اطلاعات نادرست/نادرست پزشکی: چگونه از یک بیماری اطلاعاتی جلوگیری کنیم؟
اطلاعات نادرست/نادرست پزشکی: چگونه از یک بیماری اطلاعاتی جلوگیری کنیم؟
اطلاعات نادرست/نادرست پزشکی: چگونه از یک بیماری اطلاعاتی جلوگیری کنیم؟
- نویسنده:
- نوامبر 10، 2022
خلاصه بینش
افزایش اخیر در اطلاعات غلط بهداشتی، به ویژه در طول همه گیری COVID-19، پویایی سلامت عمومی و اعتماد به مقامات پزشکی را تغییر داده است. این روند دولتها و سازمانهای بهداشتی را بر آن داشت تا با تاکید بر آموزش و ارتباطات شفاف، در برابر انتشار اطلاعات نادرست سلامت استراتژیای اتخاذ کنند. چشمانداز در حال تحول انتشار اطلاعات دیجیتال چالشها و فرصتهای جدیدی را برای سیاستگذاری و عملکرد بهداشت عمومی ایجاد میکند و بر نیاز به پاسخهای هوشیارانه و سازگار تأکید میکند.
زمینه پزشکی نادرست / اطلاعات نادرست
بحران COVID-19 منجر به افزایش گردش اینفوگرافیک ها، پست های وبلاگ، ویدئوها و نظرات از طریق پلتفرم های رسانه های اجتماعی شد. با این حال، بخش قابل توجهی از این اطلاعات یا تا حدی دقیق یا کاملا نادرست بود. سازمان جهانی بهداشت (WHO) این پدیده را به عنوان یک بیماری انفورماتیک شناسایی کرد و آن را به عنوان انتشار گسترده اطلاعات گمراه کننده یا نادرست در طول یک بحران بهداشتی توصیف کرد. اطلاعات نادرست بر تصمیمات بهداشتی افراد تأثیر گذاشت و آنها را به سمت درمان های اثبات نشده یا علیه واکسن های علمی سوق داد.
در سال 2021، گسترش اطلاعات نادرست پزشکی در طول همه گیری به سطوح هشدار دهنده رسید. دفتر جراح عمومی ایالات متحده این را به عنوان یک چالش بزرگ بهداشت عمومی تشخیص داد. مردم، اغلب ناآگاهانه، این اطلاعات را به شبکه های خود منتقل می کنند و به گسترش سریع این ادعاهای تایید نشده کمک می کنند. علاوه بر این، کانالهای یوتیوب متعددی شروع به تبلیغ «درمانهای» اثباتنشده و بالقوه مضر کردند، بدون هیچ گونه پشتوانه پزشکی محکم.
تأثیر این اطلاعات نادرست نه تنها تلاشها برای کنترل همهگیری را مختل کرد، بلکه اعتماد عمومی را به موسسات بهداشتی و کارشناسان کاهش داد. در پاسخ، بسیاری از سازمان ها و دولت ها ابتکاراتی را برای مبارزه با این روند آغاز کردند. آنها بر آموزش مردم در مورد شناسایی منابع قابل اعتماد و درک اهمیت پزشکی مبتنی بر شواهد تمرکز کردند.
تاثیر مخرب
در سال 2020، افزایش اطلاعات نادرست بهداشت عمومی منجر به بحث مهمی در مورد آزادی بیان شد. برخی از آمریکاییها استدلال کردند که برای جلوگیری از سانسور و سرکوب ایدهها، باید به وضوح مشخص شود که چه کسی تصمیم میگیرد که آیا اطلاعات پزشکی گمراهکننده است یا خیر. برخی دیگر استدلال کردند که اعمال جریمه برای منابع و افرادی که به طور آشکار اطلاعات نادرست را با ارائه نکردن محتوای علمی در مورد زندگی و مرگ منتشر می کنند، ضروری است.
در سال 2022، یک مطالعه تحقیقاتی نشان داد که الگوریتم فیس بوک گهگاه محتوایی را توصیه می کند که می تواند بر دیدگاه کاربران نسبت به واکسیناسیون تأثیر بگذارد. این رفتار الگوریتمی نگرانیهایی را در مورد نقش رسانههای اجتماعی در شکلدهی ادراکات بهداشت عمومی ایجاد کرد. در نتیجه، برخی از محققان پیشنهاد می کنند که هدایت افراد به سمت منابع آفلاین قابل اعتماد، مانند متخصصان مراقبت های بهداشتی یا مراکز بهداشتی محلی، می تواند به طور مؤثری با انتشار اطلاعات نادرست مقابله کند.
در سال 2021، شورای تحقیقات علوم اجتماعی، یک سازمان غیرانتفاعی، پروژه مرکوری را آغاز کرد. این پروژه بر بررسی تأثیرات گسترده اینفودمیک بر جنبههای مختلف، مانند سلامت، ثبات اقتصادی، و پویاییهای اجتماعی در زمینه همهگیری متمرکز است. پروژه مرکوری که قرار است در سال 2024 تکمیل شود، با هدف ارائه بینشها و دادههای حیاتی به دولتها در سراسر جهان، به تدوین سیاستهای مؤثر برای مبارزه با بیماریهای اطلاعاتی آینده کمک میکند.
پیامدهای نادرست / اطلاعات غلط پزشکی
پیامدهای گسترده تر برای اطلاعات نادرست / نادرست پزشکی ممکن است شامل موارد زیر باشد:
- دولتها جریمههایی را بر پلتفرمهای رسانههای اجتماعی و سازمانهایی که عمداً اطلاعات نادرست منتشر میکنند، اعمال میکنند.
- جوامع آسیبپذیرتر توسط دولتهای ملی سرکش و گروههای فعال با اطلاعات نادرست پزشکی مورد هدف قرار میگیرند.
- استفاده از سیستم های هوش مصنوعی برای گسترش (و همچنین مقابله با) اطلاعات نادرست/گذاشته در رسانه های اجتماعی.
- اینفودمیک ها با استفاده بیشتر مردم از رسانه های اجتماعی به عنوان منبع اصلی اخبار و اطلاعات رایج تر می شوند.
- سازمانهای بهداشتی از کمپینهای اطلاعاتی هدفمند برای تمرکز بر گروههایی که آسیبپذیرترین افراد در برابر اطلاعات نادرست هستند، مانند سالمندان و کودکان، استفاده میکنند.
- ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی استراتژی های ارتباطی خود را با آموزش سواد دیجیتالی تطبیق می دهند و حساسیت بیماران به اطلاعات نادرست پزشکی را کاهش می دهند.
- شرکت های بیمه در حال تغییر سیاست های پوشش برای رسیدگی به عواقب تصمیمات بهداشتی مبتنی بر اطلاعات نادرست، که بر حق بیمه و شرایط پوشش تأثیر می گذارد.
- شرکتهای داروسازی شفافیت را در توسعه دارو و آزمایشهای بالینی با هدف ایجاد اعتماد عمومی و مبارزه با اطلاعات نادرست افزایش میدهند.
سوالاتی که باید در نظر گرفته شود
- اطلاعات خود را در طول همه گیری از کجا به دست آوردید؟
- چگونه از صحت اطلاعات پزشکی که دریافت می کنید اطمینان حاصل می کنید؟
- چگونه دولت ها و مؤسسات مراقبت های بهداشتی می توانند از اطلاعات نادرست پزشکی جلوگیری کنند؟
مراجع بینش
پیوندهای محبوب و نهادی زیر برای این بینش ارجاع داده شد: