Medicīnisko datu pacientu kontrole: medicīnas demokratizācijas veicināšana

ATTĒLA KREDĪTS:
Attēls kredīts
iStock

Medicīnisko datu pacientu kontrole: medicīnas demokratizācijas veicināšana

Medicīnisko datu pacientu kontrole: medicīnas demokratizācijas veicināšana

Apakšvirsraksta teksts
Pacientu kontroles dati var novērst medicīnisko nevienlīdzību, dublēt laboratorijas testus un novēlotu diagnostiku un ārstēšanu.
    • Autors:
    • Autors nosaukums
      Quantumrun Foresight
    • Aprīlis 28, 2022

    Ieskata kopsavilkums

    Pacienti, kuriem ir kontrole pār saviem veselības datiem, ir gatavi pārveidot veselības aprūpi, nodrošinot personalizētāku aprūpi un samazinot piekļuves un kvalitātes atšķirības. Šīs pārmaiņas varētu radīt efektīvāku veselības aprūpes sistēmu, ārstiem piekļūstot pilnīgai pacientu vēsturei, veicinot tehnoloģiju attīstību un radot jaunas iespējas IT absolventiem. Tomēr tas rada arī problēmas, piemēram, potenciālus privātuma pārkāpumus, ētiskas dilemmas un nepieciešamību veikt ievērojamus ieguldījumus digitālajā infrastruktūrā un izglītībā.

    Pacientu datu kontroles konteksts

    Pacientu dati bieži ir jāpaziņo un jāapmainās ar veselības aprūpes speciālistiem, apdrošināšanas pakalpojumu sniedzējiem un citām galvenajām ieinteresētajām personām, lai nodrošinātu pacientu ārstēšanas kvalitāti. Tomēr daudzos veselības tīklos visā pasaulē trūkst koordinācijas starp šīm grupām, un lielākā daļa pacientu datu tiek slēpti dažādās digitālajās un datu uzglabāšanas sistēmās. Sniedzot pacientiem kontroli pār savu informāciju, ir jāaizliedz datu bloķēšana, jānodrošina patērētājiem pilnīga piekļuve saviem veselības datiem un jāpadara viņi par savu datu galīgajiem īpašniekiem, kā arī šai iestādei raksturīgās piekļuves kontroles privilēģijas. 

    Kopš 2010. gadu beigām veselības aprūpes nozare ir pakļauta pastiprinātai kontrolei, jo tā nodrošina nevienlīdzīgu piekļuvi un pakalpojumus, pamatojoties uz rasi, etnisko piederību un sociālekonomisko stāvokli. Piemēram, 2021. gada jūnijā Slimību kontroles un profilakses centrs publicēja datus, kas liecina, ka afroamerikāņu un spāņu izcelsmes pacienti Amerikas Savienotajās Valstīs gandrīz trīs reizes biežāk tika hospitalizēti COVID-19 dēļ nekā baltās rases pacienti. 

    Turklāt apdrošināšanas pakalpojumu sniedzējiem un veselības aprūpes uzņēmumiem bieži ir liegts ātri un efektīvi apmainīties ar pacientu datiem, aizkavējot savlaicīgu pacientu ārstēšanu starp pakalpojumu sniedzējiem, kas darbojas atsevišķos tīklos. Novēlota informācijas pārraide var izraisīt vairākas problēmas, piemēram, aizkavētas diagnozes un ārstēšanu, laboratorijas darbu dublēšanos un citas standarta procedūras, kuru rezultātā pacienti maksā lielākus slimnīcas rēķinus. Tāpēc ir svarīgi izstrādāt sadarbības un simbiotiskus saziņas kanālus starp galvenajām ieinteresētajām personām veselības aprūpes nozarē, lai pacienti varētu saņemt savlaicīgu un atbilstošu ārstēšanu. Turklāt eksperti uzskata, ka, ļaujot pacientiem pilnībā piekļūt saviem veselības aprūpes datiem un kontrolēt tos, tiks būtiski uzlabota vienlīdzība veselības aprūpē. 

    Traucējoša ietekme

    2019. gada martā Nacionālā veselības aprūpes IT koordinatora birojs (ONC) un Medicare un Medicaid pakalpojumu centri (CMS) izdeva divus noteikumus, kas ļauj patērētājiem kontrolēt savus veselības datus. ONC noteikums paredz, ka pacientiem ir jānodrošina viegla piekļuve saviem elektroniskajiem veselības ierakstiem (EVK). CMS noteikums paredz nodrošināt pacientiem piekļuvi veselības apdrošināšanas ierakstiem, nodrošinot, ka apdrošinātāji sniedz patērētāja datus elektroniskā formā. 

    Pacienti, kuriem ir pilnīga kontrole pār saviem veselības datiem, un dažādi veselības aprūpes sniedzēji un iestādes, kas var viegli koplietot EVK, varētu palielināt veselības aprūpes sistēmas efektivitāti. Ārsti varēs piekļūt pilnīgai pacienta vēsturei, tādējādi samazinot nepieciešamību pēc diagnostikas pārbaudēm, ja tās jau ir veiktas, un palielinot diagnostikas un ārstēšanas ātrumu. Tā rezultātā smagu slimību gadījumā var samazināties mirstības rādītāji. 

    Apdrošināšanas pakalpojumu sniedzēji un slimnīcas var sadarboties ar tehnoloģiju un programmatūras kompānijām, lai izstrādātu lietojumprogrammas un platformas, kas ļauj dažādām ieinteresētajām personām veselības aprūpes nozarē pēc vajadzības piekļūt pacientu datiem savos tālruņos vai mobilajās ierīcēs. Šīs ieinteresētās puses, tostarp pacienti, ārsti, apdrošinātāji un veselības aprūpes uzņēmumi, var kļūt labāk informēti par pacienta pašreizējo stāvokli, jo tiek izstrādāti jauni tiesību akti, kas palīdz precizēt un ekstrapolēt pacienta tiesības, kopīgojot savus personas medicīniskos datus. 

    Ārstu un veselības aprūpes speciālistu darbība varētu arī uzlaboties, jo viņu ārstēšanas vēsture būs daļa no jebkuras veselības datu datu bāzes, tādējādi uzlabojot ieviešanu un novērtēšanu veselības aprūpes nozarē. 

    Ietekme uz pacientu kontroli pār veselības datiem 

    Plašākas sekas, kas rodas, ja pacienti kontrolē savus veselības aprūpes datus, var ietvert:

    • Uzlabota veselības aprūpes vienlīdzība visās veselības aprūpes sistēmās, jo ārstniecības personu sniegums un ārstēšanas rezultāti tiks izsekoti labāk nekā iepriekš, tādējādi nodrošinot personalizētāku aprūpi un samazinot veselības aprūpes pieejamības un kvalitātes atšķirības.
    • Valdībām ir vieglāk piekļūt iedzīvotāju mēroga makro veselības datiem, kas var palīdzēt plānot vietējās un valsts līmeņa veselības aprūpes investīcijas un intervences, tādējādi nodrošinot efektīvāku resursu sadali un mērķtiecīgas sabiedrības veselības kampaņas.
    • Plašāks darba tirgus IT absolventiem lietojumprogrammu izstrādes jomā, jo dažādas tehnoloģijas sacenšas, lai izstrādātu tirgū vadošās pacientu datu lietojumprogrammas izmantošanai veselības aprūpes nozarē, radot lielākas nodarbinātības iespējas un veicinot tehnoloģiskos sasniegumus veselības aprūpē.
    • Palielināts kiberuzbrukumu biežums veselības aprūpes nozarē, jo pacientu dati tiek pārvietoti starp digitālajām sistēmām un ir pieejami tiešsaistē, tādējādi radot iespējamus privātuma pārkāpumus un vajadzību pēc pastiprinātiem drošības pasākumiem.
    • Iespējama korporāciju vai trešo pušu ļaunprātīga personas veselības datu izmantošana, kas rada ētiskas bažas un nepieciešamību pēc stingriem noteikumiem, lai aizsargātu personas privātumu.
    • Veselības aprūpes sniedzēju un pacientu varas līdzsvara maiņa, kas izraisa potenciālus konfliktus un juridiskas problēmas, jo pacienti apstiprina kontroli pār saviem datiem, kas var ietekmēt tradicionālās ārsta un pacienta attiecības.
    • Ekonomisko atšķirību iespējamība saistībā ar piekļuvi personalizētai veselības aprūpei, jo tie, kuriem ir līdzekļi savu datu izmantošanai, var saņemt preferenciālu attieksmi, tādējādi palielinot veselības aprūpes kvalitātes atšķirības.
    • Veselības aprūpes biznesa modeļu maiņa, jo pacientu kontrolēti dati kļūst par vērtīgu vērtību, radot jaunas ieņēmumu plūsmas uzņēmumiem, kas var izmantot šo informāciju un, iespējams, mainīt konkurences vidi.
    • Nepieciešamība pēc ievērojamiem ieguldījumiem digitālajā infrastruktūrā un izglītībā, lai nodrošinātu plašu pacientu kontroli pār veselības datiem, radot iespējamu finansiālu slogu veselības aprūpes sistēmām un valdībām.

    Jautājumi, kas jāapsver

    • Vai, jūsuprāt, apdrošināšanas pakalpojumu sniedzēji vai veselības aprūpes speciālisti pretosies pacientu kontrolētu datu un EHR ieviešanai? Kāpēc vai kāpēc ne? 
    • Kādi jauni jaunuzņēmumi vai apakšnozares var rasties, pieaugot pacientu datiem, ko nosaka šī tendence?

    Ieskata atsauces

    Šim ieskatam tika izmantotas šādas populāras un institucionālas saites:

    Pārvaldītais veselības aprūpes vadītājs Pacientu veselības datu kontrole: eksperti reaģē