Брање ембриона: Још један корак ка дизајнерским бебама?

КРЕДИТ ЗА СЛИКУ:
Слика кредит
иСтоцк

Брање ембриона: Још један корак ка дизајнерским бебама?

Брање ембриона: Још један корак ка дизајнерским бебама?

Текст поднаслова
Покрећу се дебате око компанија које тврде да предвиђају ризик од ембриона и резултате особина.
    • Аутор:
    • ime аутора
      Куантумрун Форесигхт
    • Март КСНУМКС, КСНУМКС

    Бројне научне студије су идентификовале генетске варијације повезане са специфичним особинама или стањима у људском геному. Неки научници тврде да се ове информације могу користити за процену ових карактеристика ембриона током вантелесне оплодње (ИВФ). Све већа доступност и ниска цена ових услуга тестирања плодности су неке етичаре забринули да би то могло увести друштвено прихватљив облик еугенике у људски репродуктивни процес на глобалном нивоу.

    Одабир контекста ембриона

    Генетско тестирање је еволуирало од једноставног тестирања за један ген који узрокује одређену болест, као што је цистична фиброза или Таи-Сацхсова болест. Током 2010-их дошло је до драматичног пораста обима истраживања која повезују вишеструке генетске варијације са одређеним особинама и болестима. Ова открића омогућавају научницима да анализирају многе незнатне генетске разлике у геному особе како би одредили полигени скор ризика, што је вероватноћа да ће појединац имати одређену особину, стање или болест. Ови резултати, које често обезбеђују компаније као што је 23андМе, коришћени су за процену ризика од стања попут дијабетеса типа 2 и рака дојке код одраслих. 

    Међутим, компаније за генетско тестирање такође нуде ове резултате појединцима који се подвргавају ИВФ-у како би им помогли да изаберу који ембрион ће имплантирати. Компаније као што је Орцхид, која има за циљ да помогне људима да имају здраве бебе, пружају генетско саветовање које укључује ову врсту анализе. Друга компанија, под називом Геномиц Предицтион, нуди преимплантационо генетско тестирање за полигене поремећаје (ПГТ-П), које укључује вероватноће ризика за стања као што су шизофренија, рак и срчана обољења.

    Етичке дебате о томе да ли фетусе треба одбацити на основу предвиђених ИК резултата сукобљавају се са аргументом да родитељи треба да изаберу најбоље за своју децу. Неколико научника упозорава да се оцене ризика не узимају за њихову вредност јер је процес иза полигенских резултата сложен, а резултати нису увек тачни. Неке особине попут високе интелигенције такође су повезане са поремећајима личности. И треба напоменути да су ови резултати засновани на анализама евроцентричних података, тако да вероватно могу бити у великој мери неупоредиви за децу других предака. 

    Ометајући утицај 

    Једна од брига за коришћење оцена ризика за одабир „идеалног“ ембриона је потенцијал за стварање друштва у коме се људи са одређеним генетским особинама или карактеристикама виде као пожељнији или „бољи“. Овај тренд би могао довести до даље стигматизације и дискриминације појединаца који не поседују ове „жељене“ особине. Такође постоји потенцијал за коришћење ових технологија за погоршање постојећих друштвених и економских неједнакости. На пример, претпоставимо да само они који могу да приуште трошкове ИВФ-а и генетског тестирања могу да приступе овим технологијама. У том случају, то би могло довести до ситуације у којој само одабрани појединци или групе могу имати децу са ручно одабраним особинама.

    Такође постоји могућност да би употреба ових технологија могла да доведе до смањења генетске разноврсности, јер је већа вероватноћа да ће људи изабрати ембрионе са сличним карактеристикама. На крају, битно је напоменути да су ови тестови скрининга и резултати ризика несавршени и понекад могу дати нетачне или погрешне резултате. Ова неадекватна метода могла би навести појединце да одлуче које ембрионе да имплантирају на основу нетачних или непотпуних информација.

    Међутим, за земље које се боре са повећањем своје популације, дозвољавање својим грађанима да изаберу најздравије ембрионе може довести до тога да се више беба роди. Неколико развијених земаља већ се суочава са старењем становништва са недовољно млађих генерација да раде и издржавају старије. Субвенционисање процедура вантелесне оплодње и обезбеђивање здравих беба може помоћи да ове економије преживе и напредују.

    Импликације брања ембриона

    Шире импликације брања ембриона могу укључивати:

    • Технологије плодности напредују од вантелесне оплодње ка природним трудноћама, при чему неке особе иду чак и до прекида трудноће на основу генетских предвиђања.
    • Повећање позива на акцију креаторима политике да регулишу скрининг ембриона, укључујући обезбеђивање да ова опција буде субвенционисана и доступна свима.
    • Протести против проблема попут дискриминације беба које нису биле подвргнуте генетском скринингу.
    • Више биотехнолошких фирми специјализованих за услуге ембриона за парове који желе да затрудне кроз ИВФ.
    • Све већи број тужби против клиника за бебе које развијају генетске дефекте и инвалидитет упркос бодовању ризика и скринингу.

    Питања која треба размотрити

    • Какви су ваши ставови о генетском скринингу ембриона за одређене особине?
    • Које су друге последице дозвољавања потенцијалним родитељима да изаберу своје идеалне ембрионе?