Patiëntcontrole van medische gegevens: bevordering van de democratisering van de geneeskunde

• Auteur:
• auteursnaam

  Quantumrun-prognose
• 28 april 2022

Samenvatting inzicht

Patiënten die controle hebben over hun gezondheidsgegevens staan ​​klaar om de gezondheidszorg opnieuw vorm te geven, waardoor meer gepersonaliseerde zorg mogelijk wordt en de verschillen in toegang en kwaliteit worden verminderd. Deze verschuiving zou kunnen leiden tot een efficiënter gezondheidszorgsysteem, waarbij artsen toegang krijgen tot de volledige patiëntgeschiedenis, waardoor technologische vooruitgang wordt bevorderd en nieuwe kansen worden gecreëerd voor IT-afgestudeerden. Het brengt echter ook uitdagingen met zich mee, zoals potentiële schendingen van de privacy, ethische dilemma's en de noodzaak van aanzienlijke investeringen in digitale infrastructuur en onderwijs.

Controlecontext patiëntgegevens

Patiëntgegevens moeten vaak worden gecommuniceerd en gedeeld tussen beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, verzekeringsmaatschappijen en andere belangrijke belanghebbenden om de kwaliteit van de behandeling van patiënten te waarborgen. In veel gezondheidsnetwerken over de hele wereld is er echter een gebrek aan coördinatie tussen deze groepen, waardoor de meeste patiëntgegevens in verschillende digitale en gegevensopslagsystemen achterblijven. Patiënten controle geven over hun informatie houdt in dat het blokkeren van gegevens wordt verboden, consumenten volledige toegang krijgen tot hun gezondheidsgegevens en hen de uiteindelijke eigenaren van hun gegevens worden, samen met de toegangsrechten die inherent zijn aan die autoriteit. 

De gezondheidszorg staat sinds eind 2010 onder meer toezicht vanwege het bieden van ongelijke toegang en diensten op basis van ras, etniciteit en sociaaleconomische status. In juni 2021 heeft het Center for Disease Control and Prevention bijvoorbeeld gegevens vrijgegeven waaruit blijkt dat Afro-Amerikaanse en Latijns-Amerikaanse patiënten in de Verenigde Staten bijna drie keer meer kans hadden om in het ziekenhuis te worden opgenomen voor COVID-19 dan blanke patiënten. 

Bovendien is het verzekeraars en zorgverzekeraars vaak verboden om patiëntgegevens snel en efficiënt te delen, waardoor tijdige behandeling van patiënten tussen dienstverleners die in afzonderlijke netwerken opereren, wordt vertraagd. Vertraagde informatieoverdracht kan tot verschillende problemen leiden, zoals vertraagde diagnose en behandeling, duplicatie van laboratoriumwerk en andere standaardprocedures waardoor patiënten hogere ziekenhuisrekeningen moeten betalen. Daarom is het essentieel om samenwerkings- en symbiotische communicatiekanalen te ontwikkelen tussen de belangrijkste belanghebbenden in de gezondheidszorg, zodat patiënten een tijdige en passende behandeling kunnen krijgen. Deskundigen zijn verder van mening dat als patiënten volledige toegang tot en controle over hun gezondheidsgegevens krijgen, de gelijkheid in de gezondheidszorg aanzienlijk zal verbeteren. 

Disruptieve impact

In maart 2019 hebben het Bureau van de Nationale Coördinator Gezondheids-IT (ONC) en de Centra voor Medicare & Medicaid Services (CMS) twee verordeningen uitgebracht waarmee consumenten controle kunnen uitoefenen op hun gezondheidsgegevens. De ONC-regel zou vereisen dat patiënten gemakkelijk toegang krijgen tot hun elektronische gezondheidsdossiers (EPD's). De regel van het CMS is bedoeld om patiënten toegang te geven tot de gegevens van de ziektekostenverzekering en ervoor te zorgen dat verzekeraars consumentengegevens in elektronische vorm verstrekken. 

Patiënten die volledige controle hebben over hun gezondheidsgegevens en verschillende zorgverleners en instellingen die eenvoudig EPD's kunnen delen, kunnen de efficiëntie van het zorgsysteem vergroten. Artsen zullen toegang hebben tot de volledige geschiedenis van een patiënt, waardoor de behoefte aan diagnostische tests, indien al uitgevoerd, wordt verminderd en de diagnose en behandelingssnelheid worden verhoogd. Als gevolg hiervan kunnen de sterftecijfers worden verlaagd in het geval van ernstige ziekten. 

Verzekeraars en ziekenhuizen kunnen samenwerken met technologie- en softwarebedrijven om applicaties en platforms te ontwikkelen waarmee verschillende belanghebbenden binnen de gezondheidszorg toegang hebben tot patiëntgegevens op hun telefoons of mobiele apparaten. Deze belanghebbenden - waaronder patiënten, artsen, verzekeraars en zorgbedrijven - kunnen beter geïnformeerd worden over de huidige toestand van een patiënt, met nieuwe wetten die helpen om de rechten van een patiënt te verduidelijken en te extrapoleren bij het delen van hun persoonlijke medische gegevens. 

De prestaties van artsen en zorgverleners zouden ook kunnen verbeteren, aangezien hun behandelingsgeschiedenissen deel zullen uitmaken van elke database met gezondheidsgegevens, wat zal leiden tot een betere implementatie en evaluatie binnen de gezondheidszorg. 

Implicaties van de controle van patiënten over gezondheidsgegevens 

Bredere implicaties van het feit dat patiënten controle hebben over hun gezondheidszorggegevens kunnen zijn:

• Verbeterde gezondheidszorggelijkheid in de gezondheidszorgsystemen, omdat de prestaties van artsen en de behandelresultaten beter zullen worden gevolgd dan voorheen, wat zal leiden tot meer gepersonaliseerde zorg en het verminderen van de verschillen in toegang tot gezondheidszorg en kwaliteit.
• Overheden krijgen gemakkelijker toegang tot macrogezondheidsgegevens op populatieschaal die hen kunnen helpen bij het plannen van lokale tot nationale investeringen en interventies in de gezondheidszorg, wat leidt tot een efficiëntere toewijzing van middelen en gerichte volksgezondheidscampagnes.
• Een bredere arbeidsmarkt voor IT-afgestudeerden binnen de applicatieontwikkeling, aangezien verschillende technologieën concurreren om marktleidende patiëntgegevensapplicaties te ontwikkelen voor gebruik binnen de gezondheidszorgsector, wat leidt tot meer kansen op werk en het bevorderen van technologische vooruitgang in de gezondheidszorg.
• Toenemende incidentie van cyberaanvallen binnen de gezondheidszorg als gevolg van het feit dat patiëntgegevens tussen digitale systemen worden verplaatst en online toegankelijk zijn, wat leidt tot potentiële inbreuken op de privacy en de noodzaak van verbeterde beveiligingsmaatregelen.
• Het potentieel voor misbruik van persoonlijke gezondheidsgegevens door bedrijven of derden, wat leidt tot ethische zorgen en de noodzaak van strenge regelgeving om de individuele privacy te beschermen.
• Een verschuiving in het machtsevenwicht tussen zorgverleners en patiënten, wat kan leiden tot potentiële conflicten en juridische uitdagingen als patiënten de controle over hun gegevens opeisen, wat de traditionele arts-patiëntrelatie kan beïnvloeden.
• Het potentieel voor economische verschillen in de toegang tot gepersonaliseerde gezondheidszorg, omdat degenen die over de middelen beschikken om hun gegevens te benutten mogelijk een voorkeursbehandeling krijgen, wat leidt tot grotere verschillen in de kwaliteit van de gezondheidszorg.
• Een verschuiving in de bedrijfsmodellen in de gezondheidszorg, omdat door patiënten gecontroleerde gegevens een waardevol bezit worden, wat leidt tot nieuwe inkomstenstromen voor bedrijven die deze informatie kunnen benutten en mogelijk het concurrentielandschap kan veranderen.
• De behoefte aan aanzienlijke investeringen in digitale infrastructuur en onderwijs om wijdverbreide patiëntcontrole over gezondheidsgegevens mogelijk te maken, wat kan leiden tot potentiële financiële lasten voor gezondheidszorgsystemen en overheden.

Vragen om te overwegen

• Denkt u dat verzekeraars of zorgprofessionals zich zullen verzetten tegen de implementatie van patiëntgestuurde gegevens en EPD's? Waarom of waarom niet? 
• Welke nieuwe startups of subindustrieën kunnen voortkomen uit de wildgroei aan patiëntgegevens die door deze trend wordt aangestuurd?