Lääketieteellisten tietojen potilasvalvonta: Lääketieteen demokratisoinnin edistäminen

KUVAKrediitti:
Kuva pistetilanne
iStock

Lääketieteellisten tietojen potilasvalvonta: Lääketieteen demokratisoinnin edistäminen

Lääketieteellisten tietojen potilasvalvonta: Lääketieteen demokratisoinnin edistäminen

Alaotsikon teksti
Potilaskontrollitiedot voivat estää lääketieteellistä eriarvoisuutta, päällekkäisiä laboratoriotutkimuksia ja viivästynyttä diagnostiikkaa ja hoitoa.
    • Kirjoittaja:
    • tekijän nimi
      Quantumrun Foresight
    • Huhtikuu 28, 2022

    Havainnon yhteenveto

    Potilaat, jotka hallitsevat terveystietojaan, ovat valmiita muokkaamaan terveydenhuoltoa, mahdollistaen yksilöllisemmän hoidon ja vähentäen saatavuuden ja laadun eroja. Tämä muutos voisi johtaa tehokkaampaan terveydenhuoltojärjestelmään, jossa lääkärit pääsevät käsiksi täydelliseen potilashistoriaan, edistämään teknologista kehitystä ja luomaan uusia mahdollisuuksia IT-alan tutkinnon suorittaneille. Se herättää kuitenkin myös haasteita, kuten mahdollisia yksityisyyden loukkauksia, eettisiä ongelmia ja tarvetta tehdä merkittäviä investointeja digitaaliseen infrastruktuuriin ja koulutukseen.

    Potilastietojen hallintakonteksti

    Potilastiedot on usein välitettävä ja jaettava terveydenhuollon ammattilaisten, vakuutusyhtiöiden ja muiden keskeisten sidosryhmien kesken potilaiden hoidon laadun varmistamiseksi. Kuitenkin monissa terveydenhuoltoverkostoissa ympäri maailmaa näiden ryhmien välinen koordinointi on puutteellista, mikä jättää useimmat potilastiedot piiloon erilaisiin digitaalisiin ja tietojen tallennusjärjestelmiin. Tietojensa hallinnan antaminen potilaille edellyttää tietojen eston kieltämistä, kuluttajien täydellistä pääsyä terveyteen liittyviin tietoihinsa ja heistä tekemistä tietojensa perimmäisiksi omistajiksi sekä tälle viranomaiselle ominaisia ​​pääsynhallintaoikeuksia. 

    Terveydenhuoltoala on joutunut lisääntyneen tarkastelun kohteeksi 2010-luvun lopusta lähtien, koska se tarjoaa rotuun, etniseen alkuperään ja sosioekonomiseen asemaan perustuvia epätasa-arvoisia saatavia ja palveluita. Esimerkiksi kesäkuussa 2021 Center for Disease Control and Prevention julkaisi tiedot, joiden mukaan afroamerikkalaiset ja latinalaisamerikkalaiset potilaat Yhdysvalloissa joutuivat lähes kolme kertaa todennäköisemmin sairaalahoitoon COVID-19:n vuoksi kuin valkoihoiset potilaat. 

    Lisäksi vakuutusyhtiöitä ja terveydenhuoltoyrityksiä estetään usein jakamasta potilastietoja nopeasti ja tehokkaasti, mikä viivästyttää ajoissa tapahtuvaa potilaiden hoitoa erillisissä verkoissa toimivien palveluntarjoajien välillä. Viivästynyt tiedonsiirto voi johtaa useisiin ongelmiin, kuten viivästyneisiin diagnoosiin ja hoitoon, laboratoriotyön päällekkäisyyteen ja muihin vakiomenettelyihin, jotka johtavat potilaiden korkeampiin sairaalalaskuihin. Siksi on välttämätöntä kehittää yhteistoiminnallisia ja symbioottisia viestintäkanavia keskeisten sidosryhmien välille terveydenhuoltoalalla, jotta potilaat voivat saada oikea-aikaista ja asianmukaista hoitoa. Asiantuntijat uskovat lisäksi, että se, että potilailla on täysi pääsy terveydenhuoltotietoihinsa ja niiden hallinta parantaa merkittävästi tasa-arvoa terveydenhuollossa. 

    Häiritsevä vaikutus

    Maaliskuussa 2019 National Coordinator for Health IT (ONC) ja Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) julkaisivat kaksi asetusta, joiden avulla kuluttajat voivat hallita terveystietojaan. ONC-sääntö edellyttäisi, että potilaiden on helppo päästä käsiksi sähköisiin terveystietoihinsa (EHR). CMS-säännön tavoitteena on tarjota potilaille pääsy sairausvakuutustietueisiin ja varmistaa, että vakuutusyhtiöt toimittavat kuluttajatiedot sähköisessä muodossa. 

    Potilaat, joilla on täydellinen hallinta terveystietoihinsa ja erilaiset terveydenhuollon tarjoajat ja laitokset voivat helposti jakaa EHR-tietoja, voisivat lisätä terveydenhuoltojärjestelmän tehokkuutta. Lääkärit pääsevät käsiksi potilaan täydelliseen historiaan, mikä vähentää diagnostisten testien tarvetta, jos niitä on jo tehty, ja nopeuttaa diagnoosia ja hoitoa. Tämän seurauksena kuolleisuusaste voi laskea vakavien sairauksien yhteydessä. 

    Vakuutusyhtiöt ja sairaalat voivat tehdä yhteistyötä teknologia- ja ohjelmistoyritysten kanssa kehittääkseen sovelluksia ja alustoja, joiden avulla terveydenhuoltoalan eri sidosryhmät voivat käyttää potilastietoja tarpeen mukaan puhelimissaan tai mobiililaitteissaan. Nämä sidosryhmät – mukaan lukien potilaat, lääkärit, vakuutusyhtiöt ja terveydenhuoltoyritykset – voivat saada paremmin tietoa potilaan nykyisestä tilasta, kun kehitetään uusia lakeja, jotka auttavat selventämään ja ekstrapoloimaan potilaan oikeuksia henkilökohtaisten lääketieteellisten tietojensa jakamisessa. 

    Lääkäreiden ja terveydenhuollon ammattilaisten suorituskyky voisi myös parantua, koska heidän hoitohistoriansa tulee olemaan osa kaikkia terveystietokantoja, mikä johtaa parempaan käyttöönottoon ja arviointiin terveydenhuoltoalalla. 

    Potilaiden terveystietojen hallinnan vaikutukset 

    Laajempia seurauksia potilaille, jotka hallitsevat terveydenhuoltotietojaan, voivat olla:

    • Terveydenhuoltojärjestelmien tasapuolisuus paranee, kun lääkäreiden suorituskykyä ja hoitotuloksia seurataan aiempaa paremmin, mikä johtaa yksilöllisempään hoitoon ja vähentää eroja terveydenhuollon saatavuudessa ja laadussa.
    • Hallitukset saavat helpommin käyttöönsä väestön mittakaavan makroterveystietoja, jotka voivat auttaa niitä suunnittelemaan paikallisia ja kansallisia terveydenhuoltoinvestointeja ja -toimenpiteitä, mikä johtaa tehokkaampaan resurssien kohdentamiseen ja kohdennettuihin kansanterveyskampanjoihin.
    • Laajemmat työmarkkinat IT-tutkinnon suorittaneille sovelluskehityksessä, kun eri teknologiat kilpailevat markkinoiden johtavien potilastietosovellusten kehittämisestä terveydenhuoltoalalla, mikä lisää työllistymismahdollisuuksia ja edistää terveydenhuollon teknologista kehitystä.
    • Kyberhyökkäysten esiintyvyys terveydenhuoltoalalla on lisääntynyt, koska potilastiedot liikkuvat digitaalisten järjestelmien välillä ja ovat saatavilla verkossa, mikä johtaa mahdollisiin yksityisyyden loukkauksiin ja tehostettujen turvatoimien tarpeeseen.
    • Yritykset tai kolmannet osapuolet voivat väärinkäyttää henkilökohtaisia ​​terveystietoja, mikä johtaa eettisiin huolenaiheisiin ja tiukkojen säädösten tarpeeseen yksilön yksityisyyden suojaamiseksi.
    • Terveydenhuollon tarjoajien ja potilaiden välinen voimatasapaino muuttuu, mikä johtaa mahdollisiin konflikteihin ja oikeudellisiin haasteisiin, kun potilaat pitävät hallussaan tietojaan, mikä voi vaikuttaa perinteiseen lääkärin ja potilaan väliseen suhteeseen.
    • Mahdolliset taloudelliset erot henkilökohtaisen terveydenhuollon saatavuudessa, koska ne, joilla on keinot hyödyntää tietojaan, voivat saada etuuskohtelun, mikä johtaa terveydenhuollon laatuerojen kasvamiseen.
    • Terveydenhuollon liiketoimintamallien muutos, kun potilaiden kontrolloima data tulee arvokkaaksi voimavaraksi, mikä johtaa uusiin tulovirtoihin yrityksille, jotka voivat hyödyntää näitä tietoja ja mahdollisesti muuttaa kilpailutilannetta.
    • Tarve tehdä merkittäviä investointeja digitaaliseen infrastruktuuriin ja koulutukseen, jotta potilaat voivat hallita laajasti terveystietoja, mikä voi aiheuttaa taloudellisia rasitteita terveydenhuoltojärjestelmille ja hallituksille.

    Pohdittavia kysymyksiä

    • Luuletko, että vakuutusyhtiöt tai terveydenhuollon ammattilaiset vastustavat potilaiden ohjaamien tietojen ja EHR-tietojen käyttöönottoa? Miksi tai miksi ei? 
    • Mitä uusia startup-yrityksiä tai osa-aloja voi syntyä tämän suuntauksen ohjaamasta potilastietojen lisääntymisestä?

    Insight-viittauksia

    Tässä oivalluksessa viitattiin seuraaviin suosittuihin ja institutionaalisiin linkkeihin: