Генетско препознавање: Људи се сада лако могу идентификовати по њиховим генима

• Аутор:
• ime аутора

  Куантумрун Форесигхт
• Новембар 30, 2022

Сажетак увида

Иако тестирање ДНК потрошача може бити забаван начин да сазнате више о нечијем наслеђу, оно такође има потенцијал да омогући другима да препознају појединце без њиховог пристанка или знања. Постоји хитна потреба да се позабави како би се управљало генетским препознавањем и складиштењем информација како би се створила равнотежа између јавног истраживања и личне приватности. Дугорочне импликације генетског препознавања могле би укључити прислушкивање генетских база података органа за спровођење закона и сарадњу Биг Пхарма са пружаоцима генетског тестирања.

Контекст генетског препознавања

Амерички грађани европског порекла сада имају 60 одсто шансе да буду пронађени и препознати путем ДНК тестирања, чак и ако никада нису послали узорак компанијама као што су 23андМе или АнцестриДНА, наводи се у извештају часописа Сциенце. Разлог је тај што се необрађени биометријски подаци могу пренети на веб странице отворене за јавност, као што је ГЕДматцх. Овај сајт омогућава корисницима да траже рођаке гледајући ДНК информације са других платформи. Поред тога, форензички истраживачи могу приступити овој веб страници и користити податке у комбинацији са додатним информацијама које се налазе на Фацебоок-у или у државним личним евиденцијама.

23андМе-ова све већа људска генетска база података сада је једна од, ако не и највећа, и највреднија. Од 2022. године, 12 милиона људи платило је да секвенционира свој ДНК са компанијом, а 30 одсто одлучује да те извештаје подели са здравственим радницима, наводи 23андМе. Иако је више појединаца подложно генетском тестирању у здравствене сврхе, околина особе такође игра улогу у развоју болести. 

Поред тога, пошто људске болести често настају због вишеструких генских дефеката, прикупљање масивних података о ДНК је од суштинског значаја за научне студије. За разлику од давања дијагностичких информација о појединцу, велики скупови података обично нуде већу вредност када се сазнају непознати детаљи у вези са геномом. Ипак, оба потрошачка генетска теста су од суштинског значаја за будућност здравствене заштите, а сада је изазов како заштитити индивидуални идентитет истовремено доприносећи истраживању.

Ометајући утицај

Генетско тестирање директно на потрошача (ДТЦ) омогућава појединцима да уче о својој генетици у удобности својих домова уместо да иду у лабораторију. Међутим, то је довело до неких компликација. На пример, на генетским веб локацијама као што су 23андМе или АнцестриДНА, односи у вези са приватним усвајањем откривени су кроз њихове генетске податке. Штавише, етичка разматрања која се тичу генетике померила су се са првенствено дебате о томе шта је најбоље за друштво на бригу о заштити права на приватност појединца. 

Неке земље, попут Енглеске (и Велса), одлучиле су да експлицитно заштите генетску приватност, посебно када се ради о рођацима особе. 2020. године, Виши суд је признао да клиничари морају узети у обзир не само интересе својих пацијената када одлучују да ли да открију информације или не. Другим речима, појединац је ретко једина особа која је заинтересована за своје генетске податке, што је етички појам одавно успостављен. Остаје да се види да ли ће и друге земље следити тај пример.

Још једна област која се мења генетским препознавањем је донација сперме и јајних ћелија. Комерцијално генетско тестирање омогућило је праћење породичне историје упоређивањем узорка пљувачке са базом података секвенци ДНК. Ова карактеристика изазива забринутост јер донатори сперме и јајних ћелија можда више неће остати анонимни. 

Према британском истраживачком пројекту ЦоннецтедДНА, људи који су знали да су зачети од донатора користе потрошачко генетско тестирање како би прикупили информације о својим биолошким родитељима, полубраћи и сестрама и другим потенцијалним рођацима. Они такође траже више информација о свом наслеђу, укључујући етничку припадност и могуће будуће здравствене ризике.

Импликације генетског препознавања

Шире импликације генетског препознавања могу укључивати: 

• Генетске базе података се користе за проактивно предвиђање вероватноће да ће особа добити болести попут рака, што доводи до ранијих дијагноза и превентивних мера.
• Агенције за спровођење закона сарађују са компанијама за генетске базе података како би пратиле осумњичене преко њихових генетских информација. Међутим, доћи ће до одбијања организација за људска права.
• Фармацеутске компаније које подстичу компаније за генетичко тестирање да деле своју генетску базу података за развој лекова. Ово партнерство има своје критичаре који сматрају да је то неетичка пракса.
• Изаберите владе које користе биометрију да повежу доступност државних услуга са личном картом особе која ће на крају укључити њихове јединствене генетске и биометријске податке. Широк спектар финансијских услуга може пратити сличну путању коришћења јединствених генетских података за процесе верификације трансакција у наредним деценијама. 
• Више људи који захтевају транспарентност о томе како се спроводе генетска истраживања и како се њихове информације чувају.
• Земље које деле генетске базе података ради промовисања истраживања у здравству и стварања праведнијих лекова и терапија.

Питања која треба размотрити

• Како би другачије генетско препознавање могло изазвати забринутост за прописе о приватности?
• Које су друге потенцијалне предности и изазови препознавања гена?