Embriók szedése: Újabb lépés a dizájner babák felé?

KÉP HITEL:
Kép hitel
iStock

Embriók szedése: Újabb lépés a dizájner babák felé?

Embriók szedése: Újabb lépés a dizájner babák felé?

Alcím szövege
Viták zajlanak a vállalatokról, amelyek azt állítják, hogy előre jelezték az embriókockázatot és a tulajdonságok pontszámait.
    • Szerző:
    • Szerző neve
      Quantumrun Foresight
    • Március 3, 2023

    Számos tudományos tanulmány azonosított genetikai variációkat, amelyek az emberi genom specifikus tulajdonságaihoz vagy állapotaihoz kapcsolódnak. Egyes tudósok azzal érvelnek, hogy ez az információ felhasználható az embriók ezen jellemzőinek értékelésére az in vitro megtermékenyítés (IVF) során. Ezeknek a termékenységi vizsgálati szolgáltatásoknak a növekvő elérhetősége és alacsony költsége miatt néhány etikus aggodalomra ad okot, hogy az eugenika társadalmilag elfogadható formáját bevezetheti az emberi szaporodási folyamatba világszerte.

    Embriók kiválasztása összefüggésben

    A genetikai tesztelés egy olyan gén egyszerű teszteléséből fejlődött ki, amely egy adott betegséget, például cisztás fibrózist vagy Tay-Sachs-kórt okoz. A 2010-es években drámai mértékben megnőtt a több genetikai variációt meghatározott tulajdonságokkal és betegségekkel összekapcsoló kutatások mennyisége. Ezek a felfedezések lehetővé teszik a tudósok számára, hogy elemezzék a sok enyhe genetikai különbséget egy személy genomjában, hogy meghatározzák a poligén kockázati pontszámot, amely annak valószínűsége, hogy az egyén bizonyos tulajdonságokkal, állapotokkal vagy betegségekkel rendelkezik. Ezeket a pontszámokat, amelyeket gyakran olyan cégek adnak, mint a 23andMe, a 2-es típusú cukorbetegség és a mellrák kockázatának felmérésére használták felnőtteknél. 

    A genetikai tesztelő cégek azonban felajánlják ezeket a pontszámokat az IVF-en átesett személyeknek is, hogy segítsenek nekik kiválasztani, melyik embriót kell beültetni. Az olyan cégek, mint az Orchid, amelynek célja, hogy egészséges babákat szülhessen, genetikai tanácsadást nyújtanak, amely magában foglalja az ilyen típusú elemzéseket. Egy másik cég, a Genomic Prediction, beültetés előtti genetikai vizsgálatot kínál poligén rendellenességekre (PGT-P), amely magában foglalja az olyan állapotok kockázati valószínűségét, mint a skizofrénia, a rák és a szívbetegség.

    Az etikai viták arról, hogy a magzatokat el kell-e dobni az előre jelzett IQ-értékek alapján, ütköznek azzal az érvvel, hogy a szülőknek a legjobbat kell választaniuk gyermekeik számára. Számos tudós óva int attól, hogy a kockázati pontszámokat értékük alapján vegyék fel, mivel a poligén pontszámok mögötti folyamat összetett, és az eredmények nem mindig pontosak. Néhány tulajdonság, mint például a magas intelligencia, a személyiségzavarokkal is összefügg. És meg kell jegyezni, hogy ezek a pontszámok az eurocentrikus adatok elemzésén alapulnak, így valószínűleg nagymértékben eltérhetnek a más felmenőkkel rendelkező gyerekektől. 

    Bomlasztó hatás 

    Az „ideális” embrió kiválasztásához használt kockázati pontszámok egyik gondja egy olyan társadalom létrehozásának lehetősége, ahol bizonyos genetikai tulajdonságokkal vagy jellemzőkkel rendelkező embereket kívánatosabbnak vagy „jobbnak” tekintik. Ez a tendencia további megbélyegzéshez és diszkriminációhoz vezethet azokkal szemben, akik nem rendelkeznek ezekkel a „kívánt” tulajdonságokkal. Ezen technológiák felhasználásával a meglévő társadalmi és gazdasági egyenlőtlenségek súlyosbítására is lehetőség nyílik. Tegyük fel például, hogy csak azok férhetnek hozzá ezekhez a technológiákhoz, akik megengedhetik maguknak az IVF és a genetikai vizsgálat költségeit. Ebben az esetben olyan helyzethez vezethet, hogy csak kiválasztott egyének vagy csoportok szülhetnek válogatott tulajdonságokkal rendelkező gyermekeiket.

    Fennáll annak a lehetősége is, hogy ezeknek a technológiáknak a használata a genetikai sokféleség csökkenéséhez vezethet, mivel az emberek nagyobb valószínűséggel választanak hasonló tulajdonságokkal rendelkező embriókat. Végül fontos megjegyezni, hogy ezek a szűrővizsgálatok és kockázati pontszámok tökéletlenek, és néha helytelen vagy félrevezető eredményeket adhatnak. Ez a nem megfelelő módszer arra késztetheti az egyéneket, hogy pontatlan vagy hiányos információk alapján eldöntsék, melyik embriót ültessék be.

    Azonban azokban az országokban, amelyek népességük növekedésével küzdenek, több csecsemő születéséhez vezethet, ha lehetővé teszik állampolgáraik számára, hogy a legegészségesebb embriókat válasszák. Számos fejlett országban már most is elöregedő népesség tapasztalható, és nincs elegendő fiatal generáció a munkához és az idősek eltartásához. Az IVF-eljárások támogatása és az egészséges babák biztosítása segítheti ezeknek a gazdaságoknak a túlélését és virágzását.

    Az embriók szedésének következményei

    Az embriók szedésének tágabb következményei lehetnek:

    • A termékenységi technológiák az IVF-en túlmenően a természetes terhességek felé haladnak, egyes egyének pedig egészen a genetikai előrejelzések alapján megszakítják a terhességet.
    • A döntéshozókhoz intézett cselekvésre való felhívások fokozása az embriószűrés szabályozására, beleértve annak biztosítását, hogy ez a lehetőség támogatott és mindenki számára elérhető legyen.
    • Tiltakozás az olyan ügyek ellen, mint a genetikai szűrésen nem átesett csecsemők diszkriminációja.
    • Több biotechnológiai cég, amely embriószolgáltatásra szakosodott olyan párok számára, akik IVF-en keresztül szeretnének teherbe esni.
    • Növekvő perek az olyan csecsemők klinikai ellen, akiknél genetikai hibák és fogyatékosságok alakulnak ki a kockázatpontozás és a szűrés ellenére.

    Megfontolandó kérdések

    • Mi a véleménye az embriók bizonyos tulajdonságok genetikai szűréséről?
    • Milyen egyéb következményei vannak annak, ha a potenciális szülők megválaszthatják ideális embriójukat?