明日のパンデミックとそれらと戦うために設計されたスーパードラッグ: 健康の未来 P2
明日のパンデミックとそれらと戦うために設計されたスーパードラッグ: 健康の未来 P2
毎年、米国では 50,000 人、世界では 700,000 人が、治療薬のない一見単純な感染症で死亡しています。 さらに悪いことに、世界保健機関 (WHO) の最近の研究では、2014 年から 15 年のエロバの恐怖のような将来のパンデミックへの備えがひどく不十分であることが判明した一方で、抗生物質耐性が世界中に広がっていることがわかりました。 記録された病気の数は増えていますが、新たに発見された治療法の数は XNUMX 年ごとに減少しています。
これは、私たちの製薬業界が戦っている世界です。
公平を期すために言うと、今日の全体的な健康状態は、わずか 100 年前よりもはるかに優れています。 当時、平均寿命はわずか48歳でした。 最近では、ほとんどの人が 80 歳の誕生日ケーキのろうそくを吹き消すことを期待できます。
この平均余命の倍増に最も貢献したのは抗生物質の発見でした。最初の発見は 1943 年のペニシリンでした。その薬が利用可能になる前は、生命ははるかに脆弱でした。
連鎖球菌性咽頭炎や肺炎などの一般的な病気は生命を脅かすものでした。 ペースメーカーの挿入や高齢者の膝と股関節の置換など、今日私たちが当然と思っている一般的な手術では、死亡率は XNUMX 人に XNUMX 人でした。 とげの茂みや職場の事故による切り傷からの単純な引っかき傷は、深刻な感染症、切断、場合によっては死の危険にさらされる可能性がありました.
従った WHOにとって、これは私たちが戻る可能性のある世界、つまりポスト抗生物質の時代です.
世界的な脅威になる抗生物質耐性
簡単に言えば、抗生物質薬は、標的の細菌を攻撃するように設計された小さな分子です。 問題は、時間が経つにつれて、細菌がその抗生物質に対する耐性を構築し、もはや効果がなくなる点です. そのため大手製薬会社は、細菌が耐性を持つようになった抗生物質に代わる新しい抗生物質の開発に絶えず取り組む必要があります。 このことを考慮：
ペニシリンは 1943 年に発明され、1945 年にそれに対する抵抗が始まりました。
バンコマイシンは 1972 年に発明され、1988 年に耐性が始まりました。
イミペネムは 1985 年に発明され、1998 年に抵抗が始まりました。
ダプトマイシンは 2003 年に発明され、2004 年に耐性が始まりました。
このいたちごっこゲームは、大手製薬会社が先を行く余裕があるよりも速くスピードアップしています。 新しいクラスの抗生物質を開発するには、最大で 20 年と数十億ドルが必要です。 細菌は XNUMX 分ごとに新しい世代を生み出し、XNUMX つの世代が抗生物質を克服する方法を見つけるまで成長、突然変異、進化します。 大手製薬会社が新しい抗生物質に投資してももはや採算が合わないところまで来ています。新しい抗生物質はすぐに陳腐化するからです。
しかし、なぜバクテリアは以前よりも速く抗生物質を克服しているのでしょうか? いくつかの理由:
私たちのほとんどは、感染症を自然に治すのではなく、抗生物質を使いすぎています。 これにより、体内のバクテリアが抗生物質にさらされる頻度が高くなり、抗生物質に対する耐性を構築する機会が得られます.
私たちは家畜に抗生物質をたっぷり送り込むことで、食事を通じてさらに多くの抗生物質を体内に導入します.
現在の 2040 億人から XNUMX 年までに XNUMX 億人に人口が膨れ上がるにつれ、バクテリアはますます多くの人間の宿主に住み、進化していくでしょう。
私たちの世界は、現代の旅行を通じて密接につながっているため、抗生物質耐性菌の新しい株が XNUMX 年以内に世界の隅々に到達する可能性があります。
この現状における唯一の明るい兆しは、2015 年に画期的な抗生物質が導入されたことです。 テイクソバクチン. それは新しい方法でバクテリアを攻撃し、科学者たちは、少なくともあと XNUMX 年間、あるいはそれ以上ではないにしても、最終的な抵抗力を維持することを望んでいます。
しかし、大手製薬会社が追跡している危険は細菌耐性だけではありません。
バイオサーベイランス
1900 年から今日までの間に発生した不自然な死の数をプロットしたグラフを見ると、1914 年と 1945 年頃に 1918 つの大きな隆起が見られることが予想されます。それは 9 つの世界大戦です。 しかし、65 年から 20 年頃に XNUMX つの間に XNUMX つ目のこぶがあることに驚くかもしれません。 これがスペイン風邪で、世界中で XNUMX 万人以上が死亡し、第一次世界大戦より XNUMX 万人多くなりました。
環境危機と世界大戦を除けば、パンデミックは、10 年で XNUMX 万人以上の人々を急速に絶滅させる可能性のある唯一の出来事です。
スペイン インフルエンザは、最後の大規模なパンデミック イベントでしたが、近年では、SARS (2003)、H1N1 (2009)、2014 ～ 5 年の西アフリカ エボラ出血熱の発生などの小規模なパンデミックによって、脅威がまだ存在していることを思い出しました。 しかし、最近のエボラ出血熱の発生が明らかにしたことは、これらのパンデミックを封じ込める私たちの能力には、まだ多くのことが望まれているということです.
そのため、著名なビル ゲイツ氏のような擁護者は現在、国際 NGO と協力して、将来のパンデミックをより適切に追跡、予測し、できれば防止するためのグローバル バイオ監視ネットワークを構築しています。 このシステムは、世界の健康レポートを国レベルで追跡し、2025 年までに個人レベルで追跡するようになります。これは、人口の大部分がますます強力なアプリやウェアラブルを介して健康を追跡し始めるためです。
しかし、このすべてのリアルタイム データにより、WHO などの組織は発生に迅速に対応できるようになりますが、これらのパンデミックを途中で止めるのに十分な速さで新しいワクチンを作成できなければ、何の意味もありません。
流砂で新薬を設計する作業
製薬業界では、現在自由に使える技術が大幅に進歩しています。 ヒトゲノムの解読コストが 100 億ドルから現在の 1,000 ドル以下に激減したことや、病気の正確な分子構成をカタログ化して解読する能力など、大手製薬会社にはすべての病気を治すために必要なものがすべて揃っていると思われるでしょう。本の中で。
まあ、そうではありません。
今日、私たちは約 4,000 の病気の分子構成を解読することができました。このデータの多くは、過去 4,000 年間に収集されたものです。 しかし、その 250 人のうち、何人が治療を受けているのでしょうか? 約 XNUMX 人。なぜこのギャップがこれほど大きいのか? なぜもっと多くの病気を治さないのですか？
テクノロジー産業がムーアの法則 (集積回路上の XNUMX 平方インチあたりのトランジスタ数が毎年 XNUMX 倍になるという観測) の下で開花する一方で、製薬業界はイールームの法則 (「ムーア」の綴りが逆) の下で苦しんでいます。 XNUMX 億ドルの研究開発費は XNUMX 年ごとに半減し、インフレ調整済みです。
医薬品の生産性が大幅に低下したのは、誰のせいでもプロセスのせいでもありません。 医薬品の資金調達方法を非難する人もいれば、過度に息苦しくなる特許制度、過剰な試験費用、規制当局の承認に必要な年月などを非難する人もいます。これらすべての要因が、この壊れたモデルに関与しています。
幸いなことに、Eroom の下降曲線を打破するのに役立つ有望なトレンドがいくつかあります。
安価な医療データ
最初の傾向は、すでに触れたもので、医療データの収集と処理のコストです。 全ゲノム検査費用 落ちた 1,000 パーセントを超えて 1,000 ドル未満。 そして、より多くの人々が専用のアプリやウェアラブルを通じて自分の健康状態を追跡し始めるにつれて、膨大な規模でデータを収集する機能がついに可能になります (この点については以下で触れます)。
高度な医療技術への民主化されたアクセス
医療データ処理のコスト低下の大きな要因は、その処理を行う技術のコスト低下です。 コストの低下や大規模なデータセットを処理できるスーパーコンピューターへのアクセスなどの明らかなことは別として、小規模な医療研究ラボは、以前は数千万ドルもかかっていた医療製造機器を購入できるようになりました。
大きな関心を集めているトレンドの 3 つに、XNUMXD ケミカル プリンター (例: XNUMXつ & 2) これにより、医療研究者は、患者に合わせてカスタマイズできる完全に摂取可能な錠剤まで、複雑な有機分子を組み立てることができます。 2025 年までに、この技術により、研究チームや病院は、外部ベンダーに依存することなく、化学物質やカスタム処方薬を社内で印刷できるようになります。 将来の 3D プリンターは、最終的にはより高度な医療機器や、無菌手術に必要な単純な手術器具を印刷するようになるでしょう。
新薬の試験
創薬において最もコストと時間がかかるのは、試験段階です。 新薬は、コンピュータ シミュレーション、動物試験、限定的な人体試験、規制当局の承認に合格してから、一般大衆の使用が承認される必要があります。 幸いなことに、この段階でもイノベーションが起こっています。
その中で最も重要なのは、率直に次のように説明できるイノベーションです。 チップ上の体の部分. シリコンと回路の代わりに、これらの小さなチップには、特定の人間の臓器をシミュレートするように構造化された、実際の有機流体と生きた細胞が含まれています。 次に、実験薬をこれらのチップに注入して、薬が実際の人体にどのように影響するかを明らかにすることができます。 これにより、動物実験の必要性が回避され、人間の生理機能に対する薬物の影響をより正確に表すことができ、研究者は、数百から数千のこれらのチップで、数百から数千の薬物変異体と投与量を使用して、数百から数千のテストを実行できます。これにより、薬物検査段階が大幅にスピードアップします。
そして、人体試験に関して言えば、スタートアップは 私の明日、これらの新しい実験的な薬と末期患者をよりよく結びつけるでしょう。 これにより、死に近い人々が彼らを救う可能性のある薬にアクセスできるようになり、大手製薬会社に（治癒した場合）これらの薬を市場に出すための規制当局の承認プロセスを促進する可能性のある被験者を提供できます.
ヘルスケアの未来は大量生産ではない
抗生物質の開発、パンデミックへの備え、および医薬品開発における上記の革新はすでに起こっており、2020年から2022年までに十分に確立されるはずです. しかし、この健康の未来シリーズの残りの部分で探求するイノベーションは、ヘルスケアの真の未来が、大衆のためではなく、個人のための命を救う薬を作ることにあることを明らかにします.
健康の未来
この予測の次のスケジュールされた更新
予測参照
この予測では、次の一般的な機関リンクが参照されました。
この予測では、次の Quantumrun リンクが参照されました。
358の予測 
