Генетикалық тану: Адамдарды гендер арқылы оңай анықтауға болады

Кредит суреті:
Сурет несиесі
Исток

Генетикалық тану: Адамдарды гендер арқылы оңай анықтауға болады

Генетикалық тану: Адамдарды гендер арқылы оңай анықтауға болады

Тақырып мәтіні
Коммерциялық генетикалық сынақтар денсаулық сақтау саласындағы зерттеулер үшін пайдалы, бірақ деректердің құпиялылығы үшін күмәнді.
    • автор:
    • Автордың аты-жөні
      Кванттық болжау
    • Қараша 30, 2022

    Түсінікті қорытынды

    Тұтынушының ДНҚ сынағы өз мұрасы туралы көбірек білудің қызықты тәсілі болуы мүмкін болса да, ол басқаларға жеке адамдарды олардың келісімінсіз немесе білімінсіз тануға мүмкіндік береді. Қоғамдық зерттеулер мен жеке құпиялылық арасындағы тепе-теңдікті құру үшін генетикалық тануды және ақпаратты сақтауды қалай басқару керектігін шешудің шұғыл қажеттілігі бар. Генетикалық танудың ұзақ мерзімді салдары құқық қорғау органдарының генетикалық деректер базасына кіруін және Big Pharma-ның генетикалық тестілеу провайдерлерімен ынтымақтасуын қамтуы мүмкін.

    Генетикалық тану контексі

    Science журналының есебіне сәйкес, 60andMe немесе AncestryDNA сияқты компанияларға үлгіні ешқашан жібермеген болса да, еуропалық текті американдық азаматтардың ДНҚ сынағы арқылы табылып, танылуының 23% мүмкіндігі бар. Себебі өңделмеген биометриялық деректерді GEDmatch сияқты көпшілікке ашық веб-сайттарға жіберуге болады. Бұл сайт пайдаланушыларға басқа платформалардағы ДНҚ ақпаратын қарау арқылы туыстарын іздеуге мүмкіндік береді. Бұған қоса, сот сарапшылары осы веб-сайтқа кіріп, Facebook-те немесе мемлекеттік жеке жазбалардағы қосымша ақпаратпен біріктірілген деректерді пайдалана алады.

    23andMe үнемі өсіп келе жатқан адамның генетикалық дерекқоры қазір ең үлкен және ең құндылардың бірі болып табылады. 2022andMe мәліметтері бойынша, 12 жылы 30 миллион адам ДНҚ-сын компаниямен ретке келтіру үшін төледі, ал 23 пайызы бұл есептерді денсаулық сақтау мамандарымен бөлісуді таңдады. Көптеген адамдар денсаулық сақтау мақсатында генетикалық тестілеуге бейім болғанымен, адамның қоршаған ортасы да аурудың дамуында рөл атқарады. 

    Сонымен қатар, адам аурулары жиі көптеген ген ақауларынан туындайтындықтан, ДНҚ деректерін жинау ғылыми зерттеу үшін өте маңызды. Жеке адам туралы диагностикалық ақпаратты беруден айырмашылығы, үлкен деректер жиынтығы әдетте геномға қатысты белгісіз мәліметтерді үйрену кезінде көбірек мән береді. Дегенмен, тұтынушыларға арналған генетикалық сынақтардың екеуі де денсаулық сақтаудың болашағы үшін өте маңызды және қазіргі мәселе - зерттеуге үлес қоса отырып, жеке тұлғаны қалай қорғау керек.

    Деструктивті әсер

    Тікелей тұтынушыға (DTC) генетикалық тестілеу адамдарға зертханаға барудың орнына үйлерінің жайлылығында өздерінің генетикасы туралы білуге ​​мүмкіндік береді. Дегенмен, бұл кейбір қиындықтарды тудырды. Мысалы, 23andMe немесе AncestryDNA сияқты генетикалық веб-сайттарда жеке бала асырап алуға қатысты қарым-қатынас олардың генетикалық деректері арқылы анықталды. Сонымен қатар, генетикаға қатысты этикалық ойлар, ең алдымен, қоғам үшін не жақсы екенін талқылаудан жеке адамның жеке өміріне қол сұғылмаушылық құқықтарын қорғау туралы алаңдауға ауысты. 

    Кейбір елдер, мысалы, Англия (және Уэльс) генетикалық құпиялылықты, әсіресе адамның туыстарына қатысты болса, нақты қорғауды шешті. 2020 жылы Жоғарғы сот клиницистер ақпаратты жариялау немесе ашпау туралы шешім қабылдағанда тек пациенттердің мүдделерін ескеру керек екенін мойындады. Басқаша айтқанда, жеке адам өзінің генетикалық деректеріне қызығушылық танытатын жалғыз адам сирек кездеседі, бұл бұрыннан қалыптасқан этикалық түсінік. Басқа елдер де үлгі алар ма, соны білу керек.

    Генетикалық тану арқылы өзгеретін тағы бір сала - сперматозоидтар мен жұмыртқа жасушаларының донорлығы. Коммерциялық генетикалық тестілеу сілекей үлгісін ДНҚ тізбектерінің дерекқорымен салыстыру арқылы отбасы тарихын қадағалауға мүмкіндік берді. Бұл мүмкіндік алаңдаушылық тудырады, өйткені сперматозоидтар мен жұмыртқа донорлары бұдан былай анонимді болып қалмауы мүмкін. 

    Ұлыбританияның ConnectedDNA зерттеу жобасына сәйкес, донорлық туылғанын білген адамдар биологиялық ата-аналары, туған туыстары және басқа да әлеуетті туыстары туралы ақпарат жинау үшін тұтынушылық генетикалық тестілеуді пайдаланады. Олар сондай-ақ өздерінің мұралары, соның ішінде этникалық және болашақ денсаулыққа қауіп төнуі мүмкін туралы көбірек ақпарат іздейді.

    Генетикалық танудың салдары

    Генетикалық танудың кеңірек салдары мыналарды қамтуы мүмкін: 

    • Генетикалық деректер базасы адамның қатерлі ісік сияқты ауруларға шалдығу ықтималдығын алдын ала болжау үшін пайдаланылады, бұл ерте диагностикаға және алдын алу шараларына әкеледі.
    • Құқық қорғау органдары күдіктілерді олардың генетикалық ақпараты арқылы қадағалау үшін генетикалық дерекқор компанияларымен ынтымақтасады. Дегенмен, адам құқықтарын қорғау ұйымдары тарапынан қарсылық болады.
    • Фармацевтикалық фирмалар генетикалық тестілеу компанияларын дәрілік заттарды әзірлеуге арналған генетикалық деректер базасын бөлісуге ынталандырады. Бұл серіктестіктің бұл әдепсіз тәжірибе деп санайтын сыншылары болды.
    • Мемлекеттік қызметтердің қолжетімділігін адамның жеке куәлігімен байланыстыру үшін биометрияны қолданатын үкіметтерді таңдаңыз, ол сайып келгенде олардың бірегей генетикалық және биометриялық деректерін қамтиды. Қаржы қызметтерінің кең ауқымы алдағы онжылдықтарда транзакцияларды тексеру процестері үшін бірегей генетикалық деректерді пайдаланудың ұқсас траекториясын ұстануы мүмкін. 
    • Көбірек адамдар генетикалық зерттеулер қалай жүргізілетіні және олардың ақпараттары қалай сақталатыны туралы ашықтықты талап етеді.
    • Денсаулық сақтау саласындағы зерттеулерді ілгерілету және неғұрлым әділ дәрілер мен емдеу әдістерін жасау үшін генетикалық деректер базасын бөлісетін елдер.

    Қарастырылатын сұрақтар

    • Генетикалық тану құпиялылық ережелеріне тағы қалай алаңдаушылық тудыруы мүмкін?
    • Гендерді танудың басқа ықтимал артықшылықтары мен қиындықтары қандай?

    Инсайт сілтемелері

    Бұл түсінік үшін келесі танымал және институционалдық сілтемелерге сілтеме жасалды: