Controlul pacientului asupra datelor medicale: Consolidarea democratizării medicinei

CREDIT DE IMAGINE:
Imagine de credit
iStock

Controlul pacientului asupra datelor medicale: Consolidarea democratizării medicinei

Controlul pacientului asupra datelor medicale: Consolidarea democratizării medicinei

Textul subtitlului
Datele de control ale pacienților pot preveni inegalitatea medicală, dublarea testelor de laborator și diagnosticarea și tratamentul întârziați.
    • Autor:
    • Numele autorului
      Previziune Quantumrun
    • Aprilie 28, 2022

    Rezumat perspectivă

    Pacienții care dețin control asupra datelor lor de sănătate sunt pregătiți să remodeleze asistența medicală, permițând îngrijire mai personalizată și reducând disparitățile de acces și calitate. Această schimbare ar putea duce la un sistem de asistență medicală mai eficient, cu medicii accesând istoriile complete ale pacienților, promovând progresele tehnologice și creând noi oportunități pentru absolvenții IT. Cu toate acestea, ridică și provocări, cum ar fi potențialele încălcări ale vieții private, dileme etice și nevoia de investiții semnificative în infrastructura digitală și educație.

    Contextul de control al datelor pacientului

    Datele pacienților trebuie adesea comunicate și partajate între profesioniștii din domeniul sănătății, furnizorii de asigurări și alte părți interesate cheie pentru a asigura calitatea tratamentului pacientului. Cu toate acestea, în multe rețele de sănătate din întreaga lume, există o lipsă de coordonare între aceste grupuri, lăsând majoritatea datelor pacienților izolate în diferite sisteme digitale și de stocare a datelor. A oferi pacienților controlul asupra informațiilor lor implică interzicerea blocării datelor, permițând consumatorilor acces complet la datele lor de sănătate și făcându-i proprietarii finali ai datelor lor, împreună cu privilegiile de control al accesului inerente acestei autorități. 

    Industria asistenței medicale a fost supusă unei atenții sporite de la sfârșitul anilor 2010 pentru că oferă acces inegal și servicii bazate pe rasă, etnie și statut socioeconomic. De exemplu, în iunie 2021, Centrul pentru Controlul și Prevenirea Bolilor a publicat date care arată că pacienții afro-americani și hispanici din Statele Unite aveau șanse de aproape trei ori mai mari de a fi spitalizați pentru COVID-19 decât pacienții caucazieni. 

    În plus, furnizorilor de asigurări și companiilor de asistență medicală li se interzice adesea să partajeze rapid și eficient datele pacienților, întârziind tratamentul la timp a pacienților între furnizorii de servicii care operează în rețele separate. Transmiterea întârziată a informațiilor poate duce la mai multe probleme, cum ar fi diagnostice și tratament întârziate, duplicarea lucrărilor de laborator și alte proceduri standard care conduc la pacienții să plătească facturi mai mari la spital. Prin urmare, dezvoltarea canalelor de comunicare colaborative și simbiotice între părțile interesate cheie din industria sănătății este esențială, astfel încât pacienții să poată primi un tratament în timp util și adecvat. Experții consideră, de asemenea, că permiterea pacienților să aibă acces și control deplin asupra datelor lor de asistență medicală va îmbunătăți în mod semnificativ egalitatea în asistența medicală. 

    Impact perturbator

    În martie 2019, Oficiul Coordonatorului Național pentru Sănătate IT (ONC) și Centrele pentru Servicii Medicare și Medicaid (CMS) au lansat două reglementări care permit consumatorilor să-și controleze datele de sănătate. Regula ONC ar impune ca pacienților să li se ofere acces ușor la Evidențele electronice de sănătate (EHR). Regula CMS urmărește să ofere pacienților acces la înregistrările asigurărilor de sănătate, asigurându-se că asigurătorii furnizează datele consumatorilor în formă electronică. 

    Pacienții care au control complet asupra datelor lor de sănătate și diferiți furnizori de asistență medicală și instituții care pot partaja cu ușurință EHR ar putea crește eficiența sistemului de sănătate. Medicii vor putea accesa istoricul complet al pacientului, reducând astfel nevoia de teste de diagnostic dacă sunt deja efectuate și crescând viteza de diagnostic și tratament. Ca urmare, ratele mortalității pot fi scăzute în cazul bolilor severe. 

    Furnizorii de asigurări și spitalele pot colabora cu companii de tehnologie și software pentru a dezvolta aplicații și platforme care să permită diferitelor părți interesate din industria sănătății să acceseze datele pacienților, după cum este necesar, pe telefoanele sau dispozitivele lor mobile. Aceste părți interesate, inclusiv pacienții, medicii, asigurătorii și companiile de asistență medicală, pot deveni mai bine informați cu privire la starea actuală a pacientului, fiind elaborate noi legi care ajută la clarificarea și extrapolarea drepturilor pacientului atunci când își partajează datele medicale personale. 

    Performanța medicilor și a profesioniștilor din domeniul sănătății ar putea, de asemenea, să se îmbunătățească, deoarece istoriile lor de tratament vor face parte din orice bază de date de date de sănătate, ceea ce duce la o mai bună implementare și evaluare în industria sănătății. 

    Implicațiile controlului pacienților asupra datelor de sănătate 

    Implicațiile mai largi ale pacienților care își controlează datele privind asistența medicală pot include:

    • Echitatea îmbunătățită a asistenței medicale în sistemele de asistență medicală, deoarece performanța medicului și rezultatele tratamentului vor fi urmărite mai bine decât anterior, ceea ce duce la o îngrijire mai personalizată și la reducerea disparităților în ceea ce privește accesul și calitatea asistenței medicale.
    • Guvernele care obțin un acces mai ușor la macro-date de sănătate la scară populație care le pot ajuta să planifice investiții și intervenții în domeniul sănătății de la nivel local la național, ceea ce duce la o alocare mai eficientă a resurselor și campanii de sănătate publică direcționate.
    • O piață de muncă mai largă pentru absolvenții IT în cadrul dezvoltării de aplicații, deoarece diferitele tehnologii concurează pentru a dezvolta aplicații de date pentru pacienți de vârf pentru utilizare în industria sănătății, ceea ce duce la mai multe oportunități de angajare și încurajând progresele tehnologice în domeniul sănătății.
    • Incidenta crescuta a atacurilor cibernetice in industria sanatatii datorita mutarii datelor pacientilor intre sistemele digitale si fiind accesibile online, ceea ce duce la posibile incalcari ale confidentialitatii si necesitatea unor masuri de securitate imbunatatite.
    • Potențialul de utilizare greșită a datelor personale de sănătate de către corporații sau terți, ceea ce duce la preocupări etice și necesitatea unor reglementări stricte pentru a proteja confidențialitatea individuală.
    • O schimbare a echilibrului de putere între furnizorii de asistență medicală și pacienți, ceea ce duce la potențiale conflicte și provocări legale pe măsură ce pacienții își afirmă controlul asupra datelor lor, ceea ce poate afecta relația tradițională medic-pacient.
    • Potențialul de disparități economice în accesul la asistență medicală personalizată, deoarece cei care au mijloacele de a-și valorifica datele pot primi un tratament preferențial, ceea ce duce la creșterea decalajelor în calitatea asistenței medicale.
    • O schimbare a modelelor de afaceri din domeniul sănătății, deoarece datele controlate de pacient devin un activ valoros, conducând la noi fluxuri de venituri pentru companii care pot valorifica aceste informații și pot modifica peisajul competitiv.
    • Necesitatea unor investiții semnificative în infrastructura digitală și educație pentru a permite controlul pe scară largă a pacientului asupra datelor de sănătate, ceea ce duce la potențiale sarcini financiare asupra sistemelor de sănătate și guvernelor.

    Întrebări de luat în considerare

    • Credeți că furnizorii de asigurări sau profesioniștii din domeniul sănătății vor rezista implementării datelor și EHR controlate de pacient? De ce sau de ce nu? 
    • Ce startup-uri sau subindustrii noi pot apărea din proliferarea datelor despre pacienți determinate de această tendință?

    Referințe de perspectivă

    Următoarele linkuri populare și instituționale au fost menționate pentru această perspectivă: