आनुवंशिक कोड मर्मत गर्ने लक्ष्य राखेको टेक्नोलोजीको लागि एक सफलतामा मानवहरूमा प्रयोगको लागि नियामक स्वीकृति प्राप्त गर्न रगत विकारहरूको लागि उपचार पहिलो जीन-सम्पादन उपचार भएको छ। Vertex Pharmaceuticals and Crispr Therapeutics ले बेलायतको मेडिसिन र हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेन्सी (MHRA) ले सिकल सेल रोग र बिटा थैलासेमिया भनिने अर्को रगत रोगको लागि क्यासगेभीलाई अनुमोदन गरेको थियो, यो थेरापी हटाउने पहिलो नियामक बनेको छ।