Control do paciente dos datos médicos: potenciando a democratización da medicina

CRÉDITO DA IMAXE:
Crédito da imaxe
iStock

Control do paciente dos datos médicos: potenciando a democratización da medicina

Control do paciente dos datos médicos: potenciando a democratización da medicina

Texto do subtítulo
Os datos de control do paciente poden evitar a desigualdade médica, as probas de laboratorio duplicadas e o atraso do diagnóstico e do tratamento.
    • autor:
    • nome do autor
      Previsión de Quantumrun
    • Abril 28, 2022

    Resumo de insight

    Os pacientes que teñan control sobre os seus datos de saúde están preparados para remodelar a atención sanitaria, permitindo unha atención máis personalizada e reducindo as disparidades de acceso e calidade. Este cambio podería levar a un sistema sanitario máis eficiente, cos médicos que acceden a historias completas de pacientes, fomentando os avances tecnolóxicos e creando novas oportunidades para os titulados en TI. Non obstante, tamén suscita desafíos, como posibles violacións da privacidade, dilemas éticos e a necesidade de investimentos significativos en infraestruturas dixitais e educación.

    Contexto de control de datos do paciente

    Moitas veces, os datos dos pacientes deben comunicarse e compartirse entre profesionais da saúde, provedores de seguros e outras partes interesadas clave para garantir a calidade do tratamento do paciente. Non obstante, en moitas redes sanitarias de todo o mundo, hai unha falta de coordinación entre estes grupos, o que deixa a maioría dos datos dos pacientes encerrados en diferentes sistemas dixitais e de almacenamento de datos. Dar aos pacientes o control da súa información implica prohibir o bloqueo de datos, permitirlles aos consumidores un acceso completo aos seus datos de saúde e convertelos en propietarios finais dos seus datos xunto cos privilexios de control de acceso inherentes a esa autoridade. 

    A industria sanitaria foi sometida a un maior escrutinio desde finais da década de 2010 por ofrecer un acceso e servizos desiguais en función da raza, a etnia e o estado socioeconómico. Por exemplo, en xuño de 2021, o Centro para o Control e a Prevención de Enfermidades publicou datos que mostran que os pacientes afroamericanos e hispanos dos Estados Unidos tiñan case tres veces máis probabilidades de ser hospitalizados por COVID-19 que os pacientes caucásicos. 

    Ademais, os provedores de seguros e as compañías sanitarias adoitan estar prohibidos de compartir datos dos pacientes de forma rápida e eficiente, o que atrasa o tratamento oportuno do paciente entre os provedores de servizos que operan en redes separadas. A transmisión de información atrasada pode provocar varios problemas, como diagnósticos e tratamento atrasados, duplicación do traballo de laboratorio e outros procedementos estándar que provocan que os pacientes paguen facturas hospitalarias máis altas. Polo tanto, o desenvolvemento de canles de comunicación colaborativas e simbióticas entre as principais partes interesadas da industria sanitaria é esencial para que os pacientes poidan recibir un tratamento oportuno e axeitado. Os expertos cren ademais que permitir que os pacientes teñan acceso e control total sobre os seus datos sanitarios mellorará significativamente a igualdade na atención sanitaria. 

    Impacto perturbador

    En marzo de 2019, a Oficina da Coordinadora Nacional de TI da Saúde (ONC) e os Centros de Servizos de Medicare e Medicaid (CMS) publicaron dúas normativas que permiten aos consumidores controlar os seus datos de saúde. A regra da ONC obrigaría a que os pacientes teñan fácil acceso aos seus rexistros electrónicos de saúde (EHR). A norma do CMS busca proporcionar aos pacientes acceso aos rexistros do seguro de saúde, garantindo que as aseguradoras proporcionen os datos dos consumidores en formato electrónico. 

    Os pacientes que teñan un control total sobre os seus datos de saúde e que os diferentes provedores e institucións sanitarias poidan compartir facilmente os EHR poderían aumentar a eficiencia do sistema sanitario. Os médicos poderán acceder á historia completa do paciente, reducindo así a necesidade de probas diagnósticas se xa se realizan e aumentando a velocidade de diagnóstico e tratamento. Como resultado, as taxas de mortalidade poden reducirse no caso de enfermidades graves. 

    Os provedores de seguros e os hospitais poden asociarse con compañías de tecnoloxía e software para desenvolver aplicacións e plataformas que permitan a diferentes partes interesadas da industria sanitaria acceder aos datos dos pacientes segundo sexa necesario nos seus teléfonos ou dispositivos móbiles. Estes interesados, incluídos os pacientes, médicos, aseguradoras e compañías sanitarias, poden estar mellor informados sobre a condición actual dun paciente, con novas leis que axuden a clarificar e extrapolar os dereitos do paciente ao compartir os seus datos médicos persoais. 

    O rendemento dos médicos e dos profesionais da saúde tamén podería mellorar, xa que os seus historiais de tratamento formarán parte de calquera base de datos de datos de saúde, o que levará a unha mellor implementación e avaliación dentro da industria sanitaria. 

    Implicacións do control dos pacientes sobre os datos de saúde 

    As implicacións máis amplas dos pacientes que controlan os seus datos de saúde poden incluír:

    • A mellora da equidade sanitaria en todos os sistemas de saúde xa que o rendemento dos médicos e os resultados do tratamento seguiranse mellor que anteriormente, o que levará a unha atención máis personalizada e reducirase as disparidades no acceso e a calidade da asistencia sanitaria.
    • Os gobernos que obteñen un acceso máis sinxelo aos datos macrosanitarios a escala poboacional que poden axudarlles a planificar investimentos e intervencións sanitarias de ámbito local e nacional, o que leva a unha asignación máis eficiente de recursos e campañas de saúde pública dirixidas.
    • Un mercado de traballo máis amplo para os titulados en TI dentro do desenvolvemento de aplicacións, xa que diferentes tecnoloxías compiten para desenvolver aplicacións de datos de pacientes líderes no mercado para o seu uso no sector da saúde, o que leva a máis oportunidades de emprego e fomenta os avances tecnolóxicos na saúde.
    • Aumento da incidencia de ciberataques no sector da saúde debido a que os datos dos pacientes se moven entre sistemas dixitais e son accesibles en liña, o que provoca posibles violacións da privacidade e a necesidade de medidas de seguridade melloradas.
    • O potencial de uso indebido dos datos persoais de saúde por parte de corporacións ou terceiros, o que leva a problemas éticos e a necesidade de normativas estritas para protexer a privacidade individual.
    • Un cambio no equilibrio de poder entre os provedores de coidados de saúde e os pacientes, que leva a posibles conflitos e desafíos legais a medida que os pacientes afirman o control dos seus datos, o que pode afectar á relación médico-paciente tradicional.
    • O potencial de disparidades económicas no acceso á atención sanitaria personalizada, xa que aqueles que teñen os medios para aproveitar os seus datos poden recibir un trato preferente, o que provoca un aumento das brechas na calidade sanitaria.
    • Un cambio nos modelos de negocio da saúde xa que os datos controlados polo paciente convértense nun activo valioso, o que leva a novas fontes de ingresos para as empresas que poden aproveitar esta información e alterar potencialmente o panorama competitivo.
    • A necesidade de investimentos significativos en infraestruturas dixitais e educación para permitir un control xeneralizado dos pacientes sobre os datos de saúde, o que leva a potenciais cargas financeiras para os sistemas sanitarios e os gobernos.

    Preguntas a ter en conta

    • Cres que os provedores de seguros ou os profesionais da saúde resistirán a implementación de datos e EHR controlados polo paciente? Por que ou por que non? 
    • Que novas empresas ou subindustrias poden xurdir da proliferación de datos de pacientes impulsados ​​por esta tendencia?

    Referencias de insight

    As seguintes ligazóns populares e institucionais foron referenciadas para esta visión: