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遺伝子認識: 人は遺伝子によって簡単に識別できるようになりました

市販の遺伝子検査は医療研究には役立ちますが、データのプライバシーには疑問があります。

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クォンタムラン・フォーサイト
2022 年 11 月 30 日

洞察の要約

消費者による DNA 検査は、自分の血統について詳しく知るための楽しい方法かもしれませんが、他人が同意や知識なしに個人を認識できるようになる可能性もあります。公的研究と個人のプライバシーとのバランスをとるために、遺伝子認識と情報保存をどのように管理するかに取り組むことが急務となっています。遺伝子認識の長期的な影響には、法執行機関が遺伝子データベースを利用したり、大手製薬会社が遺伝子検査プロバイダーと協力したりすることが含まれる可能性があります。

遺伝子認識の文脈

サイエンスジャーナルのレポートによると、ヨーロッパ系のアメリカ人は、たとえ 60andMe や AncestryDNA などの企業にサンプルを送ったことがなくても、DNA 検査によって発見され、認識される可能性が 23% あります。その理由は、未処理の生体認証データが、GEDmatch などの一般に公開されている Web サイトに転送される可能性があるためです。このサイトでは、ユーザーは他のプラットフォームの DNA 情報を見て親戚を探すことができます。さらに、法医学研究者はこの Web サイトにアクセスし、Facebook または政府の個人記録にある追加情報と組み合わせてデータを利用できます。

23andMe の増え続けるヒト遺伝子データベースは、現在、最大ではないにしても、最も価値のあるものの 2022 つです。 12andMe によると、30 年の時点で、23 万人が会社にお金を払って DNA の配列を決定し、XNUMX% がそれらのレポートを医療専門家と共有することを選択しています。より多くの人が医療目的で遺伝子検査を受けやすいとはいえ、その人の環境も病気の発症に影響を与えます。

さらに、人間の病気は複数の遺伝子欠陥から発生することが多いため、科学的研究には大量の DNA データの収集が不可欠です。個人に関する診断情報を提供するのとは対照的に、大規模なデータセットは通常、ゲノムに関する未知の詳細を学習する際により多くの価値を提供します。それでも、両方の消費者向け遺伝子検査はヘルスケアの未来にとって不可欠であり、現在の課題は、研究に貢献しながら個人のアイデンティティを保護する方法です.

破壊的な影響

Direct-to-consumer (DTC) 遺伝子検査により、個人は研究室に行く代わりに自宅で快適に自分の遺伝子について学ぶことができます。ただし、これによりいくつかの複雑な問題が発生しました。たとえば、23andMe や AncestryDNA などの遺伝子に関する Web サイトでは、個人的な養子縁組に関する関係が遺伝子データから明らかになりました。さらに、遺伝学を取り巻く倫理的考慮事項は、主に社会にとって何が最善かを議論することから、個人のプライバシー権を保護することを心配することへと変化しました.

イングランド (およびウェールズ) などの一部の国では、遺伝的プライバシーを明示的に保護することを決定しました。 2020 年、高等裁判所は、臨床医が情報を開示するかどうかを決定する際に、患者の利益だけでなく考慮しなければならないことを認めました。言い換えれば、自分の遺伝子データに既得権益を持っているのは、その個人だけではないということはめったにありません。これは、はるか昔に確立された倫理的概念です。他の国がそれに続くかどうかはまだ分からない。

遺伝子認識によって変化するもう XNUMX つの分野は、精子と卵子の提供です。市販の遺伝子検査により、唾液サンプルを DNA 配列のデータベースと比較することで家族歴を追跡することが可能になりました。この機能は、精子と卵子の提供者が匿名のままでなくなる可能性があるため、懸念を引き起こします.

英国の研究プロジェクト ConnectedDNA によると、自分がドナーから妊娠したことを知っている人々は、消費者向け遺伝子検査を使用して、生物学上の両親、異母兄弟、およびその他の潜在的な親族に関する情報を収集しています。彼らはまた、民族性や将来の健康リスクの可能性など、自分たちの遺産についてより多くの情報を求めています。

遺伝子認識の意味

遺伝子認識のより広い意味には、次のようなものがあります。

遺伝子データベースを使用して、人ががんなどの病気にかかる可能性を事前に予測し、より早期の診断と予防措置につなげています。
遺伝子データベース企業と協力して、遺伝子情報を通じて容疑者を追跡する法執行機関。しかし、人権団体からの反発があるでしょう。
医薬品開発のために遺伝子データベースを共有するよう遺伝子検査会社に奨励している製薬会社。このパートナーシップには、非倫理的な慣行であるとの批判がありました。
バイオメトリクスを使用して、政府サービスの利用可能性を個人の ID カードに関連付ける政府を選択します。ID カードには、最終的に固有の遺伝子およびバイオメトリクスデータが含まれます。今後数十年にわたって、さまざまな金融サービスがトランザクション検証プロセスに独自の遺伝子データを採用するという同様の軌跡をたどる可能性があります。
遺伝子研究がどのように実施され、どのように情報が保存されるかについて透明性を求める人々が増えています。
医療研究を促進し、より公平な医薬品や治療法を作成するために、遺伝子データベースを共有している国。