Nerazîbûna lêkolîna genomê: Kêmasiyên mirovî di zanistiya genetîkî de derdikevin

• Nivîskar:
• Navê nivîskar

  Pêşbîniya Quantumrun
• December 14, 2021

Kurteya Insight

Vekirina nehêniyên DNA-ya me rêwîtiyek dilşewat e, lê ew yek e ku niha ber bi mirovên bi eslê xwe Ewropî ve tê xemilandin, û dibe sedema cûdahiyên tenduristiyê yên potansiyel. Tevî cihêrengiya genetîkî ya dewlemend li çaraliyê cîhanê, piraniya lêkolînên genetîkî li ser beşek piçûk a nifûsê disekine, bi bêhemdî dermanê nijad-based û dermankirinên potansiyel zirardar pêşve dike. Ji bo çareserkirina vê yekê, destpêşxeriyên ji bo cûrbecûr databasên genetîkî têne meşandin, ku armanc ew e ku encamên lênihêrîna tenduristî ji bo hemîyan zêde bikin û wekheviyê di lêkolîna genomîk de pêşve bibin.

Çarçoveya biasê lêkolîna genome

Her çend agahdariya genetîkî ji ber pirbûna kîtên genetîkî yên bi xwe bikin (DIY) berdest in, piraniya DNAya ku zanyar ji bo lêkolînên lêkolînên berfireh bikar tînin ji mirovên bi eslê xwe Ewropî tê. Ev pratîk dikare bibe sedema dermanê nijad-bingeha bêhiş, teşhîsên xelet û dermankirina zirardar.

Li gorî kovara zanistî Koşik, însanên nûjen zêdetirî 300,000 80,000 sal berê li Afrîkayê pêş ketine û li parzemînê belav bûne. Hejmarek hindik ji neviyên 2018 sal berê ji parzemînê derketin, li seranserê cîhanê koç kirin û tenê beşek ji genên pêşiyên xwe bi xwe re birin. Lêbelê, lêkolînên genetîkî di serî de li ser wê jêrzemînê têne sekinîn. Di sala 78-an de, ji sedî 12-ê nimûneyên lêkolînên komeleyê li seranserê genom (GWAS) ji Ewrûpayê hatine. Lêbelê, Ewropî û neviyên wan tenê ji sedî XNUMX ê nifûsa cîhanê pêk tînin. 

Li gorî lêkolîneran, databasên genetîkî yên alîgir dibe sedem ku zanyar û bijîjk pirsgirêkan nas bikin an dermankirinên têkildar ji bo kesên bi genên Ewropî re destnîşan bikin lê ne ji bo mirovên ji komên etnîkî yên din. Ev pratîk wekî derman-bingeha nijadê jî tê zanîn. Geneticists bawer dikin ku newekheviya tenduristiyê dê xirabtir bibe dema ku tenê profîlên nijadî yên taybetî têne pêşîn kirin. Dema ku mirov ji sedî 99.9 ADN-ya xwe parve dikin, ew guheztina ji sedî 0.1 ku ji hêla genên cihêreng ve hatî çêkirin dikare bibe mijara jiyan û mirinê.

Bandora têkçûyî 

Li gorî genetîkvana Enstîtuya Broad Alicia Martin, Afrîkî-Amerîkî bi rêkûpêk di warê bijîjkî de pratîkên nijadperestî diceribînin. Wekî encamek, ew kêmtir bi mirovên ku di dermanan de dixebitin bawer dikin. Lêbelê, ev pirsgirêk ne tenê ji ber nîjadperestiyê ye; neyartî jî rola xwe dilîze. Wekî encamek, encamên tenduristiyê çar-pênc carî ji bo kesên bi bav û kalên Ewropî ji yên bi eslê xwe Afrîkî rasttir in. Martin îdîa dike ku ew ne tenê pirsgirêkek ji bo mirovên mîrata Afrîkî ye lê ji bo her kesî xemgîniyek e.

H3Africa rêxistinek e ku hewl dide vê valahiya genomîk rast bike. Înîsiyatîf ji lêkolîneran re binesaziya pêwîst peyda dike da ku lêkolîna genetîkî temam bikin û fonên perwerdehiyê bistînin. Yek ji armancên rêxistinê ew e ku lêkolînerên Afrîkî bikarin daneyên têkildarî pêşengên zanistî yên herêmê berhev bikin. Ev derfet ne tenê dihêle ku ew li ser mijarên têkildarî genomîkê lêkolîn bikin, lê di heman demê de di weşandina encamên li ser van mijaran de jî bibin pêşeng.

Di vê navberê de, pargîdaniyên din xwedî armancên mîna H3Africa ne. Mînakî, destpêka Nîjerya 54gene bi nexweşxaneyên Afrîkî re dixebite ku ji bo lêkolîna genetîkî nimûneyên DNA berhev bike. Di vê navberê de, Enstîtuya Tenduristiyê ya Neteweyî ya Keyaniya Yekbûyî herî kêm 1 mîlyon nimûneyên DNA ji nifûsa cihêreng ên Dewletên Yekbûyî berhev dike da ku serdestiya genên Ewropî di databasên xwe de berteng bike.

Encamên biasiya lêkolîna genomîk

Encamên berfirehtir ên biasiya lêkolîna genomîk dibe ku ev in: 

• Di lênihêrîna tenduristiyê de alikarî zêde bû, digel ku bijîjk nekarin nexweşên cihêreng ên etnîkî bi hêsanî wekî komên din ên nifûsê tespît bikin û derman bikin.
• Pêşxistina derman û dermankirinên bêbandor ên ku bi awayekî nelirêtî bandorê li hindikahiyên etnîkî dike.
• Kêmnetew ji ber nebûna têgihîştina genomîk ji bo hindikahiyan potansiyel ji hêla pargîdaniyên bîmeyê û pêşkêşkerên din ên karûbarê ve rastî cûdakariya nefermî tên.
• Formên niha û yên paşerojê yên cihêkariya etnîkî an nijadî her ku diçe zêde balê dikişîne ser genetîkê, ku ji ber nebûna têgihîştina genomîk ji bo hindikahiyan çêdibe.
• Wendabûna fersendan ji bo zanyarên ku li genên nekategorîkirî lêkolîn dikin, dibe sedema zêdetir astengiyan ji bo wekheviyê di lêkolîna genomîk de.
• Zêdetir welatên ku hevkariyê dikin da ku biyobankên xwe yên gelemperî cûrbecûr bikin di bersiva zêdekirina rexneyên di derbarê lêkolîna lênihêrîna tenduristî ya alîgir de.
• Lêkolîna derman û dermankirinê ya çêtir ku nifûsa din dihesibîne, ji bo fîrmayên biyoteknîkî û dermanxaneyê derfetan vedike.

Pirsên ku têne nirxandin

• Li gorî we çima kêmasiya derfetan ji zanyaran re heye ku genên cihêreng ên etnîkî lêkolîn bikin? 
• Ma hûn difikirin ku zanyar divê lêkolînên paşîn bi lensên etnîkî û nijadî ve vegerin? 
• Di warê lêkolîna genomîk de pêdivî ye ku kîjan polîtîka bêne nûve kirin da ku encamên wê ji bo hemî hindikahiyan berfirehtir bibin?