આવતીકાલનો રોગચાળો અને તેમની સામે લડવા માટે તૈયાર કરાયેલ સુપર દવાઓ: આરોગ્ય P2નું ભવિષ્ય

દર વર્ષે, યુ.એસ.માં 50,000 લોકો મૃત્યુ પામે છે, 700,000 વિશ્વભરમાં, મોટે ભાગે સરળ લાગતા ચેપથી કે જેની સામે લડવા માટે કોઈ દવા નથી. સૌથી ખરાબ, વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઇઝેશન (WHO) ના તાજેતરના અભ્યાસમાં જાણવા મળ્યું છે કે એન્ટિબાયોટિક પ્રતિકાર સમગ્ર વિશ્વમાં ફેલાઈ રહ્યો છે, જ્યારે 2014-15 એલોબા ડર જેવા ભાવિ રોગચાળા માટે અમારી તૈયારીઓ ખૂબ જ અપૂરતી જોવા મળી હતી. અને જ્યારે દસ્તાવેજીકૃત રોગોની સંખ્યા વધી રહી છે, ત્યારે નવા શોધાયેલા ઉપચારની સંખ્યા દર દાયકામાં ઘટી રહી છે.

આ તે વિશ્વ છે જેની સામે આપણો ફાર્માસ્યુટિકલ ઉદ્યોગ સંઘર્ષ કરી રહ્યો છે.

વાજબી રીતે કહીએ તો, આજે તમારું એકંદર સ્વાસ્થ્ય 100 વર્ષ પહેલાં હતું તે કરતાં ઘણું સારું છે. તે સમયે, સરેરાશ આયુષ્ય માત્ર 48 વર્ષ હતું. આ દિવસોમાં, મોટાભાગના લોકો એક દિવસ તેમના 80માં જન્મદિવસની કેક પર મીણબત્તીઓ ફૂંકવાની અપેક્ષા રાખી શકે છે.

આયુષ્યના આ બમણા થવામાં સૌથી મોટો ફાળો 1943માં એન્ટિબાયોટિક્સની શોધનો હતો, જેમાં પ્રથમ પેનિસિલિન XNUMXમાં હતી. તે દવા ઉપલબ્ધ થઈ તે પહેલાં, જીવન વધુ નાજુક હતું.

સ્ટ્રેપ થ્રોટ અથવા ન્યુમોનિયા જેવી સામાન્ય બિમારીઓ જીવન માટે જોખમી હતી. સામાન્ય શસ્ત્રક્રિયાઓ જેને આપણે આજે સ્વીકાર્ય માનીએ છીએ, જેમ કે પેસમેકર દાખલ કરવા અથવા વૃદ્ધો માટે ઘૂંટણ અને હિપ્સ બદલવા, તે છમાંથી એક મૃત્યુદરમાં પરિણમશે. કાંટાની ઝાડીમાંથી એક સામાન્ય સ્ક્રેચ અથવા કાર્યસ્થળના અકસ્માતથી તમને ગંભીર ચેપ, અંગવિચ્છેદન અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં મૃત્યુના જોખમમાં મુકાઈ શકે છે.

અને અનુસાર ડબ્લ્યુએચઓ માટે, આ એક એવી દુનિયા છે જેમાં આપણે સંભવિતપણે પાછા આવી શકીએ છીએ - એન્ટિબાયોટિક પછીનો યુગ.

એન્ટિબાયોટિક પ્રતિકાર વૈશ્વિક ખતરો બની રહ્યો છે

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, એન્ટિબાયોટિક દવા એ એક નાનું પરમાણુ છે જે લક્ષ્ય બેક્ટેરિયા પર હુમલો કરવા માટે રચાયેલ છે. ઘસવું એ છે કે સમય જતાં, બેક્ટેરિયા તે એન્ટિબાયોટિક માટે એક બિંદુ સુધી પ્રતિકાર બનાવે છે જ્યાં તે હવે અસરકારક નથી. તે બિગ ફાર્માને બેક્ટેરિયા પ્રતિરોધક બને છે તેના સ્થાને નવી એન્ટિબાયોટિક્સ વિકસાવવા માટે સતત કામ કરવા દબાણ કરે છે. આનો વિચાર કરો:

• પેનિસિલિનની શોધ 1943માં થઈ હતી, અને પછી 1945માં તેનો પ્રતિકાર શરૂ થયો હતો;

• 1972 માં વેનકોમિસિનની શોધ કરવામાં આવી હતી, તેનો પ્રતિકાર 1988 માં શરૂ થયો હતો;

• ઇમિપેનેમની શોધ 1985 માં થઈ હતી, તેનો પ્રતિકાર 1998 માં શરૂ થયો હતો;

• ડેપ્ટોમિસિનની શોધ 2003 માં થઈ હતી, તેનો પ્રતિકાર 2004 માં શરૂ થયો હતો.

આ બિલાડી અને ઉંદરની રમત બિગ ફાર્મા તેના કરતા આગળ રહી શકે તેટલી ઝડપથી આગળ વધી રહી છે. એન્ટિબાયોટિક્સનો નવો વર્ગ વિકસાવવામાં એક દાયકા અને અબજો ડોલર જેટલો સમય લાગે છે. બેક્ટેરિયા દર 20 મિનિટે એક નવી પેઢી પેદા કરે છે, જ્યાં સુધી એક પેઢી એન્ટિબાયોટિક પર કાબુ મેળવવાનો માર્ગ શોધે ત્યાં સુધી વૃદ્ધિ પામે છે, પરિવર્તન કરે છે, વિકસિત થાય છે. તે એવા તબક્કે પહોંચી રહ્યું છે જ્યાં બિગ ફાર્મા માટે નવી એન્ટિબાયોટિક્સમાં રોકાણ કરવું નફાકારક નથી, કારણ કે તે ઝડપથી અપ્રચલિત થઈ જાય છે.

પરંતુ શા માટે બેક્ટેરિયા એન્ટીબાયોટીક્સને ભૂતકાળ કરતાં આજે વધુ ઝડપથી દૂર કરી રહ્યા છે? કેટલાક કારણો:

• આપણામાંના મોટાભાગના ચેપને કુદરતી રીતે બહાર કાઢવાને બદલે એન્ટીબાયોટીક્સનો વધુ પડતો ઉપયોગ કરીએ છીએ. આનાથી આપણા શરીરમાં રહેલા બેક્ટેરિયાને એન્ટિબાયોટિક્સનો વધુ વખત સંપર્ક કરવામાં આવે છે, જેનાથી તેઓને તેમની સામે પ્રતિકાર કરવાની તક મળે છે.

• અમે અમારા પશુધનને એન્ટિબાયોટિક્સથી ભરપૂર પમ્પ કરીએ છીએ, ત્યાં અમારા આહાર દ્વારા તમારી સિસ્ટમમાં વધુ એન્ટિબાયોટિક્સ દાખલ કરીએ છીએ.

• જેમ જેમ આપણી વસ્તી આજે સાત અબજથી વધીને 2040 સુધીમાં નવ અબજ થઈ જશે, બેક્ટેરિયા પાસે રહેવા અને વિકસિત થવા માટે વધુને વધુ માનવ યજમાનો હશે.

• આપણું વિશ્વ આધુનિક પ્રવાસ દ્વારા એટલું જોડાયેલું છે કે એન્ટિબાયોટિક-પ્રતિરોધક બેક્ટેરિયાના નવા તાણ એક વર્ષમાં વિશ્વના તમામ ખૂણે પહોંચી શકે છે.

આ વર્તમાન સ્થિતિમાં એકમાત્ર સિલ્વર અસ્તર એ છે કે 2015 માં ગ્રાઉન્ડબ્રેકિંગ એન્ટિબાયોટિકની રજૂઆત જોવા મળી હતી, ટેઇક્સોબેક્ટીન. તે બેક્ટેરિયા પર એક નવીન રીતે હુમલો કરે છે કે વૈજ્ઞાનિકો આશા રાખે છે કે અમને ઓછામાં ઓછા બીજા દાયકા સુધી તેમના અંતિમ પ્રતિકારથી આગળ રાખશે, જો વધુ નહીં.

પરંતુ બેક્ટેરિયલ પ્રતિકાર એ એકમાત્ર ભય નથી જે બિગ ફાર્મા ટ્રેક કરી રહ્યું છે.

બાયોસર્વિલન્સ

જો તમે 1900 થી આજની વચ્ચે થયેલા અકુદરતી મૃત્યુની સંખ્યાનું કાવતરું રચતા ગ્રાફને જોશો, તો તમે 1914 અને 1945 ની આસપાસ બે મોટા હમ્પ્સ જોવાની અપેક્ષા કરશો: બે વિશ્વ યુદ્ધો. જો કે, 1918-9 ની આસપાસ બંને વચ્ચે ત્રીજો ખૂંધ શોધીને તમને આશ્ચર્ય થશે. આ સ્પેનિશ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા હતો અને તેણે વિશ્વભરમાં 65 મિલિયનથી વધુ લોકો માર્યા હતા, જે WWI કરતાં 20 મિલિયન વધુ હતા.

પર્યાવરણીય કટોકટી અને વિશ્વ યુદ્ધો સિવાય, રોગચાળો એ એકમાત્ર એવી ઘટનાઓ છે જે એક વર્ષમાં 10 મિલિયનથી વધુ લોકોને ઝડપથી નાશ કરવાની ક્ષમતા ધરાવે છે.

સ્પેનિશ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા એ અમારી છેલ્લી મોટી રોગચાળાની ઘટના હતી, પરંતુ તાજેતરના વર્ષોમાં, SARS (2003), H1N1 (2009), અને 2014-5 પશ્ચિમ આફ્રિકન ઈબોલા ફાટી જેવા નાના રોગચાળાએ અમને યાદ અપાવ્યું છે કે ખતરો હજી પણ ત્યાં છે. પરંતુ તાજેતરના ઇબોલા ફાટી નીકળ્યા તે એ છે કે આ રોગચાળાને સમાવવાની આપણી ક્ષમતા ઇચ્છિત થવા માટે ઘણું બધું છોડી દે છે.

તેથી જ પ્રખ્યાત બિલ ગેટ્સ જેવા વકીલો હવે ભવિષ્યમાં રોગચાળાને વધુ સારી રીતે ટ્રૅક કરવા, આગાહી કરવા અને આસ્થાપૂર્વક રોકવા માટે વૈશ્વિક બાયોસર્વિલન્સ નેટવર્ક બનાવવા માટે આંતરરાષ્ટ્રીય એનજીઓ સાથે કામ કરી રહ્યા છે. આ સિસ્ટમ રાષ્ટ્રીય સ્તરે વૈશ્વિક આરોગ્ય અહેવાલોને ટ્રૅક કરશે, અને, 2025 સુધીમાં, વ્યક્તિગત સ્તરે, કારણ કે વસ્તીની મોટી ટકાવારી વધુને વધુ શક્તિશાળી એપ્લિકેશનો અને પહેરવાલાયક વસ્તુઓ દ્વારા તેમના સ્વાસ્થ્યને ટ્રૅક કરવાનું શરૂ કરે છે.

તેમ છતાં, જ્યારે આ તમામ રીઅલ-ટાઇમ ડેટા WHO જેવી સંસ્થાઓને ફાટી નીકળવા પર ઝડપથી પ્રતિક્રિયા કરવાની મંજૂરી આપશે, તો તેનો અર્થ એ નથી કે જો આપણે આ રોગચાળાને તેમના ટ્રેકમાં રોકવા માટે પૂરતી ઝડપથી નવી રસીઓ બનાવી શકતા નથી.

નવી દવાઓ ડિઝાઇન કરવા માટે ક્વિકસેન્ડમાં કામ કરવું

ફાર્માસ્યુટિકલ ઉદ્યોગે હવે ટેક્નોલોજીમાં મોટી પ્રગતિ જોઈ છે. માનવ જીનોમના ડીકોડિંગના ખર્ચમાં આજે $100 મિલિયનથી $1,000ની અંદરનો મોટો ઘટાડો, રોગોના ચોક્કસ મોલેક્યુલર મેકઅપને સૂચિબદ્ધ કરવા અને સમજવાની ક્ષમતા સુધી, તમે વિચારશો કે બિગ ફાર્મા પાસે દરેક બીમારીના ઈલાજ માટે જરૂરી બધું છે. પુસ્તકમાં

સારું, તદ્દન નહીં.

આજે, અમે લગભગ 4,000 રોગોના મોલેક્યુલર મેકઅપને સમજવામાં સક્ષમ છીએ, આમાંથી મોટાભાગનો ડેટા છેલ્લા એક દાયકા દરમિયાન એકત્રિત કરવામાં આવ્યો હતો. પરંતુ તે 4,000માંથી, આપણી પાસે કેટલાની સારવાર છે? લગભગ 250. આ અંતર કેમ આટલું મોટું છે? શા માટે આપણે વધુ રોગો મટાડતા નથી?

જ્યારે ટેક ઉદ્યોગ મૂરના કાયદા હેઠળ ખીલે છે - નિરીક્ષણ કે સંકલિત સર્કિટ પર ચોરસ ઇંચ દીઠ ટ્રાન્ઝિસ્ટરની સંખ્યા વાર્ષિક ધોરણે બમણી થશે - ફાર્માસ્યુટિકલ ઉદ્યોગ ઇરૂમના કાયદા હેઠળ પીડાય છે ('મૂરે' બેકવર્ડ) - અવલોકન કે દવાઓની સંખ્યા પ્રતિ મંજૂર દર નવ વર્ષે આર એન્ડ ડી ડોલરમાં બિલિયન, ફુગાવા માટે સમાયોજિત.

ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદકતામાં આ અપંગ ઘટાડા માટે કોઈ એક વ્યક્તિ અથવા પ્રક્રિયા જવાબદાર નથી. કેટલાક દોષિત ઠેરવે છે કે દવાઓ કેવી રીતે ભંડોળ પૂરું પાડવામાં આવે છે, અન્ય લોકો વધુ પડતી ગૂંગળાવી નાખતી પેટન્ટ સિસ્ટમ, પરીક્ષણના અતિશય ખર્ચ, નિયમનકારી મંજૂરી માટે જરૂરી વર્ષોને દોષ આપે છે - આ બધા પરિબળો આ તૂટેલા મોડેલમાં ભાગ ભજવે છે.

સદભાગ્યે, કેટલાક આશાસ્પદ વલણો છે જે એકસાથે Eroomના ડાઉનવર્ડ કર્વને તોડવામાં મદદ કરી શકે છે.

સસ્તા પર તબીબી ડેટા

પ્રથમ વલણ એ છે કે જેને આપણે પહેલેથી જ સ્પર્શ કર્યો છે: તબીબી ડેટા એકત્રિત કરવા અને પ્રક્રિયા કરવાની કિંમત. સંપૂર્ણ જીનોમ પરીક્ષણ ખર્ચ પડ્યા છે 1,000 ટકાથી વધુ $1,000 થી નીચે. અને જેમ જેમ વધુ લોકો વિશિષ્ટ એપ્લિકેશનો અને પહેરવાલાયક વસ્તુઓ દ્વારા તેમના સ્વાસ્થ્યને ટ્રૅક કરવાનું શરૂ કરે છે, તેમ તેમ પ્રચંડ સ્કેલ પર ડેટા એકત્રિત કરવાની ક્ષમતા આખરે શક્ય બનશે (એક બિંદુ અમે નીચે સ્પર્શ કરીશું).

અદ્યતન આરોગ્ય તકનીકની લોકશાહીકૃત ઍક્સેસ

મેડિકલ ડેટાની પ્રોસેસિંગના ઘટતા ખર્ચ પાછળનું એક મોટું પરિબળ એ પ્રોસેસિંગ કરતી ટેક્નોલોજીનો ઘટતો ખર્ચ છે. દેખીતી બાબતોને બાજુએ મૂકીને, જેમ કે ઘટી રહેલા ખર્ચ અને સુપરકોમ્પ્યુટરની ઍક્સેસ જે મોટા ડેટા સેટ્સને કચડી શકે છે, નાની તબીબી સંશોધન લેબ હવે તબીબી ઉત્પાદન સાધનોને પરવડી શકે છે જેનો ખર્ચ લાખો ખર્ચ થતો હતો.

ભારે રસ મેળવતા વલણોમાંના એકમાં 3D કેમિકલ પ્રિન્ટર્સનો સમાવેશ થાય છે (દા. એક અને બે) જે તબીબી સંશોધકોને જટિલ કાર્બનિક પરમાણુઓ ભેગા કરવાની પરવાનગી આપશે, સંપૂર્ણ રીતે ગળી શકાય તેવી ગોળીઓ સુધી કે જે દર્દી માટે કસ્ટમાઇઝ કરી શકાય. 2025 સુધીમાં, આ ટેક્નોલોજી સંશોધન ટીમો અને હોસ્પિટલોને બહારના વિક્રેતાઓ પર આધાર રાખ્યા વિના રસાયણો અને વૈવિધ્યપૂર્ણ પ્રિસ્ક્રિપ્શન દવાઓ ઘરની અંદર છાપવાની મંજૂરી આપશે. ભાવિ 3D પ્રિન્ટર આખરે વધુ અદ્યતન તબીબી સાધનો, તેમજ જંતુરહિત ઓપરેટિંગ પ્રક્રિયાઓ માટે જરૂરી સરળ સર્જીકલ સાધનોને છાપશે.

નવી દવાઓનું પરીક્ષણ

દવા બનાવવાની સૌથી મોંઘી અને સૌથી વધુ સમય માંગી લેતી બાબતોમાં પરીક્ષણનો તબક્કો છે. નવી દવાઓને સામાન્ય લોકો દ્વારા ઉપયોગ માટે મંજૂરી મળે તે પહેલાં કમ્પ્યુટર સિમ્યુલેશન, પછી પ્રાણી પરીક્ષણો, પછી મર્યાદિત માનવ પરીક્ષણો અને પછી નિયમનકારી મંજૂરીઓ પસાર કરવાની જરૂર છે. સદભાગ્યે, આ તબક્કે પણ નવીનતાઓ થઈ રહી છે.

તેમાંથી મુખ્ય એક નવીનતા છે જેને આપણે સ્પષ્ટપણે વર્ણવી શકીએ છીએ ચિપ પર શરીરના ભાગો. સિલિકોન અને સર્કિટને બદલે, આ નાના ચિપ્સમાં વાસ્તવિક, કાર્બનિક પ્રવાહી અને જીવંત કોષો હોય છે જે ચોક્કસ, માનવ અંગનું અનુકરણ કરવા માટે રચાયેલ હોય છે. પ્રાયોગિક દવાઓ પછી આ ચિપ્સમાં ઇન્જેક્ટ કરી શકાય છે તે જાણવા માટે કે દવા વાસ્તવિક માનવ શરીર પર કેવી અસર કરશે. આ પ્રાણી પરીક્ષણની જરૂરિયાતને બાયપાસ કરે છે, માનવ શરીરવિજ્ઞાન પર દવાની અસરોનું વધુ સચોટ પ્રતિનિધિત્વ આપે છે, અને સંશોધકોને સેંકડોથી હજારો ચિપ્સ પર, સેંકડોથી હજારો દવાઓના પ્રકારો અને ડોઝનો ઉપયોગ કરીને સેંકડોથી હજારો પરીક્ષણો ચલાવવાની મંજૂરી આપે છે. આમ દવાના પરીક્ષણના તબક્કાને નોંધપાત્ર રીતે ઝડપી બનાવે છે.

પછી જ્યારે માનવીય પરીક્ષણોની વાત આવે છે, ત્યારે સ્ટાર્ટઅપ્સ ગમે છે myTomorrows, આ નવી, પ્રાયોગિક દવાઓ સાથે ટર્મિનલી બીમાર દર્દીઓને વધુ સારી રીતે જોડશે. આનાથી મૃત્યુની નજીકના લોકોને એવી દવાઓની ઍક્સેસ મેળવવામાં મદદ મળે છે જે તેમને બિગ ફાર્મા ટેસ્ટ વિષયો સાથે ઓફર કરતી વખતે બચાવી શકે છે જેઓ (જો સાજા થાય છે) આ દવાઓ બજારમાં લાવવા માટે નિયમનકારી મંજૂરી પ્રક્રિયાને ઝડપી બનાવી શકે છે.

આરોગ્યસંભાળનું ભાવિ મોટા પાયે ઉત્પાદન કરતું નથી

એન્ટિબાયોટિક વિકાસ, રોગચાળાની તૈયારી અને દવાના વિકાસમાં ઉપરોક્ત નવીનતાઓ પહેલેથી જ થઈ રહી છે અને 2020-2022 સુધીમાં સારી રીતે સ્થાપિત થવી જોઈએ. જો કે, આ ફ્યુચર ઓફ હેલ્થ સિરીઝના બાકીના ભાગમાં અમે જે નવીનતાઓ શોધીશું તે જાહેર કરશે કે કેવી રીતે આરોગ્યસંભાળનું સાચું ભવિષ્ય લોકો માટે જીવન બચાવતી દવાઓ બનાવવા પર નથી, પરંતુ વ્યક્તિગત માટે છે.

સ્વાસ્થ્યનું ભવિષ્ય

ક્રાંતિની નજીક હેલ્થકેરઃ ફ્યુચર ઓફ હેલ્થ P1

પ્રિસિઝન હેલ્થકેર તમારા જીનોમમાં ટેપ્સ: હેલ્થ P3નું ભવિષ્ય

કાયમી શારીરિક ઇજાઓ અને વિકલાંગતાઓનો અંત: આરોગ્યનું ભવિષ્ય P4

માનસિક બીમારી દૂર કરવા માટે મગજને સમજવું: આરોગ્યનું ભવિષ્ય P5

આવતીકાલની હેલ્થકેર સિસ્ટમનો અનુભવ: આરોગ્યનું ભવિષ્ય P6

તમારા ક્વોન્ટિફાઇડ હેલ્થ પર જવાબદારી: સ્વાસ્થ્યનું ભવિષ્ય P7