Memilih embrio: Langkah lain menuju bayi desainer?

• Penulis:
• nama penulis

  Pandangan ke Depan Quantumrun
• 3 Maret, 2023

Sejumlah penelitian ilmiah telah mengidentifikasi variasi genetik yang terkait dengan sifat atau kondisi tertentu dalam genom manusia. Beberapa ilmuwan berpendapat bahwa informasi ini dapat digunakan untuk menilai karakteristik embrio selama fertilisasi in vitro (IVF). Meningkatnya ketersediaan dan rendahnya biaya layanan pengujian kesuburan ini membuat beberapa ahli etika khawatir bahwa hal itu dapat memperkenalkan bentuk egenetika yang dapat diterima secara sosial ke dalam proses reproduksi manusia secara global.

Memilih konteks embrio

Pengujian genetik telah berkembang dari sekadar pengujian gen tunggal yang menyebabkan penyakit tertentu, seperti cystic fibrosis atau penyakit Tay-Sachs. Tahun 2010-an terjadi peningkatan dramatis dalam volume penelitian yang menghubungkan berbagai variasi genetik dengan sifat dan penyakit tertentu. Penemuan ini memungkinkan para ilmuwan untuk menganalisis banyak perbedaan genetik kecil dalam genom seseorang untuk menentukan skor risiko poligenik, yang merupakan kemungkinan bahwa seseorang akan memiliki sifat, kondisi, atau penyakit tertentu. Skor ini, sering diberikan oleh perusahaan seperti 23andMe, telah digunakan untuk menilai risiko kondisi seperti diabetes tipe 2 dan kanker payudara pada orang dewasa. 

Namun, perusahaan pengujian genetik juga menawarkan skor ini kepada individu yang menjalani IVF untuk membantu mereka memilih embrio mana yang akan ditanamkan. Perusahaan seperti Orchid, yang bertujuan untuk membantu orang memiliki bayi yang sehat, memberikan konseling genetik yang mencakup jenis analisis ini. Perusahaan lain, yang disebut Genomic Prediction, menawarkan pengujian genetik praimplantasi untuk kelainan poligenik (PGT-P), yang mencakup kemungkinan risiko untuk kondisi seperti skizofrenia, kanker, dan penyakit jantung.

Perdebatan etis tentang apakah janin harus dibuang berdasarkan prediksi skor IQ berbenturan dengan argumen bahwa orang tua harus memilih yang terbaik untuk anaknya. Beberapa ilmuwan memperingatkan agar tidak mengambil skor risiko untuk nilainya karena proses di balik skor poligenik itu rumit, dan hasilnya tidak selalu akurat. Beberapa sifat seperti kecerdasan tinggi juga terkait dengan gangguan kepribadian. Dan perlu dicatat bahwa skor ini didasarkan pada analisis data Eurosentris, sehingga kemungkinan besar skor tersebut melenceng secara luas untuk anak-anak dari leluhur lain. 

Dampak yang mengganggu 

Salah satu kekhawatiran menggunakan skor risiko untuk memilih embrio "ideal" adalah potensi untuk menciptakan masyarakat di mana orang dengan sifat atau karakteristik genetik tertentu dianggap lebih diinginkan atau "lebih baik". Kecenderungan ini dapat menyebabkan stigmatisasi dan diskriminasi lebih lanjut terhadap individu yang tidak memiliki sifat-sifat yang “diinginkan” ini. Ada juga potensi untuk menggunakan teknologi ini untuk memperburuk ketidaksetaraan sosial dan ekonomi yang ada. Misalnya, hanya mereka yang mampu membayar biaya IVF dan pengujian genetik yang dapat mengakses teknologi ini. Dalam hal ini, ini dapat mengarah pada situasi di mana hanya individu atau kelompok terpilih yang dapat memiliki anak dengan sifat yang dipilih sendiri.

Ada juga kemungkinan bahwa penggunaan teknologi ini dapat menyebabkan penurunan keragaman genetik, karena orang cenderung memilih embrio dengan karakteristik serupa. Terakhir, penting untuk dicatat bahwa tes skrining dan skor risiko ini tidak sempurna dan terkadang dapat memberikan hasil yang salah atau menyesatkan. Metode yang tidak memadai ini dapat mengarahkan individu untuk memutuskan embrio mana yang akan ditanamkan berdasarkan informasi yang tidak akurat atau tidak lengkap.

Namun, untuk negara-negara yang berjuang dengan pertumbuhan populasinya, membiarkan warganya masing-masing memilih embrio yang paling sehat dapat menyebabkan lebih banyak bayi lahir. Beberapa negara maju sudah mengalami populasi yang menua dengan generasi muda yang tidak cukup untuk bekerja dan mendukung orang tua. Mensubsidi prosedur IVF dan memastikan bayi yang sehat dapat membantu ekonomi ini bertahan dan sejahtera.

Implikasi memetik embrio

Implikasi yang lebih luas dari memetik embrio dapat meliputi:

• Teknologi kesuburan berkembang melampaui IVF ke kehamilan alami, dengan beberapa individu bahkan sampai menghentikan kehamilan berdasarkan prediksi genetik.
• Meningkatkan ajakan bertindak kepada pembuat kebijakan untuk mengatur skrining embrio, termasuk memastikan bahwa opsi ini disubsidi dan dapat diakses oleh semua orang.
• Protes terhadap isu-isu seperti diskriminasi terhadap bayi yang tidak menjalani pemeriksaan genetik.
• Lebih banyak perusahaan biotek yang berspesialisasi dalam layanan embrio untuk pasangan yang ingin hamil melalui IVF.
• Meningkatnya tuntutan hukum terhadap klinik untuk bayi yang mengalami cacat dan kecacatan genetik meskipun penilaian dan penyaringan risiko.

Pertanyaan untuk dipertimbangkan

• Apa pandangan Anda tentang penyaringan genetik embrio untuk sifat-sifat tertentu?
• Apa konsekuensi lain dari membiarkan calon orang tua memilih embrio ideal mereka?