جينياتي سڃاڻپ: ماڻهو هاڻي آساني سان سڃاڻي سگهندا آهن انهن جي جين ذريعي
جينياتي سڃاڻپ: ماڻهو هاڻي آساني سان سڃاڻي سگهندا آهن انهن جي جين ذريعي
جينياتي سڃاڻپ: ماڻهو هاڻي آساني سان سڃاڻي سگهندا آهن انهن جي جين ذريعي
- الاهي:
- نومبر 30، 2022
بصيرت جو خلاصو
جيتوڻيڪ صارف جي ڊي اين اي جاچ ٿي سگهي ٿي هڪ مزيدار طريقو ڪنهن جي ورثي بابت وڌيڪ سکڻ لاءِ، ان ۾ پڻ اها صلاحيت آهي ته ٻين ماڻهن کي انهن جي رضامندي يا ڄاڻ کان سواءِ سڃاڻڻ جي اجازت ڏئي. هتي هڪ تڪڙي ضرورت آهي پتو لڳائڻ جي ته ڪيئن جينياتي سڃاڻپ ۽ معلومات جي اسٽوريج کي منظم ڪيو وڃي عوامي تحقيق ۽ ذاتي رازداري جي وچ ۾ توازن پيدا ڪرڻ لاءِ. جينياتي سڃاڻپ جي ڊگهي مدي واري اثرن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو قانون لاڳو ڪندڙ ادارن کي جينياتي ڊيٽابيس ۾ ٽيپ ڪرڻ ۽ بگ فارما جينياتي ٽيسٽنگ فراهم ڪندڙن سان تعاون ڪرڻ.
جينياتي سڃاڻپ جي حوالي سان
هڪ سائنس جرنل جي رپورٽ موجب، يورپي نسل جي آمريڪي شهرين کي هاڻي ڊي اين اي ٽيسٽ ذريعي ڳولڻ ۽ سڃاڻڻ جو 60 سيڪڙو موقعو آهي، جيتوڻيڪ انهن ڪڏهن به نموني ۾ ڪمپنين جهڙوڪ 23andMe يا AncestryDNA ڏانهن نه موڪليو آهي. ان جو سبب اهو آهي ته غير پروسيس ٿيل بايو ميٽرڪ ڊيٽا عوام لاءِ کليل ويب سائيٽن ڏانهن منتقل ڪري سگهجي ٿي، جهڙوڪ GEDmatch. هي سائيٽ صارفين کي ٻين پليٽ فارمن مان ڊي اين اي جي معلومات کي ڏسڻ سان مائٽن کي ڳولڻ جي اجازت ڏئي ٿي. اضافي طور تي، فارنزڪ محقق هن ويب سائيٽ تائين رسائي ڪري سگهن ٿا ۽ استعمال ڪري سگهن ٿا ڊيٽا سان گڏ گڏ ڪيل اضافي معلومات Facebook تي مليل يا سرڪاري ذاتي رڪارڊ ۾.
23andMe جو ھاڻي وڌندڙ انساني جينياتي ڊيٽابيس مان ھڪڙو آھي، جيڪڏھن نه ته سڀ کان وڏو ۽ قيمتي آھي. 2022 تائين، 12 ملين ماڻهن ڪمپني سان پنهنجو ڊي اين اي ترتيب ڏيڻ لاءِ ادا ڪيو، ۽ 30 سيڪڙو انهن رپورٽن کي صحت جي سارسنڀال جي ماهرن سان شيئر ڪرڻ جو انتخاب ڪيو، 23andMe جي مطابق. جيتوڻيڪ وڌيڪ ماڻهو صحت جي سارسنڀال جي مقصدن لاءِ جينياتي جانچ لاءِ قابل هوندا آهن، ماڻهوءَ جو ماحول پڻ بيماريءَ جي ترقيءَ ۾ ڪردار ادا ڪري ٿو.
اضافي طور تي، ڇاڪاڻ ته انساني بيماريون اڪثر ڪري ڪيترن ئي جين جي خرابين مان پيدا ٿينديون آهن، سائنسي مطالعي لاء وڏي ڊي اين اي ڊيٽا گڏ ڪرڻ ضروري آهي. هڪ فرد جي باري ۾ تشخيصي معلومات ڏيڻ جي ابتڙ، وڏي ڊيٽا سيٽ اڪثر ڪري وڌيڪ قيمت پيش ڪن ٿا جڏهن جينوم جي حوالي سان اڻڄاتل تفصيلن کي سکڻ. اڃا تائين، ٻئي صارف جينياتي ٽيسٽ صحت جي مستقبل لاء ضروري آهن، ۽ چئلينج هاڻي اهو آهي ته انفرادي سڃاڻپ کي ڪيئن تحفظ ڏيڻ دوران تحقيق ۾ حصو وٺندي.
خراب ڪندڙ اثر
سڌو سنئون صارف (DTC) جينياتي جانچ ماڻهن کي انهن جي جينياتي بابت سکڻ جي اجازت ڏئي ٿي انهن جي گهرن جي آرام ۾ ليب ۾ وڃڻ بدران. بهرحال، اهو ڪجهه پيچيدگين جي نتيجي ۾ آهي. مثال طور، جينياتي ويب سائيٽن جهڙوڪ 23andMe يا AncestryDNA تي، نجي اپنائڻ جي حوالي سان لاڳاپا انهن جي جينياتي ڊيٽا ذريعي ظاهر ڪيا ويا. ان کان علاوه، جينياتيات جي ڀرسان اخلاقي خيالات بنيادي طور تي بحث ڪرڻ کان منتقل ٿي ويا آهن ته سماج لاء انفرادي رازداري جي حقن جي حفاظت جي باري ۾ پريشان ٿيڻ لاء ڇا آهي.
ڪجهه ملڪن، جهڙوڪ انگلينڊ (۽ ويلز)، واضح طور تي جينياتي رازداري جي حفاظت ڪرڻ جو فيصلو ڪيو آهي، خاص طور تي جڏهن اهو ڪنهن شخص جي مائٽن جو تعلق آهي. 2020 ۾، هاءِ ڪورٽ تسليم ڪيو ته ڪلينڪ کي نه رڳو انهن جي مريضن جي مفادن تي غور ڪرڻ گهرجي جڏهن فيصلو ڪيو وڃي ته معلومات ظاهر ڪرڻ يا نه. ٻين لفظن ۾، انفرادي طور تي صرف هڪ ئي شخص آهي جيڪو پنهنجي جينياتي ڊيٽا ۾ هڪ خاص دلچسپي سان، هڪ اخلاقي تصور گهڻو اڳ قائم ڪيو ويو آهي. اهو ڏسڻو آهي ته ڇا ٻيا ملڪ به ان جي پيروي ڪندا.
هڪ ٻيو علائقو جيڪو جينياتي سڃاڻپ سان تبديل ٿئي ٿو سپرم ۽ هگ جي سيلن جو عطيو. تجارتي جينياتي جانچ ان کي ممڪن بڻائي ڇڏيو آهي خانداني تاريخ کي ٽريڪ ڪرڻ لاءِ لعاب جي نموني کي ڊي اين اي جي ترتيبن جي ڊيٽابيس سان موازنہ ڪندي. هي خصوصيت خدشات پيدا ڪري ٿي ڇو ته سپرم ۽ ايگ ڊونرز هاڻي گمنام نه رهندا آهن.
برطانيه جي تحقيقاتي منصوبي ConnectedDNA جي مطابق، جيڪي ماڻهو ڄاڻن ٿا ته اهي ڊونر-تصور ڪيا ويا آهن انهن جي حياتياتي والدين، اڌ ڀائرن ۽ ٻين امڪاني مائٽن بابت معلومات گڏ ڪرڻ لاء صارف جينياتي ٽيسٽ استعمال ڪري رهيا آهن. اهي پڻ پنهنجي ورثي بابت وڌيڪ معلومات ڳوليندا آهن، بشمول قوميت ۽ ممڪن مستقبل جي صحت جي خطرات.
جينياتي سڃاڻپ جا اثر
جينياتي سڃاڻپ جا وسيع اثر شامل ٿي سگھن ٿا:
- جينياتي ڊيٽابيس کي استعمال ڪيو پيو وڃي اڳڪٿي ڪرڻ لاءِ اڳڪٿي ڪرڻ لاءِ ته ڪنهن شخص کي ڪينسر جهڙيون بيماريون حاصل ڪرڻ جو امڪان، وڌيڪ ابتدائي تشخيص ۽ بچاءُ واري قدمن جي ڪري.
- قانون لاڳو ڪندڙ ادارا جنياتي ڊيٽابيس ڪمپنين سان تعاون ڪري رهيا آهن انهن جي جينياتي معلومات ذريعي شڪي ماڻهن کي ٽريڪ ڪرڻ لاءِ. تنهن هوندي به، انساني حقن جي تنظيمن کان pushback ٿيندو.
- دواسازي ڪمپنيون جينياتي ٽيسٽنگ ڪمپنين کي حوصلا افزائي ڪري ٿي انهن جي جينياتي ڊيٽابيس کي دوا جي ترقي لاءِ شيئر ڪرڻ لاءِ. هن شراڪت ۾ ان جا نقاد آهن جيڪي سمجهن ٿا ته اهو هڪ غير اخلاقي عمل آهي.
- سرڪاري خدمتن جي دستيابي کي هڪ شخص جي شناختي ڪارڊ سان ڳنڍڻ لاءِ بايو ميٽرڪ استعمال ڪندي حڪومتون چونڊيو جيڪي آخرڪار انهن جي منفرد جينياتي ۽ بايو ميٽرڪ ڊيٽا کي شامل ڪندا. مالي خدمتن جو هڪ وسيع سلسلو اڳتي هلي ڏهاڪن دوران ٽرانزيڪشن جي تصديق جي عملن لاءِ منفرد جينياتي ڊيٽا استعمال ڪرڻ جي هڪجهڙائي جي پيروي ڪري سگهي ٿو.
- وڌيڪ ماڻهو شفافيت جو مطالبو ڪن ٿا ته ڪيئن جينياتي تحقيق ڪئي ويندي آهي ۽ انهن جي معلومات ڪيئن محفوظ ڪئي ويندي آهي.
- ملڪ صحت جي سار سنڀار جي تحقيق کي فروغ ڏيڻ ۽ وڌيڪ برابري واريون دوائون ۽ علاج ٺاهڻ لاءِ جينياتي ڊيٽابيس شيئر ڪن ٿا.
غور ڪرڻ لاءِ سوال
- ٻيو ڪيئن جينياتي سڃاڻپ رازداري جي ضابطن جي تشويش جو سبب بڻجي سگهي ٿي؟
- جين جي سڃاڻپ جا ٻيا امڪاني فائدا ۽ چئلينج ڇا آهن؟
بصيرت جا حوالا
هيٺ ڏنل مشهور ۽ ادارتي لنڪ هن بصيرت لاء حوالو ڏنو ويو آهي:
