Naskirina genetîkî: Mirov niha bi genên xwe bi hêsanî têne naskirin

KREDIYA WÊNE:
Kredê Image
embar

Naskirina genetîkî: Mirov niha bi genên xwe bi hêsanî têne naskirin

Naskirina genetîkî: Mirov niha bi genên xwe bi hêsanî têne naskirin

Nivîsa binavkirî
Testên genetîkî yên bazirganî ji bo lêkolîna lênihêrîna tenduristî arîkar in, lê ji bo nepeniya daneyê gumanbar in.
    • Nivîskar:
    • Navê nivîskar
      Pêşbîniya Quantumrun
    • November 30, 2022

    Kurteya Insight

    Her çend ceribandina DNA ya xerîdar dibe ku rêyek kêfxweş be ku meriv di derheqê mîrateya xwe de bêtir fêr bibe, ew di heman demê de potansiyela wê heye ku rê bide kesên din bêyî razîbûn an agahdariya wan kesan nas bikin. Pêdiviya lezgîn heye ku meriv çawa nasîna genetîkî û hilanîna agahdariyan were rêvebirin da ku hevsengiyek di navbera lêkolîna giştî û nepeniya kesane de çêbike. Encamên dirêj-dirêj ên nasîna genetîkî dikare di nav dadrêsiya dadrêsî de bişopîne databasên genetîkî û Big Pharma ku bi pêşkêşkerên ceribandina genetîkî re hevkariyê dike.

    Çarçoveya naskirina genetîkî

    Hemwelatiyên Amerîkî yên bi eslê xwe Ewropî naha ji sedî 60 şansê wan heye ku bi ceribandina DNA ve werin dîtin û naskirin, hetta ku wan qet nimûneyek ji pargîdaniyên wekî 23andMe an AncestryDNA re neşandine, li gorî raporek kovara Science. Sedem ev e ku daneyên biyometrîk ên nepêvajoyî dikarin li malperên ku ji gel re vekirî ne, wekî GEDmatch, werin veguheztin. Ev malper dihêle bikarhêneran bi dîtina agahdariya DNA ya ji platformên din ve li xizmên xwe bigerin. Wekî din, lêkolînerên dadrêsî dikarin xwe bigihînin vê malperê û daneyên ku bi agahdariya zêde ya ku li ser Facebook an di tomarên kesane yên hukûmetê de têne peyda kirin bi hev re bikar bînin.

    Databasa genetîkî ya mirovî ya 23andMe ku her ku diçe mezin dibe, naha yek ji wan e, heke ne ya herî mezin û hêja ye. Li gorî 2022andMe, ji sala 12-an vir ve, 30 mîlyon mirov pere dane ku DNA-ya xwe bi pargîdaniyê re rêz bikin, û ji sedî 23 hilbijêrin ku wan raporan bi pisporên lênihêrîna tenduristiyê re parve bikin. Her çend bêtir kes ji bo mebestên lênihêrîna tenduristî ji ceribandina genetîkî re têkildar in, hawîrdora mirov jî di pêşveçûna nexweşiyê de rolek dilîze. 

    Wekî din, ji ber ku nexweşiyên mirovî bi gelemperî ji gelek kêmasiyên genê derdikevin, berhevkirina daneyên DNA yên girseyî ji bo lêkolîna zanistî pêdivî ye. Berevajî dayîna agahdariya tespîtkirinê li ser kesek, daneyên mezin bi gelemperî dema ku hûrguliyên nenas di derbarê genomê de fêr dibin nirxek din pêşkêş dikin. Dîsa jî, her du ceribandinên genetîkî yên xerîdar ji bo paşeroja lênihêrîna tenduristiyê bingehîn in, û pirsgirêk naha ew e ku meriv çawa nasnameya kesane biparêze dema ku beşdarî lêkolînê bibe.

    Bandora têkçûyî

    Testa genetîkî ya rasterast-bi-serfkaran (DTC) dihêle ku mirov li şûna ku biçin laboratuarek di rehetiya xaniyên xwe de li ser genetîka xwe fêr bibin. Lêbelê, ev yek bûye sedema hin tevliheviyan. Mînakî, li ser malperên genetîkî yên mîna 23andMe an AncestryDNA, têkiliyên di derbarê pejirandinên taybet de bi daneyên wan ên genetîkî ve hatin eşkere kirin. Wekî din, ramanên exlaqî yên li dora genetîkê ji nîqaşa sereke ya ku ji civakê re çêtirîn e berbi xema parastina mafên nepenîtiyê yên kesane ve guhezand. 

    Hin welat, mîna Îngilîstan (û Wales), biryar dane ku bi eşkere nepeniya genetîkî biparêzin, nemaze dema ku ew eleqedar e xizmên kesek. Di sala 2020-an de, Dadgeha Bilind pejirand ku bijîjk pêdivî ye ku ne tenê berjewendîyên nexweşê xwe bihesibînin dema ku biryar didin ka agahdarî eşkere bikin an na. Bi gotineke din, ferd kêm kêm kes e ku eleqeya xwe bi daneyên genetîkî re heye, têgehek exlaqî ku demek berê hatî damezrandin. Dê were dîtin ka dê welatên din jî vê yekê bişopînin.

    Qadeke din a ku ji aliyê naskirina genetîkî ve tê guhertin, bexşîna şaneya sperm û hêk e. Testkirina genetîkî ya bazirganî hişt ku meriv dîroka malbatê bişopîne bi berhevkirina nimûneyek saliva bi databasek rêzikên DNA re. Ev taybetmendî fikaran zêde dike ji ber ku bexşên sperm û hêk êdî nenas bimînin. 

    Li gorî projeya lêkolînê ya Keyaniya Yekbûyî ConnectedDNA, mirovên ku dizanibûn ku ew ji hêla donor ve hatine ducan kirin, ceribandina genetîkî ya xerîdar bikar tînin da ku agahdariya li ser dêûbavên xwe yên biyolojîk, nîv-bira û xizmên xwe yên potansiyel berhev bikin. Ew her weha bêtir agahdarî li ser mîrateya xwe, tevî etnîsîte û xetereyên tenduristiyê yên pêşerojê jî digerin.

    Encamên naskirina genetîkî

    Encamên berfirehtir ên naskirina genetîkî dibe ku ev in: 

    • Databasên genetîkî yên ku ji bo pêşbîniya proaktîf îhtîmala ku kesek bi nexweşiyên mîna penceşêrê bibe, têne bikar anîn, dibe sedema bêtir teşhîskirinên zû û tedbîrên pêşîlêgirtinê.
    • Ajansên dadrêsî yên ku bi pargîdaniyên databasa genetîkî re hevkariyê dikin da ku gumanbaran bi agahdariya genetîkî bişopînin. Lêbelê, dê ji hêla rêxistinên mafên mirovan ve were paşve xistin.
    • Pargîdaniyên dermanxaneyê pargîdaniyên ceribandina genetîkî teşwîq dikin da ku databasa xweya genetîkî ji bo pêşkeftina derman parve bikin. Vê hevkariyê rexnegirên wê hene ku difikirin ku ew pratîkek neexlaqî ye.
    • Hikûmetên ku biyometrîkan bikar tînin hilbijêrin da ku hebûna karûbarên hukûmetê bi qerta nasnameya kesek ve girêbidin ku dê di dawiyê de daneyên wan ên genetîkî û biyometrîkî yên bêhempa bihewîne. Dibe ku cûrbecûr karûbarên darayî rêgezek wekhev a karanîna daneyên genetîkî yên bêhempa ji bo pêvajoyên verastkirina danûstendinê di deh salên pêş de bişopînin. 
    • Zêdetir kes daxwaza zelaliyê li ser ka lêkolîna genetîkî çawa tête kirin û agahdariya wan çawa têne hilanîn.
    • Welatên ku databasên genetîkî parve dikin da ku lêkolîna lênihêrîna tenduristî pêşve bibin û derman û dermanên wekhevtir biafirînin.

    Pirsên ku têne nirxandin

    • Wekî din nasîna genetîkî çawa dibe sedema fikaran ji rêzikên nepenîtiyê?
    • Feyd û kêşeyên din ên potansiyel ên naskirina genê çi ne?

    Referansên Insight

    Girêdanên populer û sazî yên jêrîn ji bo vê têgihiştinê hatine referans kirin: