Pangenalan genetik: Wong saiki gampang dingerteni kanthi gen

KREDIT GAMBAR:
Kredit gambar
saham

Pangenalan genetik: Wong saiki gampang dingerteni kanthi gen

Pangenalan genetik: Wong saiki gampang dingerteni kanthi gen

Teks subjudul
Tes genetik komersial migunani kanggo riset kesehatan, nanging diragukan kanggo privasi data.
    • Babagan Author:
    • Jeneng panganggit
      Quantumrun Foresight
    • November 30, 2022

    Ringkesan wawasan

    Senajan tes DNA konsumen bisa dadi cara sing nyenengake kanggo sinau luwih akeh babagan warisan, nanging uga nduweni potensi kanggo ngidini wong liya ngenali individu tanpa idin utawa kawruh. Ana kabutuhan sing penting kanggo ngatasi carane pangenalan genetik lan panyimpenan informasi kudu dikelola kanggo nggawe keseimbangan antarane riset umum lan privasi pribadi. Implikasi jangka panjang saka pangenalan genetis bisa uga kalebu penegak hukum sing nutul menyang database genetik lan Big Pharma kolaborasi karo panyedhiya tes genetik.

    Konteks pangenalan genetik

    Warga Amerika keturunan Eropa saiki duwe kemungkinan 60 persen ditemokake lan diakoni liwat tes DNA, sanajan dheweke durung nate ngirim conto menyang perusahaan kayata 23andMe utawa AncestryDNA, miturut laporan jurnal Science. Alesane yaiku data biometrik sing durung diproses bisa ditransfer menyang situs web sing mbukak kanggo umum, kayata GEDmatch. Situs iki ngidini pangguna kanggo nggoleki sederek kanthi ndeleng informasi DNA saka platform liyane. Kajaba iku, peneliti forensik bisa ngakses situs web iki lan nggunakake data sing digabungake karo informasi tambahan sing ditemokake ing Facebook utawa ing cathetan pribadi pemerintah.

    Database genetik manungsa 23andMe sing terus berkembang saiki dadi salah sawijining, yen ora paling gedhe, lan paling berharga. Ing taun 2022, 12 yuta wong mbayar kanggo ngurutake DNA karo perusahaan, lan 30 persen milih nuduhake laporan kasebut karo profesional kesehatan, miturut 23andMe. Sanajan luwih akeh individu sing setuju kanggo tes genetik kanggo tujuan kesehatan, lingkungan wong kasebut uga duwe peran ing pangembangan penyakit. 

    Kajaba iku, amarga penyakit manungsa asring muncul saka macem-macem cacat gen, ngumpulake data DNA sing akeh banget penting kanggo sinau ilmiah. Beda karo menehi informasi diagnostik babagan individu, dataset gedhe biasane menehi nilai luwih nalika sinau rincian sing ora dingerteni babagan genom. Isih, loro tes genetik konsumen penting kanggo masa depan kesehatan, lan tantangan saiki yaiku carane nglindhungi identitas individu nalika menehi kontribusi kanggo riset.

    Dampak gangguan

    Pengujian genetik Direct-to-Consumer (DTC) ngidini individu sinau babagan genetika ing omahe tinimbang mlebu laboratorium. Nanging, iki wis nyebabake sawetara komplikasi. Contone, ing situs web genetik kaya 23andMe utawa AncestryDNA, hubungan babagan adopsi pribadi dicethakaké liwat data genetik. Salajengipun, pertimbangan etika babagan genetika diganti saka utamane debat babagan apa sing paling apik kanggo masyarakat dadi kuwatir babagan nglindhungi hak privasi individu. 

    Sawetara negara, kayata Inggris (lan Wales), wis mutusake kanggo nglindhungi privasi genetis kanthi jelas, utamane yen ana hubungane karo sedulure. Ing taun 2020, Pengadilan Tinggi ngakoni manawa dokter kudu nimbang ora mung kapentingan pasien nalika mutusake arep mbukak informasi utawa ora. Ing tembung liya, individu kasebut arang dadi siji-sijine wong sing nduweni kapentingan ing data genetis, sawijining gagasan etika sing wis suwe. Iku tetep bakal katon yen negara liya bakal tindakake.

    Wilayah liya sing diganti kanthi pangenalan genetik yaiku sumbangan sperma lan sel telur. Pengujian genetik komersial wis bisa nglacak riwayat kulawarga kanthi mbandhingake sampel saliva karo database urutan DNA. Fitur iki nuwuhake kuwatir amarga donor sperma lan endhog bisa uga ora anonim maneh. 

    Miturut proyek riset Inggris ConnectedDNA, wong sing ngerti dheweke dadi donor nggunakake tes genetik konsumen kanggo ngumpulake informasi babagan wong tuwa kandung, sedulur separo, lan sedulur potensial liyane. Dheweke uga golek informasi luwih lengkap babagan warisane, kalebu etnis lan risiko kesehatan ing mangsa ngarep.

    Implikasi saka pangenalan genetik

    Implikasi sing luwih akeh saka pangenalan genetik bisa uga kalebu: 

    • Basis data genetik digunakake kanggo proaktif prédhiksi kemungkinan wong kena penyakit kaya kanker, sing ndadékaké diagnosis awal lan langkah-langkah pencegahan.
    • Badan penegak hukum kerja sama karo perusahaan database genetik kanggo nglacak tersangka liwat informasi genetik. Nanging, bakal ana pushback saka organisasi hak asasi manungsa.
    • Perusahaan farmasi menehi insentif marang perusahaan uji genetik supaya nuduhake database genetik kanggo pangembangan obat. Kemitraan iki duwe kritikus sing nganggep praktik kasebut ora etis.
    • Pilih pamrentah sing nggunakake biometrik kanggo ngubungake kasedhiyan layanan pemerintah menyang KTP wong sing pungkasane bakal kalebu data genetik lan biometrik sing unik. Sawetara layanan finansial bisa uga ngetutake lintasan sing padha nggunakake data genetik unik kanggo proses verifikasi transaksi sajrone dekade ngarep. 
    • Luwih akeh wong sing nuntut transparan babagan cara riset genetika ditindakake lan kepiye informasi disimpen.
    • Negara sing nuduhake basis data genetik kanggo promosi riset kesehatan lan nggawe obat lan terapi sing luwih adil.

    Pitakon sing kudu dipikirake

    • Kepiye carane pangenalan genetik bisa nyebabake keprihatinan kanggo peraturan privasi?
    • Apa keuntungan potensial lan tantangan liyane saka pangenalan gen?

    Referensi wawasan

    Link populer lan institusional ing ngisor iki dirujuk kanggo wawasan iki: