj en la kazo de severaj malsanoj. 

    Asekurprovizantoj kaj hospitaloj povas partneri kun teknologio kaj softvarfirmaoj por evoluigi aplikojn kaj platformojn kiuj permesas al malsamaj koncernatoj ene de la sanindustrio aliri paciencajn datumojn laŭbezone sur siaj telefonoj aŭ porteblaj aparatoj. Ĉi tiuj koncernatoj - inkluzive de pacientoj, kuracistoj, asekuristoj kaj sanfirmaoj - povas iĝi pli bone informitaj pri la nuna kondiĉo de paciento, kun novaj leĝoj estas elpensitaj kiuj helpas klarigi kaj eksterpoli sur la rajtoj de paciento dum dividado de siaj personaj medicinaj datenoj. 

    Kuracisto kaj sanprofesiulo ankaŭ povus pliboniĝi, ĉar iliaj kuracaj historioj formos parton de ajna datumbazo pri sano, kondukante al pli bona efektivigo kaj taksado ene de la sanindustrio. 

    Implikoj de kontrolo de pacientoj super sanaj datumoj 

    Pli larĝaj implicoj de pacientoj kontrolantaj siajn sanajn datumojn povas inkluzivi:

    • Plibonigita sanegaleco tra sansistemoj ĉar la agado de kuracistoj kaj kuracaj rezultoj estos pli bone spuritaj ol antaŭe, kondukante al pli personigita prizorgo kaj reduktante malegalecojn en sanaliro kaj kvalito.
    • Registaroj akirantaj pli facilan aliron al loĝantar-skala makro-sandatenoj kiuj povas helpi ilin plani lok-al-naciajn saninvestojn kaj intervenojn, kondukante al pli efika asigno de resursoj kaj laŭcelaj popolsanaj kampanjoj.
    • Pli larĝa labormerkato por IT-diplomiĝintoj ene de aplikaĵa disvolviĝo, ĉar malsamaj teknologioj konkuras por evoluigi merkatajn paciencajn datum-aplikaĵojn por uzo ene de la sanindustrio, kondukante al pli da ŝancoj por dungado kaj kreskigante teknologiajn progresojn en sanservo.
    • Pliigita efiko de ciberatakoj ene de la sanindustrio pro paciencaj datumoj moviĝantaj inter ciferecaj sistemoj kaj alireblaj interrete, kondukante al eblaj rompoj de privateco kaj la bezono de plifortigitaj sekurecaj mezuroj.
    • La potencialo por misuzo de personaj sanaj datumoj de korporacioj aŭ triaj partioj, kondukante al etikaj zorgoj kaj la bezono de striktaj regularoj por protekti individuan privatecon.
    • Ŝanĝo en la potenc-ekvilibro inter sanprovizantoj kaj pacientoj, kondukante al eblaj konfliktoj kaj laŭleĝaj defioj kiam pacientoj asertas kontrolon de siaj datumoj, kiuj povas influi la tradician kuracisto-pacientan rilaton.
    • La potencialo por ekonomiaj malegalecoj en aliro al personigita sanservo, ĉar tiuj kun la rimedoj por utiligi siajn datenojn povas ricevi preferatan traktadon, kondukante al plilarĝigado de interspacoj en sankvalito.
    • Ŝanĝo en sanaj komercaj modeloj ĉar paciencaj datumoj iĝas valora valoraĵo, kondukante al novaj enspezofluoj por kompanioj, kiuj povas utiligi ĉi tiujn informojn kaj eble ŝanĝi la konkurencivan pejzaĝon.
    • La bezono de gravaj investoj en cifereca infrastrukturo kaj edukado por ebligi ĝeneraligitan paciencan kontrolon de sanaj datumoj, kondukante al eblaj financaj ŝarĝoj sur sansistemoj kaj registaroj.

    Konsiderindaj demandoj

    • Ĉu vi pensas, ke asekuristoj aŭ sanprofesiuloj rezistos la efektivigon de paciencaj datumoj kaj EHR-oj? Kial aŭ kial ne? 
    • Kiuj novaj noventreprenoj aŭ subindustrioj povas eliri el la proliferado de paciencaj datumoj gvidataj de ĉi tiu tendenco?

    Enrigardaj referencoj

    La sekvaj popularaj kaj instituciaj ligiloj estis referenceitaj por ĉi tiu kompreno: