Pēc gadu desmitiem ilgiem intensīviem zinātniskiem pētījumiem par gēnu rediģēšanas tehnoloģiju izstrādi un vairāk nekā dažiem neveiksmēm pēdējos gados šī joma ir radījusi vairākus veiksmes stāstus, kas liecina, ka regulatīvās aģentūras arvien biežāk pieņem drošības, efektivitātes un izturības datus, lai apstiprinātu. šādas terapijas. Šie sasniegumi ir vainagojušies ar virkni FDA apstiprinājumu 2023. gadā, katrs no tiem ir pirmā gēnu terapija dažādām retām slimībām.