ემბრიონის კრეფა: კიდევ ერთი ნაბიჯი დიზაინერი ჩვილებისკენ?

სურათის კრედიტი:
გამოსახულება საკრედიტო
iStock

ემბრიონის კრეფა: კიდევ ერთი ნაბიჯი დიზაინერი ჩვილებისკენ?

ემბრიონის კრეფა: კიდევ ერთი ნაბიჯი დიზაინერი ჩვილებისკენ?

ქვესათაური ტექსტი
დებატები მიმდინარეობს იმ კომპანიებთან დაკავშირებით, რომლებიც აცხადებენ, რომ წინასწარმეტყველებენ ემბრიონის რისკს და თვისებებს.
    • ავტორი:
    • ავტორის სახელი
      Quantumrun Foresight
    • მარტი 3, 2023

    მრავალრიცხოვანმა სამეცნიერო კვლევამ გამოავლინა გენეტიკური ვარიაციები, რომლებიც დაკავშირებულია ადამიანის გენომის სპეციფიკურ მახასიათებლებთან ან პირობებთან. ზოგიერთი მეცნიერი ამტკიცებს, რომ ეს ინფორმაცია შეიძლება გამოყენებულ იქნას ემბრიონის ამ მახასიათებლების შესაფასებლად ინ ვიტრო განაყოფიერების (IVF) დროს. ამ ნაყოფიერების ტესტირების სერვისების მზარდი ხელმისაწვდომობა და დაბალი ღირებულება ზოგიერთ ეთიკოსს აწუხებს, რომ შესაძლოა ევგენიკის სოციალურად მისაღები ფორმა შემოიღოს ადამიანის რეპროდუქციულ პროცესში გლობალურად.

    ემბრიონის კონტექსტის არჩევა

    გენეტიკური ტესტირება განვითარდა მხოლოდ ერთი გენის ტესტირებიდან, რომელიც იწვევს კონკრეტულ დაავადებას, როგორიცაა კისტოზური ფიბროზი ან ტეი-საქსის დაავადება. 2010-იან წლებში მკვეთრად გაიზარდა კვლევების მოცულობა, რომელიც აკავშირებს მრავალ გენეტიკურ ვარიაციებს კონკრეტულ მახასიათებლებთან და დაავადებებთან. ეს აღმოჩენები მეცნიერებს საშუალებას აძლევს გააანალიზონ ადამიანის გენომში არსებული მრავალი უმნიშვნელო გენეტიკური განსხვავება, რათა დაადგინონ პოლიგენური რისკის ქულა, რაც არის იმის ალბათობა, რომ ინდივიდს ექნება კონკრეტული თვისება, მდგომარეობა ან დაავადება. ეს ქულები, რომლებიც ხშირად მოწოდებულია ისეთი კომპანიების მიერ, როგორიცაა 23andMe, გამოიყენებოდა მოზრდილებში ტიპი 2 დიაბეტისა და ძუძუს კიბოს რისკის შესაფასებლად. 

    თუმცა, გენეტიკური ტესტირების კომპანიები ასევე სთავაზობენ ამ ქულებს იმ პირებს, რომლებიც გაივლიან IVF-ს, რათა დაეხმარონ მათ აირჩიონ რომელი ემბრიონი იმპლანტანტონ. კომპანიები, როგორიცაა Orchid, რომელიც მიზნად ისახავს დაეხმაროს ადამიანებს ჯანმრთელი ჩვილების გაჩენაში, უზრუნველყოფენ გენეტიკურ კონსულტაციას, რომელიც მოიცავს ამ ტიპის ანალიზს. კიდევ ერთი კომპანია, სახელწოდებით Genomic Prediction, გთავაზობთ პრეიმპლანტაციის გენეტიკურ ტესტირებას პოლიგენური დარღვევებისთვის (PGT-P), რომელიც მოიცავს რისკის ალბათობას ისეთი პირობებისთვის, როგორიცაა შიზოფრენია, კიბო და გულის დაავადება.

    ეთიკური დებატები იმის შესახებ, უნდა განადგურდეს თუ არა ნაყოფი, წინასწარმეტყველური IQ ქულების საფუძველზე, ეწინააღმდეგება არგუმენტს, რომ მშობლებმა უნდა აირჩიონ საუკეთესო მათი შვილებისთვის. რამდენიმე მეცნიერი აფრთხილებს რისკის ქულების მიღებას მათი ღირებულებისთვის, რადგან პოლიგენური ქულების მიღმა პროცესი რთულია და შედეგები ყოველთვის ზუსტი არ არის. ზოგიერთი თვისება, როგორიცაა მაღალი ინტელექტი, ასევე დაკავშირებულია პიროვნების აშლილობასთან. და უნდა აღინიშნოს, რომ ეს ქულები ეფუძნება ევროცენტრული მონაცემების ანალიზს, ასე რომ, ისინი, სავარაუდოდ, სხვა წინაპრების ბავშვებისთვის შეიძლება იყოს სრულიად განსხვავებული. 

    დამრღვევი გავლენა 

    „იდეალური“ ემბრიონის შესარჩევად რისკის ქულების გამოყენების ერთ-ერთი საზრუნავი არის საზოგადოების შექმნის პოტენციალი, სადაც გარკვეული გენეტიკური თვისებების ან მახასიათებლების მქონე ადამიანები უფრო სასურველად ან „უკეთესად“ განიხილება. ამ ტენდენციამ შეიძლება გამოიწვიოს შემდგომი სტიგმატიზაცია და დისკრიმინაცია იმ პირთა მიმართ, რომლებიც არ ფლობენ ამ „სასურველ“ თვისებებს. ასევე არსებობს ამ ტექნოლოგიების გამოყენების პოტენციალი არსებული სოციალური და ეკონომიკური უთანასწორობის გამწვავებისთვის. მაგალითად, დავუშვათ, ამ ტექნოლოგიებზე წვდომა შეუძლიათ მხოლოდ მათ, ვისაც შეუძლია IVF და გენეტიკური ტესტირების ხარჯები. ამ შემთხვევაში, ამან შეიძლება გამოიწვიოს სიტუაცია, როდესაც მხოლოდ შერჩეულ ინდივიდებს ან ჯგუფებს შეუძლიათ შერჩეული თვისებების მქონე ბავშვების ყოლა.

    ასევე არსებობს შესაძლებლობა, რომ ამ ტექნოლოგიების გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს გენეტიკური მრავალფეროვნების შემცირება, რადგან ადამიანები შესაძლოა უფრო მეტად აირჩიონ მსგავსი მახასიათებლების მქონე ემბრიონები. და ბოლოს, აუცილებელია აღინიშნოს, რომ ეს სკრინინგის ტესტები და რისკის ქულები არასრულყოფილია და ზოგჯერ შეიძლება გამოიწვიოს არასწორი ან შეცდომაში შემყვანი შედეგები. ამ არაადეკვატურმა მეთოდმა შეიძლება აიძულოს ინდივიდები გადაწყვიტონ რომელი ემბრიონის იმპლანტაცია უნდა მოხდეს არაზუსტი ან არასრული ინფორმაციის საფუძველზე.

    თუმცა, იმ ქვეყნებისთვის, რომლებიც ებრძვიან პოპულაციის ზრდას, მათ მოქალაქეებს ყველაზე ჯანსაღი ემბრიონების არჩევის ნებას აძლევენ, შეიძლება მეტი ბავშვის დაბადება გამოიწვიოს. რამდენიმე განვითარებული ქვეყანა უკვე განიცდის დაბერებულ მოსახლეობას არასაკმარისი ახალგაზრდა თაობით სამუშაოდ და მოხუცების მხარდასაჭერად. IVF პროცედურების სუბსიდირება და ჯანსაღი ჩვილების უზრუნველყოფა შეიძლება დაეხმაროს ამ ეკონომიკას გადარჩენასა და აყვავებაში.

    ემბრიონის კრეფის შედეგები

    ემბრიონის კრეფის უფრო ფართო შედეგები შეიძლება მოიცავდეს:

    • ნაყოფიერების ტექნოლოგიები პროგრესირებს IVF-ს მიღმა ბუნებრივ ორსულობებამდე, ზოგიერთ ინდივიდამდე მიდის ორსულობის შეწყვეტამდე გენეტიკური პროგნოზების საფუძველზე.
    • ემბრიონის სკრინინგის რეგულირების მიზნით პოლიტიკის შემქმნელების მიმართ მოქმედებისკენ მოწოდების გაზრდა, მათ შორის იმის უზრუნველყოფა, რომ ეს ვარიანტი სუბსიდირებული და ყველასთვის ხელმისაწვდომი იყოს.
    • პროტესტი ისეთი საკითხების წინააღმდეგ, როგორიცაა ჩვილების დისკრიმინაცია, რომლებმაც არ გაიარეს გენეტიკური სკრინინგი.
    • მეტი ბიოტექნოლოგიური ფირმა, რომელიც სპეციალიზირებულია ემბრიონის სერვისებში წყვილებისთვის, რომლებსაც სურთ დაორსულება IVF-ის საშუალებით.
    • საჩივრების გაზრდა ჩვილების კლინიკების წინააღმდეგ, რომლებსაც უვითარდებათ გენეტიკური დეფექტები და ინვალიდობა რისკის ქულების და სკრინინგის მიუხედავად.

    კითხვები გასათვალისწინებელია

    • როგორია თქვენი შეხედულება ემბრიონების გენეტიკურ სკრინინგზე კონკრეტული ნიშან-თვისებების გამო?
    • რა სხვა შედეგები მოჰყვება პოტენციურ მშობლებს მათი იდეალური ემბრიონის არჩევის უფლებას?