अनुवांशिक ओळख: लोक आता त्यांच्या जीन्सद्वारे सहज ओळखता येतात

इमेज क्रेडिट:
प्रतिमा क्रेडिट
माल

अनुवांशिक ओळख: लोक आता त्यांच्या जीन्सद्वारे सहज ओळखता येतात

अनुवांशिक ओळख: लोक आता त्यांच्या जीन्सद्वारे सहज ओळखता येतात

उपशीर्षक मजकूर
व्यावसायिक अनुवांशिक चाचण्या आरोग्यसेवा संशोधनासाठी उपयुक्त आहेत, परंतु डेटा गोपनीयतेसाठी शंकास्पद आहेत.
    • लेखक बद्दल:
    • लेखक नाव
      Quantumrun दूरदृष्टी
    • नोव्हेंबर 30, 2022

    अंतर्दृष्टी सारांश

    एखाद्याच्या वारशाबद्दल अधिक जाणून घेण्यासाठी ग्राहक DNA चाचणी हा एक मजेदार मार्ग असला तरी, त्यात इतरांना त्यांच्या संमती किंवा माहितीशिवाय व्यक्ती ओळखण्याची परवानगी देण्याची क्षमता देखील आहे. सार्वजनिक संशोधन आणि वैयक्तिक गोपनीयता यांच्यात समतोल निर्माण करण्यासाठी अनुवांशिक ओळख आणि माहिती संचयन कसे व्यवस्थापित केले जावे यावर त्वरित लक्ष देण्याची गरज आहे. अनुवांशिक ओळखीच्या दीर्घकालीन परिणामांमध्ये अनुवांशिक डेटाबेसमध्ये कायद्याची अंमलबजावणी करणे आणि बिग फार्मा अनुवांशिक चाचणी प्रदात्यांसह सहयोग करणे समाविष्ट असू शकते.

    अनुवांशिक ओळख संदर्भ

    सायन्स जर्नलच्या अहवालानुसार, युरोपियन वंशाच्या अमेरिकन नागरिकांना आता डीएनए चाचणीद्वारे सापडण्याची आणि ओळखण्याची 60 टक्के शक्यता आहे, जरी त्यांनी 23andMe किंवा AncestryDNA सारख्या कंपन्यांना नमुना पाठवला नसला तरीही. याचे कारण असे की प्रक्रिया न केलेला बायोमेट्रिक डेटा GEDmatch सारख्या लोकांसाठी खुल्या वेबसाइटवर हस्तांतरित केला जाऊ शकतो. ही साइट वापरकर्त्यांना इतर प्लॅटफॉर्मवरील डीएनए माहिती पाहून नातेवाईकांना शोधण्याची परवानगी देते. याव्यतिरिक्त, फॉरेन्सिक संशोधक या वेबसाइटवर प्रवेश करू शकतात आणि Facebook वर किंवा सरकारी वैयक्तिक रेकॉर्डमध्ये आढळलेल्या अतिरिक्त माहितीसह एकत्रित डेटा वापरू शकतात.

    23andMe चा सतत वाढणारा मानवी अनुवांशिक डेटाबेस आता सर्वात मोठा आणि सर्वात मौल्यवान नसला तरी त्यापैकी एक आहे. 2022andMe नुसार 12 पर्यंत, 30 दशलक्ष लोकांनी त्यांचे DNA कंपनीसोबत क्रमवारी लावण्यासाठी पैसे दिले आणि 23 टक्के लोकांनी ते अहवाल हेल्थकेअर व्यावसायिकांसोबत शेअर करणे निवडले. जरी अधिक व्यक्ती आरोग्य सेवेच्या उद्देशाने अनुवांशिक चाचणीसाठी सक्षम आहेत, परंतु व्यक्तीचे वातावरण देखील रोगाच्या विकासात भूमिका बजावते. 

    याव्यतिरिक्त, मानवी रोग वारंवार अनेक जनुकांच्या दोषांमुळे उद्भवत असल्याने, वैज्ञानिक अभ्यासासाठी मोठ्या प्रमाणात डीएनए डेटा गोळा करणे आवश्यक आहे. एखाद्या व्यक्तीबद्दल निदान माहिती देण्याच्या उलट, जीनोम संबंधी अज्ञात तपशील शिकताना मोठे डेटासेट सहसा अधिक मूल्य देतात. तरीही, आरोग्यसेवेच्या भविष्यासाठी दोन्ही ग्राहक अनुवांशिक चाचण्या आवश्यक आहेत आणि संशोधनात योगदान देताना वैयक्तिक ओळख कशी संरक्षित करावी हे आव्हान आता आहे.

    व्यत्यय आणणारा प्रभाव

    डायरेक्ट-टू-कंझ्युमर (DTC) अनुवांशिक चाचणी व्यक्तींना प्रयोगशाळेत जाण्याऐवजी त्यांच्या घरच्या आरामात त्यांच्या अनुवांशिकतेबद्दल जाणून घेऊ देते. मात्र, यामुळे काही गुंतागुंत निर्माण झाली आहे. उदाहरणार्थ, 23andMe किंवा AncestryDNA सारख्या अनुवांशिक वेबसाइट्सवर, खाजगी दत्तक घेण्याशी संबंधित संबंध त्यांच्या अनुवांशिक डेटाद्वारे प्रकट केले गेले. शिवाय, अनुवांशिकतेच्या सभोवतालचे नैतिक विचार प्रामुख्याने समाजासाठी काय चांगले आहे यावर चर्चा करण्यापासून वैयक्तिक गोपनीयतेच्या अधिकारांचे संरक्षण करण्याबद्दल काळजी करण्याकडे सरकले. 

    इंग्लंड (आणि वेल्स) सारख्या काही देशांनी अनुवांशिक गोपनीयतेचे स्पष्टपणे संरक्षण करण्याचा निर्णय घेतला आहे, विशेषतः जेव्हा ती एखाद्या व्यक्तीच्या नातेवाईकांशी संबंधित असते. 2020 मध्ये, हायकोर्टाने हे मान्य केले की माहिती उघड करायची की नाही हे ठरवताना डॉक्टरांनी केवळ त्यांच्या रुग्णाच्या हिताचा विचार केला पाहिजे. दुस-या शब्दात सांगायचे तर, व्यक्ती क्वचितच अशी एकमेव व्यक्ती असते ज्याला त्यांच्या अनुवांशिक डेटामध्ये निहित स्वारस्य असते, ही एक नैतिक धारणा फार पूर्वीपासून स्थापित केली गेली आहे. इतर देश त्याचे अनुकरण करतात का हे पाहणे बाकी आहे.

    अनुवांशिक ओळखीने बदललेले दुसरे क्षेत्र म्हणजे शुक्राणू आणि अंडी पेशी दान. व्यावसायिक अनुवांशिक चाचणीमुळे लाळेच्या नमुन्याची डीएनए अनुक्रमांच्या डेटाबेसशी तुलना करून कौटुंबिक इतिहासाचा मागोवा घेणे शक्य झाले आहे. हे वैशिष्ट्य चिंता वाढवते कारण शुक्राणू आणि अंडी दाता यापुढे निनावी राहू शकत नाहीत. 

    यूके संशोधन प्रकल्प ConnectedDNA नुसार, ज्या लोकांना माहित आहे की ते दाता-गर्भधारणा आहेत ते त्यांचे जैविक पालक, सावत्र भावंड आणि इतर संभाव्य नातेवाईकांबद्दल माहिती गोळा करण्यासाठी ग्राहक अनुवांशिक चाचणी वापरत आहेत. ते त्यांच्या वारशाबद्दल अधिक माहिती देखील शोधतात, ज्यात वांशिकता आणि संभाव्य भविष्यातील आरोग्य धोक्यांचा समावेश आहे.

    अनुवांशिक ओळखीचे परिणाम

    अनुवांशिक ओळखीच्या व्यापक परिणामांमध्ये हे समाविष्ट असू शकते: 

    • अनुवांशिक डेटाबेसचा वापर एखाद्या व्यक्तीला कर्करोगासारखा आजार होण्याची शक्यता वर्तवण्यासाठी सक्रियपणे अंदाज लावला जातो, ज्यामुळे अधिक लवकर निदान आणि प्रतिबंधात्मक उपाय होतात.
    • कायद्याची अंमलबजावणी करणार्‍या एजन्सी अनुवांशिक डेटाबेस कंपन्यांशी त्यांच्या अनुवांशिक माहितीद्वारे संशयितांचा मागोवा घेण्यासाठी सहयोग करतात. तथापि, मानवाधिकार संघटनांकडून पुशबॅक होईल.
    • फार्मास्युटिकल फर्म जेनेटिक चाचणी कंपन्यांना औषध विकासासाठी त्यांचा अनुवांशिक डेटाबेस सामायिक करण्यासाठी प्रोत्साहन देतात. या भागीदारीचे समीक्षक होते ज्यांना वाटते की ही एक अनैतिक प्रथा आहे.
    • सरकारी सेवांची उपलब्धता एखाद्या व्यक्तीच्या ओळखपत्राशी जोडण्यासाठी बायोमेट्रिक्स वापरणारी सरकारे निवडा ज्यात शेवटी त्यांचा अद्वितीय अनुवांशिक आणि बायोमेट्रिक डेटा समाविष्ट असेल. आर्थिक सेवांची विस्तृत श्रेणी पुढील दशकांमध्ये व्यवहार पडताळणी प्रक्रियेसाठी अनन्य अनुवांशिक डेटा वापरण्याच्या समान मार्गाचे अनुसरण करू शकते. 
    • अनुवांशिक संशोधन कसे केले जाते आणि त्यांची माहिती कशी संग्रहित केली जाते याबद्दल अधिक लोक पारदर्शकतेची मागणी करतात.
    • आरोग्यसेवा संशोधनाला चालना देण्यासाठी आणि अधिक न्याय्य औषधे आणि थेरपी तयार करण्यासाठी अनुवांशिक डेटाबेस शेअर करणारे देश.

    विचारात घेण्यासारखे प्रश्न

    • अनुवांशिक ओळखीमुळे गोपनीयतेच्या नियमांची चिंता कशा प्रकारे होऊ शकते?
    • जनुक ओळखण्याचे इतर संभाव्य फायदे आणि आव्हाने कोणती आहेत?

    अंतर्दृष्टी संदर्भ

    या अंतर्दृष्टीसाठी खालील लोकप्रिय आणि संस्थात्मक दुवे संदर्भित केले गेले: