Генетско препознавање: Луѓето сега се лесно препознатливи по нивните гени

• автор:
• име на авторот

  Quantumrun Foresight
• Ноември 30, 2022

Резиме на увид

Иако тестирањето на ДНК на потрошувачите може да биде забавен начин да се дознае повеќе за нечие наследство, исто така има потенцијал да им овозможи на другите да препознаат поединци без нивна согласност или знаење. Постои итна потреба да се реши како треба да се управува со генетското препознавање и складирањето на информации за да се создаде рамнотежа помеѓу јавното истражување и личната приватност. Долгорочните импликации на генетското препознавање би можеле да вклучат прислушкување на генетските бази на податоци од страна на органите на редот и соработката на Big Pharma со давателите на генетско тестирање.

Контекст на генетско препознавање

Американските граѓани со европско потекло сега имаат 60 отсто шанси да бидат пронајдени и препознаени преку ДНК тестирање, дури и ако никогаш не испратиле примерок до компании како што се 23andMe или AncestryDNA, се вели во извештајот на списанието Science. Причината е што необработените биометриски податоци може да се пренесат на веб-локации отворени за јавноста, како што е GEDmatch. Оваа страница им овозможува на корисниците да бараат роднини со гледање на информации за ДНК од други платформи. Дополнително, форензичарите можат да пристапат на оваа веб-локација и да ги користат податоците во комбинација со дополнителни информации пронајдени на Facebook или во владините лични записи.

Постојано растечката човечка генетска база на податоци на 23andMe сега е една од, ако не и најголемата, и највредната. Од 2022 година, 12 милиони луѓе плаќале за да ја секвенционираат нивната ДНК со компанијата, а 30 отсто избираат да ги споделат тие извештаи со здравствените работници, според 23andMe. Иако повеќе поединци се подложни на генетско тестирање за здравствени цели, околината на личноста исто така игра улога во развојот на болеста. 

Дополнително, бидејќи човечките болести често произлегуваат од повеќе генски дефекти, собирањето масивни податоци од ДНК е од суштинско значење за научно проучување. За разлика од давање дијагностички информации за поединец, големите збирки на податоци обично нудат поголема вредност кога се дознаваат непознати детали во врска со геномот. Сепак, и двата генетски тестови на потрошувачите се од суштинско значење за иднината на здравствената заштита, а предизвикот сега е како да се заштити индивидуалниот идентитет додека се придонесува во истражувањето.

Нарушувачко влијание

Генетското тестирање директно до потрошувачот (DTC) им овозможува на поединците да научат за нивната генетика во удобноста на нивните домови наместо да одат во лабораторија. Сепак, ова резултираше со некои компликации. На пример, на генетските веб-страници како 23andMe или AncestryDNA, врските во врска со приватните посвојувања беа откриени преку нивните генетски податоци. Понатаму, етичките размислувања околу генетиката се префрлија од првенствено дебатирање што е најдобро за општеството кон грижата за заштитата на индивидуалните права на приватност. 

Некои земји, како Англија (и Велс), одлучија експлицитно да ја заштитат генетската приватност, особено кога се работи за роднините на една личност. Во 2020 година, Високиот суд призна дека лекарите треба да ги земат предвид не само интересите на нивните пациенти кога одлучуваат дали да откријат информации или не. Со други зборови, поединецот ретко е единствената личност со личен интерес за нивните генетски податоци, етички поим воспоставен одамна. Останува да се види дали и другите земји ќе го следат примерот.

Друга област што се менува со генетско препознавање е донирањето на сперма и јајце клетки. Комерцијалното генетско тестирање овозможи следење на семејната историја со споредување на примерок од плунка со база на податоци со секвенци на ДНК. Оваа карактеристика предизвикува загриженост бидејќи донаторите на сперма и јајце клетки можеби повеќе нема да останат анонимни. 

Според британскиот истражувачки проект ConnectedDNA, луѓето кои знаеле дека се зачнати од донатори користат генетско тестирање на потрошувачите за да соберат информации за нивните биолошки родители, полубраќа и сестри и други потенцијални роднини. Тие исто така бараат повеќе информации за нивното наследство, вклучувајќи ја етничката припадност и можните идни здравствени ризици.

Импликации на генетско препознавање

Пошироките импликации на генетското препознавање може да вклучуваат: 

• Генетските бази на податоци кои се користат за проактивно предвидување на веројатноста личноста да добие болести како рак, што доведува до повеќе рани дијагнози и превентивни мерки.
• Агенциите за спроведување на законот соработуваат со компании за генетска база на податоци за да ги следат осомничените преку нивните генетски информации. Сепак, ќе има повратни информации од организациите за човекови права.
• Фармацевтските фирми ги поттикнуваат компаниите за генетско тестирање да ја споделат нивната генетска база на податоци за развој на лекови. Ова партнерство имаше свои критичари кои сметаат дека тоа е неетичка практика.
• Изберете влади кои користат биометрија за да ја поврзат достапноста на владините услуги со личната карта на лицето, која на крајот ќе ги вклучи нивните единствени генетски и биометриски податоци. Широк опсег на финансиски услуги може да следи слична траекторија на користење уникатни генетски податоци за процесите на верификација на трансакциите во текот на следните децении. 
• Повеќе луѓе бараат транспарентност за тоа како се спроведуваат генетските истражувања и како се чуваат нивните информации.
• Земји кои споделуваат генетски бази на податоци за да промовираат здравствени истражувања и да создадат поправедни лекови и терапии.

Прашања што треба да се разгледаат

• Како инаку генетското препознавање може да предизвика загриженост за прописите за приватност?
• Кои се другите потенцијални придобивки и предизвици од препознавањето на гените?