جینیټیک سکورنګ: د جینیاتي ناروغیو ترلاسه کولو خطرونه محاسبه کیږي

د انځور کریډیټ:
د انځور کریډیټ
ایسته

جینیټیک سکورنګ: د جینیاتي ناروغیو ترلاسه کولو خطرونه محاسبه کیږي

جینیټیک سکورنګ: د جینیاتي ناروغیو ترلاسه کولو خطرونه محاسبه کیږي

فرعي سرلیک متن
څیړونکي د ناروغیو پورې اړوند د جینیاتي بدلونونو ارتباط ټاکلو لپاره د پولیجینک خطر نمرې کاروي.
    • لیکونکی:
    • د لیکوال نوم
      Quantumrun وړاندوینه
    • د فبرورۍ په 17، 2022

    ډیری خلک داسې ناروغۍ لري چې د دوی په یو یا ډیری جینونو کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي، داسې حالت چې په مکرر ډول د میراثي او چاپیریال فکتورونو لخوا اغیزمن کیږي. څیړونکي دا بدلونونه مطالعه کوي ترڅو په ځینو ناروغیو کې د جینیات لخوا لوبول شوي رول په اړه ژوره پوهه ترلاسه کړي. 

    د خلکو لپاره د ناروغۍ د پراختیا د خطر په اړه د زده کړې یوه لاره د "پولیجینک خطر سکور" له لارې ده، کوم چې د ناروغۍ پورې اړوند د جینیاتي بدلونونو ټول شمیر مطالعه کوي. 

    د جینیاتي سکور کولو شرایط

    څیړونکي جینیاتي ناروغۍ په دوو ټولګیو ویشي: (1) واحد جین ناروغۍ او (2) پیچلې یا پولیجینک ناروغۍ. ډیری میراثي ناروغۍ په زرګونو خلک اغیزه کوي، او دوی ډیری وختونه د یو جین مختلف ډولونو ته موندل کیدی شي، پداسې حال کې چې پولیجینک ناروغۍ د ډیری جینومیک ډولونو پایله ده، د چاپیریال فکتورونو سره جوړه شوې، لکه خواړه، خوب، او د فشار کچه. 

    د پولیجینک خطر سکور (PRS) محاسبه کولو لپاره، څیړونکي د پیچلو ناروغیو په خلکو کې موجود جینومیک ډولونه پیژني او د دې ناروغیو پرته د افرادو جینومونو سره پرتله کوي. د موجود جینومیک ډیټا لوی بدن څیړونکو ته اجازه ورکوي چې محاسبه کړي کوم ډول ډولونه په هغه خلکو کې چې په ورکړل شوي ناروغۍ کې ډیر ځله موندل کیږي. معلومات په کمپیوټر کې کوډ شوي، بیا د احصایوي میتودونو څخه کار اخیستل کیدی شي چې د یو ځانګړي ناروغۍ لپاره د یو فرد خطر اټکل کړي. 

    ګډوډي اغیزې 

    A PRS د وړاندوینې لپاره کارول کیدی شي چې څنګه د یو فرد جینیات د هغه چا سره پرتله کوي څوک چې جینیاتي ناروغي لري. په هرصورت، دا د ناروغۍ د پرمختګ لپاره بنسټیز یا مهال ویش نه وړاندې کوي؛ دا یوازې ارتباط ښیي نه لاملونه. برسیره پردې، تر نن نیټې پورې د جینومیک مطالعاتو ډیری برخه یوازې د اروپایی نسلونو لرونکي اشخاص معاینه کړي، نو د نورو خلکو څخه د جینومیک ډولونو په اړه کافي معلومات شتون نلري ترڅو د دوی PRS په اغیزمنه توګه محاسبه کړي. 

    څیړونکو موندلې چې ټولې ناروغۍ، لکه چاقۍ، کم جینیاتي خطرونه نلري. سره له دې، په ټولنو کې د PRS کارول کولی شي د ناروغ لپاره د یو شخص حساسیت مشخص کړي، لکه د سینې سرطان، د ابتدايي مداخلې او د روغتیا پایلو ښه کولو لپاره. د PRS شتون کولی شي د ناروغۍ خطر معلومات شخصي کړي، او عمومي روغتیا ته وده ورکړي ځکه چې دا کولی شي خلک وهڅوي چې د ژوند طرزالعمل کې بدلون راولي ترڅو د ناروغیو پیل مخه ونیسي یا وځنډوي. 

    د جینیاتي نمرې غوښتنلیکونه

    د جینیاتي نمرې غوښتنلیکونه کېدای شي پدې کې شامل وي: 

    • په کلینیکي آزموینو کې د هغو کسانو سره د درملو پرتله کول چې د ناروغۍ د ترلاسه کولو په لوړ خطر کې دي چې دوی یې د درملنې هڅه کوي.
    • د جنیټیک فکتورونو غوره عکس ترلاسه کولو سره د وبا کنټرول اقداماتو کې د جینیاتي لیدونو راټولول چې ځینې خلک د ځینې ویروسونو لپاره ډیر حساس کوي. 
    • د ماشوم د فکري او فزیکي ظرفیت اندازه کول ترڅو مور او پلار ته د ممکنه ودې پراختیا مداخلو یا فرصتونو په اړه خبر ورکړي ترڅو د ماشوم راتلونکي پرمختګ اعظمي کړي.
    • د څارویو او څارویو د جینیاتي جوړښت اندازه کول ترڅو د ځینې څارویو ناروغیو لپاره د دوی وړاندیز ارزونه وکړي. 

    د نظر ورکولو لپاره پوښتنې

    • ایا جینیات د چاپیریال فکتورونو څخه ډیر وزن لري کله چې د ناروغیو ترلاسه کولو خبره راځي؟ 
    • ایا دا د بیمې شرکتونو لپاره اخلاقي ده چې د افرادو لخوا تادیه شوي پریمیمونو ارزولو لپاره PRS وکاروي؟

    د بصیرت حوالې

    د دې بصیرت لپاره لاندې مشهور او بنسټیز لینکونه حواله شوي:

    د انساني ژنوم د تحقیق ملي انسټیټیوټ د پولیجینک خطر نمرې