Genetičko prepoznavanje: Ljude je sada lako prepoznati po genima

• Autor:
• ime autora

  Quantumrun Foresight
• Studenog 30, 2022

Sažetak uvida

Iako DNK testiranje potrošača može biti zabavan način da saznate više o vlastitom naslijeđu, ono također ima potencijal omogućiti drugima da prepoznaju pojedince bez njihova pristanka ili znanja. Postoji hitna potreba za rješavanjem načina na koji treba upravljati genetskim prepoznavanjem i pohranjivanjem informacija kako bi se stvorila ravnoteža između javnog istraživanja i osobne privatnosti. Dugoročne implikacije genetskog priznavanja mogle bi uključivati ​​korištenje zakona u genetskim bazama podataka i suradnju Big Pharme s pružateljima usluga genetskog testiranja.

Kontekst genetskog prepoznavanja

Američki građani europskog podrijetla sada imaju 60 posto šanse da budu pronađeni i prepoznati putem DNK testiranja, čak i ako nikada nisu poslali uzorak tvrtkama kao što su 23andMe ili AncestryDNA, navodi se u izvješću časopisa Science. Razlog je taj što se neobrađeni biometrijski podaci mogu prenijeti na web stranice otvorene za javnost, kao što je GEDmatch. Ova stranica omogućuje korisnicima da traže rođake gledajući DNK podatke s drugih platformi. Osim toga, forenzičari mogu pristupiti ovoj web stranici i koristiti podatke u kombinaciji s dodatnim informacijama koje se nalaze na Facebooku ili u vladinim osobnim evidencijama.

23andMe stalno rastuća baza podataka o ljudskoj genetici sada je jedna od, ako ne i najveća, ali najvrjednija. Od 2022. godine 12 milijuna ljudi platilo je sekvenciranje svoje DNK s tvrtkom, a 30 posto odlučilo je podijeliti ta izvješća sa zdravstvenim radnicima, prema 23andMe. Iako je više pojedinaca podložno genetskom testiranju u zdravstvene svrhe, okolina osobe također igra ulogu u razvoju bolesti. 

Osim toga, budući da ljudske bolesti često nastaju zbog višestrukih defekata gena, prikupljanje golemih podataka o DNK ključno je za znanstveno istraživanje. Za razliku od davanja dijagnostičkih informacija o pojedincu, veliki skupovi podataka obično nude veću vrijednost kada se saznaju nepoznati detalji u vezi s genomom. Ipak, oba potrošačka genetska testa neophodna su za budućnost zdravstvene skrbi, a sada je izazov kako zaštititi individualni identitet dok pridonosi istraživanju.

Razarajući učinak

Genetsko testiranje izravno do potrošača (DTC) omogućuje pojedincima da uče o svojoj genetici u udobnosti svojih domova umjesto odlaska u laboratorij. Međutim, to je rezultiralo nekim komplikacijama. Na primjer, na genetskim web stranicama poput 23andMe ili AncestryDNA, odnosi u vezi s privatnim posvojenjima otkriveni su kroz njihove genetske podatke. Nadalje, etička razmatranja vezana uz genetiku pomaknula su se od primarno raspravljanja o tome što je najbolje za društvo do brige o zaštiti prava pojedinca na privatnost. 

Neke zemlje, poput Engleske (i Walesa), odlučile su eksplicitno zaštititi genetsku privatnost, osobito kada se radi o rođacima osobe. Godine 2020. Visoki sud priznao je da kliničari moraju uzeti u obzir ne samo interese svojih pacijenata kada odlučuju hoće li otkriti informacije ili ne. Drugim riječima, pojedinac je rijetko jedina osoba koja je zainteresirana za svoje genetske podatke, što je etički pojam koji je odavno uspostavljen. Ostaje za vidjeti hoće li i druge zemlje slijediti taj primjer.

Još jedno područje koje se mijenja genetskim prepoznavanjem je donacija sperme i jajnih stanica. Komercijalno genetsko testiranje omogućilo je praćenje obiteljske povijesti usporedbom uzorka sline s bazom podataka DNK sekvenci. Ova značajka izaziva zabrinutost jer donori sperme i jajnih stanica možda više neće ostati anonimni. 

Prema britanskom istraživačkom projektu ConnectedDNA, ljudi koji su znali da su začeti od donora koriste potrošačko genetsko testiranje kako bi prikupili informacije o svojim biološkim roditeljima, polubraći i sestrama i drugim potencijalnim rođacima. Oni također traže više informacija o svom naslijeđu, uključujući etničku pripadnost i moguće buduće zdravstvene rizike.

Implikacije genetskog prepoznavanja

Šire implikacije genetskog prepoznavanja mogu uključivati: 

• Genetske baze podataka koje se koriste za proaktivno predviđanje vjerojatnosti da će osoba dobiti bolesti poput raka, što dovodi do ranijih dijagnoza i preventivnih mjera.
• Agencije za provođenje zakona surađuju s tvrtkama genetskih baza podataka kako bi pratile osumnjičene putem njihovih genetskih podataka. Međutim, organizacije za ljudska prava bit će otporne.
• Farmaceutske tvrtke koje potiču tvrtke za genetsko testiranje da dijele svoju genetsku bazu podataka za razvoj lijekova. Ovo partnerstvo ima svoje kritičare koji smatraju da je to neetična praksa.
• Odaberite vlade koje koriste biometriju kako bi povezale dostupnost državnih usluga s osobnom iskaznicom osobe koja će na kraju uključivati ​​njihove jedinstvene genetske i biometrijske podatke. Širok raspon financijskih usluga mogao bi slijediti sličnu putanju korištenja jedinstvenih genetskih podataka za procese verifikacije transakcija tijekom sljedećih desetljeća. 
• Više ljudi zahtijeva transparentnost o tome kako se provode genetska istraživanja i kako se njihovi podaci pohranjuju.
• Zemlje koje dijele genetske baze podataka za promicanje istraživanja u zdravstvu i stvaranje pravednijih lijekova i terapija.

Pitanja za razmatranje

• Kako bi inače genetsko prepoznavanje moglo izazvati zabrinutost zbog propisa o privatnosti?
• Koje su druge potencijalne koristi i izazovi prepoznavanja gena?