Quantumrun

KREDIYA WÊNE: Quantumrun

Endezyariya pitika bêkêmasî: Pêşeroja Pêşkeftina Mirovan P2

David Tal, Weşanger, Futurist
@DavidTalWrites
LinkedIn

Sêşem, 09/15/2020 - 05:13

Bi hezarsalan, dêûbavên paşerojê her tiştê ku ji destê wan tê kirine ku kur û keçên saxlem, xurt û bedew bînin dinyayê. Hinek vê erkê ji yên din cidîtir digirin.

Li Yewnanistana kevnar, mirovên bedew û bedenî yên bilind dihatin teşwîq kirin ku ji bo berjewendiya civakê bizewicin û zarokan bînin, di pratîkê de mîna çandinî û xwedîkirina heywanan. Di vê navberê de, di demên nûjen de, hin zewac dikevin teşhîsa berî zayînê da ku embrîyonên xwe ji bo bi sedan nexweşiyên genetîkî yên potansiyel ên bêhêz û kujer bişopînin, ji bo jidayikbûnê tenê ya herî saxlem hilbijêrin û yên mayî jî ji holê rakin.

Çi di asta civakê de, çi ji hêla zewaca kesane ve were teşwîq kirin, ev daxwaziya herdem a ku em ji hêla zarokên xwe yên paşerojê ve rast bikin, da ku em wan avantajên ku me qet nebûn bidin wan, bi gelemperî motîvasyona bingehîn e ku dêûbav ji bo karanîna her ku diçe bêtir dagirker û kontrol dikin. amûr û teknîkên ku zarokên xwe temam bikin.

Mixabin, ev xwestek jî dikare bibe xelekek şêrîn.

Digel teknolojiyên nû yên bijîjkî yên ku di deh salên pêş de peyda dibin, dêûbavên paşerojê dê her tiştê ku hewce dikin hebin da ku şans û xetereya ji pêvajoya zayînê derxînin. Ew dikarin pitikên sêwirandî yên ku bi fermanê hatine çêkirin biafirînin.

Lê tê çi wateyê ku meriv zarokek saxlem bîne dinyayê? Zarokek bedew? Zarokek bihêz û jîr? Ma standardek heye ku cîhan dikare pê ve girêdayî be? An dê her komek dêûbav û her neteweyek li ser pêşeroja nifşê xwe yê pêşbaziyê bikeve nav pêşbaziyek çekan?

Paqijkirina nexweşiyê piştî zayînê

Wêneyê vê yekê bikin: Di zayînê de, xwîna we dê were nimûne, di nav rêzgirek genê de were girêdan, piştre were analîz kirin da ku pirsgirêkên tenduristiyê yên potansiyel ên ku DNA we ji we re mebest dike bêhn bike. Dê bijîjkên zarokan ên pêşerojê ji bo 20-50 salên din "nexşeya rê ya lênihêrîna tenduristiyê" hesab bikin. Ev şêwirdariya genetîkî dê derziyên xwerû yên rastîn, tedawiyên gene û neştergeriyên ku hûn hewce ne ku di demên taybetî yên jiyana xwe de bikin da ku paşê ji tevliheviyên tenduristiyê yên ciddî dûr bikevin - dîsa, hemî li ser bingeha DNAya weya yekta.

Û ev senaryo ne bi qasî ku hûn difikirin ne dûr e. Di navbera 2018 û 2025-an de bi taybetî, teknîkên terapiya genê ku di me de têne diyar kirin Pêşeroja Tenduristiyê rêzefîlm dê berbi astekê ve biçe ku em ê di dawiyê de bi riya sererastkirina genetîkî ya genomê kesek (tevahiya DNAya kesek) rêzek nexweşiyên genetîkî sax bikin. Tewra nexweşiyên ne-genetîk, mîna HIV-ê, dê di demek nêzîk de ji hêla wan ve bêne derman kirin genên me biguherîne ku bi xwezayî ji wan re bêpar bimîne.

Bi tevayî, ev pêşkeftin dê di başkirina tenduristiya me de, nemaze ji bo zarokên me gava ku ew pir xeternak in, gavek mezin, kolektîf bi pêş ve bibin. Lêbelê, heke em di demek nêzîk de piştî jidayikbûnê vê yekê bikin, aqil dê bi xwezayî pêşde bibe ku dêûbav bipirsin: "Çima hûn nikarin DNAya zarokê min berî ku ew ji dayik bibe ceribandin û rast bikin? Çima divê ew rojek tenê jî nexweşiyê bikişîne. an seqetî? An xerabtir….

Teşhîskirin û garantîkirina tenduristiyê beriya zayînê

Îro, du rê hene ku dêûbavên hişyar dikarin tenduristiya zarokê xwe berî zayînê baştir bikin: Teşhîsa berî zayînê û ceribandin û bijartina genetîkî ya pêşîn.

Digel teşhîsek berî zayînê, dêûbav DNAya fetusê xwe ji bo nîşankerên genetîkî ku têne zanîn ku dibin sedema nexweşiyên genetîkî têne ceribandin. Ger were dîtin, dêûbav dikarin bijartina ducaniyê ji holê rakin, bi vî rengî nexweşiya genetîkî ji zaroka xwe ya paşerojê derxînin.

Bi vekolîn û bijartina genetîkî ya berî implantasyonê, embriyon beriya ducaniyê têne ceribandin. Bi vî rengî, dêûbav dikarin tenê embrîyoyên herî saxlem hilbijêrin ku bi riya fertilîzasyona in-vitro (IVF) berbi malzarokê ve biçin.

Berevajî van her du teknîkên venêranê, vebijarkek sêyemîn dê di navbera 2025-an heya 2030-an de bi berfirehî were destnîşan kirin: endezyariya genetîkî. Li vir fetus an (tercîh) embrîyo dê DNAya wê wekî jorîn were ceribandin, lê heke xeletiyek genetîkî bibînin, ew ê bi genên saxlem were sererast kirin/guheztin. Digel ku hin kes bi GMO-tiştek re pirsgirêk hene, pir kes jî dê vê nêzîkatiyê ji kurtajê an avêtina embrîyoyên negunca bijartir bibînin.

Feydeyên vê nêzîkatiya sêyem wê ji bo civakê xwedî bandorên dûrûdirêj bin.

Ya yekem, bi sedan nexweşiyên genetîkî yên kêm hene ku tenê bandorê li çend endamên civakê dikin - bi hev re, ji sedî çar kêmtir. Ev cûrbecûr mezin, digel hejmareke piçûk a mirovên ku bandor bûne, heya niha tê vê wateyê ku çend dermankirin hene ku van nexweşiyan çareser bikin. (Li gorî perspektîfa Big Pharma, ne wateya darayî ye ku meriv bi mîlyaran veberhênan li derziyek ku tenê çend sed sed sax dike.) Ji ber vê yekê ji sê zarokên ku bi nexweşiyên kêm têne dinê yek nagihîje rojbûna xwe ya pêncemîn. Ji ber vê yekê jî rakirina van nexweşiyan berî zayînê dê bibe bijareya berpirsiyariya exlaqî ji bo dêûbavan gava ku ew peyda bibe.

Li ser têgehek têkildar, endezyariya genetîkî dê nexweşiyên mîras an kêmasiyên ku ji dêûbav digihîje zarokê jî bi dawî bike. Bi taybetî, endezyariya genetîkî dê bibe alîkar ku pêşî li veguheztina kromozomên hevgirtî yên ku rê li ber trîzomîyan digirin (gava sê kromozom li şûna duyan têne derbas kirin) bibe. Ev pirsgirêkek mezin e ji ber ku rûdana trîzomî bi nebatan, û her weha nexweşiyên pêşkeftinê yên mîna sendroma Down, Edwards û Patau re têkildar e.

Bifikirin, di nav 20 salan de em dikarin cîhanek bibînin ku endezyariya genetîkî garantî dike ku dê hemî zarokên pêşerojê bêyî nexweşiyên genetîkî û mîratî çêbibin. Lê wekî ku we texmîn kir, ew ê li wir nemîne.

Zarokên saxlem li hember pitikên zêde saxlem

Tişta balkêş a peyvan ew e ku wateya wan bi demê re pêş dikeve. Ka em peyva 'tendurist' ji xwe re mînak bigirin. Ji bo bav û kalên me, saxlem tê wateya nemirî. Di navbera dema ku me dest bi kedîkirina genim kir heya salên 1960-an, saxlem tê wateya ku meriv ji nexweşiyê bêpar bimîne û karibe rojek tije karê bike. Îro, saxlem bi gelemperî tê wateya bêparbûna ji nexweşiyên genetîkî, vîrus û bakterî, li gel bêzarbûna nexweşiyên derûnî û domandina parêzek parêzek hevseng, digel astek diyardeya laşî.

Ji ber bilindbûna endezyariya genetîkî, rast e ku meriv texmîn bike ku pênaseya me ya tendurist dê lingê xwe yê sipî bidomîne. Bifikirin, gava ku nexweşiyên genetîkî û îrsî winda bibin, têgihiştina me ya li ser tiştê ku normal e, ya saxlem e, dê dest pê bike ber bi pêş ve û berfirehtir bibe. Tiştê ku berê saxlem dihat hesibandin dê hêdî hêdî ji çêtirîn kêmtir were hesibandin.

Bi awayekî din, pênasekirina tenduristiyê dê dest bi pejirandina taybetmendiyên laşî û giyanî yên nezelaltir bike.

Bi demê re, kîjan taybetmendiyên laşî û derûnî li pênaseya tenduristiyê têne zêdekirin dê dest pê bikin ku ji hev cihê bibin; ew ê bi giranî bin bandora çandên serdest û normên bedewiyê yên sibê de bibin (di beşa berê de hate nîqaş kirin).

Ez dizanim ku hûn çi difikirin, 'Kêmkirina nexweşiyên genetîkî hemî baş û baş e, lê bê guman hukûmet dê gav bavêjin da ku her şêwazek endezyariya genetîkî ya ku ji bo afirandina pitikên sêwirandî têne bikar anîn qedexe bikin.'

Hûn difikirin, rast? Lê, na. Civaka navneteweyî li ser her mijarê (ahem, guherîna avhewayê) xwedan qeydek xirab a lihevkirina yekdengî ye. Bifikirin ku endezyariya genetîkî ya mirovan dê cûda be, ramîna xwestek e.

Dibe ku DY û Ewropa lêkolînê li ser formên bijartî yên endezyariya genetîkî ya mirovî qedexe bikin, lê heke welatên Asyayî li pey vê yekê nebin, çi dibe? Bi rastî, Çîn berê dest pê kir sererastkirina genomê embrîyoyên mirovan. Digel ku di encama ceribandinên destpêkê yên di vî warî de dê gelek kêmasiyên jidayikbûnê yên bêbext hebin, di dawiyê de em ê bigihîjin qonaxek ku endezyariya genetîkî ya mirovî kamil dibe.

Piştî dehsalan gava ku nifşên zarokên Asyayî bi şiyanên derûnî û laşî yên pir jêhatî ji dayik dibin, gelo em bi rastî dikarin texmîn bikin ku dêûbavên rojavayî ji zarokên xwe re heman avantajê daxwaz nekin? Ma şirovekirinek taybetî ya etîk dê nifşên zarokên rojavayî neçar bike ku li hember cîhana mayî di dezavantajek pêşbaziyê de ji dayik bibin? Şikî.

Wek ku Sputnik zext li Amerîka kir ku bikeve pêşbirka fezayê, endezyariya genetîkî dê bi heman awayî hemî welatan neçar bike ku li sermayeya genetîkî ya nifûsa xwe veberhênan bikin an jî li paş bimînin. Li hundur, dêûbav û çapemenî dê rêyên afirîner bibînin ku vê bijartina civakê maqûl bikin.

Pitikên sêwirandî

Berî ku em bi tevahî sêwirana tişta pêşbaziya masterê bikin, em tenê zelal bin ku teknolojiya li pişt endezyariya genetîkî ya mirovan hîn bi dehsalan dûr e. Me hîna jî kifş nekiriye ku her genek di genomê me de çi dike, bila nehêle ka guheztina yek genek çawa bandorê li xebata mayî ya genoma we dike.

Ji bo hin çarçoveyê, genetîknasan nas kirine 69 genên cuda ku bandorê li îstîxbaratê dike, lê bi hev re ew tenê ji sedî heşt kêmtir bandorê li IQ dikin. Ev tê vê wateyê ku dibe ku bi sedan, an bi hezaran, genên ku bandorê li îstîxbaratê dikin hebin, û em ê ne tenê hemî wan kifş bikin, lê di heman demê de fêr bibin ka meriv çawa bi pêşbînîkirî hemî wan bi hev re manîpule bike berî ku em tewra guheztina DNAya fetusê bifikirin. . Heman tişt ji bo piraniya taybetmendiyên laşî û giyanî yên ku hûn dikarin bifikirin rast e.

Di vê navberê de, dema ku dor tê ser nexweşiyên genetîkî, gelek ji hêla genên nerast ve têne çêkirin. Ev yek ji sererastkirina DNA-yê ji bo pêşvebirina hin taybetmendiyan pir hêsantir dike ku kêmasiyên genetîkî werin derman kirin. Ji ber vê yekê jî em ê dawiya nexweşiyên genetîkî û îrsî gelek berî ku em ê destpêka mirovên bi endezyariya genetîkî bibînin bibînin.

Niha ji bo beşa kêfê.

Ji nîvê salên 2040-an derbas bibe, qada genomîkê dê bigihîje deverek ku genoma fetusek bi tevahî were nexşandin, û guherandinên DNA-ya wê dikare bi komputerê were simulasyon kirin da ku rast pêşbîn bike ka dê guhertinên li genomê wê çawa bandorê li fizîkî ya paşeroja fetusê bike. , taybetmendiyên hestyarî û hişmendî. Tewra em ê karibin bi pêşandanek holografî ya 3D ve di pîrbûnê de xuyangiya fetusê baş simul bikin.

Dêûbavên paşeroj dê bi doktorê xwe yê IVF û şêwirmendê genetîkî re dest bi şêwirdariyên birêkûpêk bikin da ku pêvajoyên teknîkî yên li dora ducaniyek IVF fêr bibin, û her weha vebijarkên xwerûkirinê yên ku ji bo zaroka xwe ya paşerojê peyda dibin lêkolîn bikin.

Ev şêwirmendê genetîkî dê dêûbavan li ser kîjan taybetmendiyên laşî û derûnî hewce ne an ji hêla civakê ve têne pêşniyar kirin perwerde bike - dîsa, li ser bingeha şîrovekirina pêşerojê ya normal, balkêş û tendurist. Lê ev şêwirmend dê dêûbavan li ser hilbijartina taybetmendiyên laşî û derûnî yên bijartî (ne hewce) jî perwerde bike.

Mînakî, dayîna genên zarokê ku dê bihêle ku ew bi hêsanî masûlkek pêşkeftî ava bike, dibe ku ji hêla dêûbavên futbolhez ên Amerîkî ve were xweş kirin, lê fizîkîyek weha dibe ku bibe sedema fatûreyên xwarinê bilindtir ji bo domandin û astengkirina performansa laşî û bîhnfirehiya di werzişên din de. Hûn qet nizanin, zarok dikare di şûna wê de dilxweşiyek baletê bibîne.

Bi vî rengî, pabendbûn dibe ku ji hêla dêûbavên bêtir otorîter ve were pêşwaz kirin, lê ew dikare bibe sedema profîlek kesayetiyê ku ji xetereyê dûrketin û nekaribûna wergirtina postên serokatiyê-taybetiyên ku dibe ku jiyana pîşeyî ya paşîn a zarokê asteng bike. Wekî din, zêdebûnek li hember hişmendiya vekirî dibe ku zarokek ji yên din bêtir qebûl bike û tolerans bike, lê dibe ku zarok ji ceribandina narkotîkên tiryakê re vekirîtir bike û ji hêla kesên din ve were manîpule kirin.

Taybetmendiyên derûnî yên weha jî di bin faktorên hawîrdorê de ne, bi vî rengî endezyariya genetîkî di hin waran de pûç dike. Ji ber vê yekê ye ku li gorî ezmûnên jiyanê ku zarok pê re rû bi rû maye, mêjî dibe ku xwe ji nû ve bişopîne da ku hin taybetmendiyan fêr bibe, bihêz bike an qels bike da ku çêtir xwe bi şert û mercên guheztinê re biguncîne.

Van mînakên bingehîn bijarteyên berbiçav ên kûr diyar dikin ku dêûbavên pêşerojê neçar in ku li ser biryarê bidin. Ji aliyekî ve dêûbav dixwazin ji her amûrekê sûd werbigirin da ku rewşa zarokê xwe di jiyanê de baştir bikin, lê ji hêla din ve, hewldana ji bo birêvebirina jiyana zarokê di asta genetîkî de, îradeya azad a paşeroja zarok paşguh dike û bijartinên jiyanê yên berdest bi sînor dike. wan bi awayên nediyar.

Ji ber vê yekê, guheztinên kesayetiyê dê ji hêla pir dêûbavan ve ji bo pêşkeftinên laşî yên bingehîn ên ku li gorî normên civakê yên pêşerojê yên li dora bedewiyê tevdigerin, werin dûrxistin.

Forma mirovî ya îdeal

Di beşa dawî, me li ser pêşkeftina normên bedewiyê û ka ew ê çawa pêşkeftina mirovan çêbike nîqaş kir. Bi endezyariya genetîkî ya pêşkeftî, ev normên bedewiya pêşerojê dê di asta genetîkî de li ser nifşên pêşerojê bêne ferz kirin.

Digel ku nijad û etnîsîte dê ji hêla dêûbavên paşerojê ve bi giranî bê guheztin bimînin, îhtîmal e ku zewacên ku xwe bigihînin teknolojiya pitik a sêwirandî dê hilbijêrin ku ji zarokên xwe re cûrbecûr pêşkeftinên laşî bidin.

Ji bo kuran. Pêşveçûnên bingehîn dê di nav xwe de bin: Parastina hemî nexweşiyên virus, bakterî û fungî yên naskirî; kêmbûna rêjeya pîrbûnê piştî mezinbûnê; şiyanên saxbûnê yên bi nermî zêde bûne, îstîxbarat, bîr, hêz, tîrêjiya hestî, pergala dil û damar, bîhnfirehî, refleks, nermbûn, metabolîzm û berxwedana li hember germ û sermaya zêde.

Zêdetir serpêhatî, dêûbav jî dê ji kurên xwe hez bikin ku:

Bilindahiya navînî ya zêde, di navbera 177 santîmetre (5'10”) heta 190 santîmetre (6'3”);
Taybetmendiyên rû û masûlkeyên sîmetrîk;
Milên bi şiklê V-ya ku pir caran îdealîze dibin li ser bejê;
Masûlkek tone û bêhêz;
Û serê tije por.

Ji bo keçan. Ew ê hemî heman pêşkeftinên bingehîn ên ku kur digirin bistînin. Lêbelê, taybetmendiyên serpêhatî dê giraniyek zêde hebe. Dêûbav dê ji keçên xwe hez bikin ku:

Bilindahiya navînî ya zêde, di navbera 172 santîmetre (5'8”) heta 182 santîmetre (6'0”);
Taybetmendiyên rû û masûlkeyên sîmetrîk;
Gelek caran fîgura saeta saetê ya îdealîzekirî;
Masûlkek tone û bêhêz;
Mezinahiyek navînî ya sîng û qûna ku bi awayekî kevneperest normên bedewiya herêmî nîşan dide;
Û serê tije por.

Ji bo gelek hestên laşê we, mîna dîtin, bihîstin û çêj, guheztina van taybetmendiyan dê bi giranî li ber çavan bê girtin ji ber heman sedemê dêûbav dê ji guhartina kesayetiya zarokê xwe hişyar bin: Ji ber ku guheztina hestên xwe diguhezîne ka meriv çawa dinyaya li dora xwe fam dike. bi awayên nediyar.

Mînakî, dêûbav hîn jî dikare bi zarokek ku ji wan bihêztir an dirêjtir e re têkildar be, lê ew çîrokek din e ku hewl dide bi zarokek re têkildar be ku dikare ji we bêtir rengan bibîne an jî tîrêjên nû yên ronahiyê, mîna infrasor an ultraviolet. pêlan. Heman tişt ji bo zarokên ku bîhn an bihîstina wan bi ya kûçikan zêde ye jî wisa ye.

(Nebêjin ku hin kes wê tercîh nekin ku hestên zarokên xwe zêde bikin, lê em ê di beşa pêş de vebêjin.)

Bandora civakî ya pitikên sêwiraner

Mîna ku her gav dibe, tiştê ku îro xerîb xuya dike dê sibê normal xuya bike. Meylên ku li jor hatine diyarkirin dê di şevekê de neqewimin. Di şûna wê de, ew ê bi dehsalan biqewimin, ji bo nifşên paşerojê têra xwe dirêj bikin ku bi guheztina genetîkî ya dûndana xwe rehet bibin.

Dema ku etîka îroyîn dê li dijî pitikên sêwiraner parêzvaniyê bike, gava ku teknolojiyek bêkêmasî bû, dê etîka pêşerojê pêşve bibe ku wê pesend bike.

Di astek civakê de, dê hêdî hêdî bêexlaqî bibe ku zarokek bê pêşkeftinên genetîkî yên ku ji bo parastina tenduristiya wî hatine garantî kirin, ne ku behsa pêşbaziya wî di nav nifûsa cîhanê de ku ji hêla genetîkî ve hatî pêşve xistin de bêexlaqî bibe.

Bi demê re, ev normên exlaqî yên pêşkeftî dê ewqas berbelav bibin û werin pejirandin ku hukûmet dê ji bo pêşvebirin û (di hin rewşan de) wan bi cih bînin, mîna vakslêdanên mecbûrî yên îroyîn. Ev dê destpêka ducaniyên birêkûpêk ên hukûmetê bibîne. Digel ku di destpêkê de nakokî be, hukûmet dê vê rêziknameya destwerdanê wekî rêyek ji bo parastina mafên genetîkî yên nelirêtiyê li dijî pêşkeftinên genetîkî neqanûnî û xeternak bifroşin. Ev rêzikname dê di heman demê de bixebitin ku bûyerên nexweşiyê di nav nifşên pêşerojê de kêm bikin, û di pêvajoyê de lêçûnên lênihêrîna tenduristî yên neteweyî kêm bikin.

Di heman demê de metirsiya cûdakariya genetîkî heye ku cihêkariya nijadî û etnîkî diparêze, nemaze ji ber ku dewlemend dê berî civakên mayî bigihîjin teknolojiya pitik a sêwirandî. Mînakî, heke hemî xisletan wekhev bin, kardêrên paşerojê dikarin hilbijêrin ku berendamek bi genên IQ-ya bilindtir kar bikin. Ev heman gihîştina zû dikare di asta neteweyî de were sepandin, ku sermaya genetîkî ya welatên pêşkeftî li hember welatên pêşkeftî an kûr ên kevneperest têxe nav hev.

Digel ku ev gihandina destpêkê ya newekhev a teknolojiya pitikan a sêwirandî dikare di nav çend dehsalan de pêşengiya Aldous Huxley's Brave New World bike, ji ber ku ev teknolojî erzan û gerdûnî peyda dibe (bi piranî bi saya destwerdana hukûmetê), ev forma nû ya newekheviya civakê dê nerm bibe.

Di dawiyê de, di asta malbatê de, salên destpêkê yên pitikên sêwiraner dê ji bo ciwanên pêşerojê astek tevahî nû ya xemgîniya hebûnê destnîşan bikin. Li dêûbavên xwe digerin, brayên pêşerojê dikarin dest bi gotinên wekî:

"Ez ji heşt saliya xwe vir ve ji te jîrtir û bihêztir im, çima ez ji te fermanan bigirim?"

“Ez bibore ku ez ne bêkêmasî me! Dibe ku heke we li şûna atletîzma min hinekî zêdetir li ser genên IQ-ya min bisekine, wê hingê min dikaribû bikira wê dibistanê."

"Bê guman hûn ê bibêjin biohacking xeternak e. Tiştê ku we xwestiye min kontrol bike. Hûn difikirin ku hûn dikarin biryar bidin ka çi dikeve nav genên min û ez nikarim? Ez wiya dibînim zêdekirina tu bixwazî yan nexwazî pêk tê."

"Erê, baş e, min ceribandin. Peymana mezin. Hemû hevalên min dikin. Kesî birîndar nebûye. Ew tenê tiştek e ku hişê min azad dike, hûn dizanin. Mîna ku ez di bin kontrolê de me û ne hindek laboratûwarê bê îradeya azad im.”

“Tu henekê xwe dikî! Ew xwezayî di bin min de ne. Ez tercîh dikim li hember werzişvanên di asta xwe de pêşbaziyê bikim.”

Pitikên sêwiraner û pêşkeftina mirovan

Li gorî her tiştê ku me bahs kir, xêzên meylê îşaret bi nifûsa mirovî ya pêşerojê dikin ku dê hêdî hêdî ji her nifşê ku berî wê ji hêla fizîkî ve saxlemtir, bihêztir û ji hêla rewşenbîrî ve bilindtir bibe.

Di eslê xwe de, em pêşveçûnê bilezînin û rêve dibin ber bi rengek mirovî ya îdeal a pêşerojê.

Lê ji ber her tiştê ku me di beşa paşîn de nîqaş kir, li bendê ne ku tevahiya cîhan bi yek "îdealek pêşerojê" razî bibe ka laşê mirov çawa xuya dike û fonksiyonê dike. Digel ku pir netewe û çand dê şêwazek mirovî ya xwezayî an kevneşopî hilbijêrin (bi çend xweşbîniyên tenduristiyê yên bingehîn di bin çavan de), hindikahiyek netewe û çandan - ku îdeolojiyên alternatîf û olên teknolojîk ên pêşerojê dişopînin - dibe ku hîs bikin ku şeklê mirovan e. bi awayekî kevnar.

Ev hindikahiya netewe û çandan dê dest bi guherandina fîzyolojiya endamên xwe yên heyî, û dûv re jî yên nesla wan bike, bi vî rengî ku laş û hişê wan bi rengekî berçav ji normên mirovatiyê yên dîrokî cûda bibe.

Di destpêkê de, çawa ku îro gur hîn jî dikarin bi kûçikên kedî re hevjînê bikin, ev celebên cûda yên mirovan dê hîna jî karibin zarokên mirovan çêkin û çêbikin. Lê di nav nifşên têra xwe de, çawa ku hesp û ker dikarin bi tenê hêstirên sterîl çêkin, ev çeleng di pêşkeftina mirovan de dê di dawiyê de du an bêtir celebên mirovan çêbike ku ew qas cûda ne ku wekî celebek bi tevahî cûda bêne hesibandin.

Di vê nuqteyê de, dibe ku hûn dipirsin ka ev celebên mirovan ên pêşerojê dibe ku çawa xuya bikin, nebêjin çandên pêşerojê ku dibe ku wan biafirînin. Welê, hûn ê hewce ne ku li ser beşa paşîn bixwînin da ku hûn fêr bibin.