Pangenal genetik: Jalma ayeuna gampang diidentipikasi ku genna

KREDIT GAMBAR:
Kiridit Gambar
saham

Pangenal genetik: Jalma ayeuna gampang diidentipikasi ku genna

Pangenal genetik: Jalma ayeuna gampang diidentipikasi ku genna

Teks subjudul
Tés genetik komérsial mantuan pikeun panalungtikan kaséhatan, tapi questionable pikeun privasi data.
    • Author:
    • Ngaran pangarang
      Quantumrun tetempoan
    • November 30, 2022

    Ringkesan wawasan

    Sanaos tés DNA konsumen tiasa janten cara anu pikaresepeun pikeun diajar langkung seueur ngeunaan warisan hiji, éta ogé berpotensi ngamungkinkeun batur pikeun mikawanoh individu tanpa idin atanapi pangaweruh. Aya kabutuhan urgent pikeun alamat kumaha pangakuan genetik jeung neundeun informasi kudu junun nyieun kasaimbangan antara panalungtikan umum jeung privasi pribadi. Implikasi jangka panjang tina pangakuan genetik tiasa kalebet penegak hukum ngetok kana database genetik sareng Big Pharma kolaborasi sareng panyadia tés genetik.

    Kontéks pangakuan genetik

    Warga Amérika katurunan Éropa ayeuna gaduh kasempetan 60 persén pikeun kapendak sareng dikenal ku uji DNA, sanaos aranjeunna henteu pernah ngirim conto ka perusahaan sapertos 23andMe atanapi AncestryDNA, numutkeun laporan jurnal Science. Alesanna nyaéta data biometrik anu teu diolah tiasa ditransfer ka situs wéb anu kabuka pikeun umum, sapertos GEDmatch. Situs ieu ngamungkinkeun para pangguna milarian baraya ku ningali inpormasi DNA tina platform anu sanés. Salaku tambahan, panalungtik forensik tiasa ngaksés halaman wéb ieu sareng ngagunakeun data anu digabungkeun sareng inpormasi tambahan anu aya dina Facebook atanapi dina rékaman pribadi pamaréntah.

    Database genetik manusa 23andMe anu kantos-tumuwuh ayeuna mangrupikeun salah sahiji, upami sanés anu panggedéna, sareng paling berharga. Dina taun 2022, 12 juta jalma mayar kanggo ngaruntuykeun DNAna sareng perusahaan, sareng 30 persén milih ngabagi laporan éta ka para profesional kasehatan, numutkeun 23andMe. Sanaos langkung seueur jalma anu sanggup nguji genetik pikeun tujuan kasehatan, lingkungan jalma ogé maénkeun peran dina kamekaran panyakit. 

    Salaku tambahan, kusabab panyakit manusa sering timbul tina sababaraha cacad gén, ngumpulkeun data DNA anu ageung penting pikeun kajian ilmiah. Sabalikna sareng masihan inpormasi diagnostik ngeunaan hiji individu, set data ageung biasana nawiskeun nilai langkung nalika diajar detil anu teu dipikanyaho ngeunaan génom. Leungit, duanana tés genetik konsumen penting pisan pikeun masa depan kasehatan, sareng tangtangan ayeuna nyaéta kumaha ngajagaan identitas individu bari nyumbang kana panalungtikan.

    Dampak ngaganggu

    Tés genetik Direct-to-Consumer (DTC) ngamungkinkeun jalma-jalma diajar ngeunaan genetika dina kanyamanan di bumina tibatan lebet ka laboratorium. Nanging, ieu nyababkeun sababaraha komplikasi. Salaku conto, dina situs wéb genetik sapertos 23andMe atanapi AncestryDNA, hubungan ngeunaan adopsi pribadi diungkabkeun ngaliwatan data genetikna. Saterusna, pertimbangan etika sabudeureun genetik bergeser tina utamana debating naon pangalusna pikeun masarakat pikahariwangeun ngeunaan ngajaga hak privasi individu. 

    Sababaraha nagara, sapertos Inggris (sareng Wales), parantos mutuskeun pikeun sacara eksplisit ngajagi privasi genetik, khususna upami aya hubunganana sareng barayana. Dina 2020, Pangadilan Tinggi ngakuan yén dokter kedah nimbangkeun sanés ngan ukur kapentingan pasien nalika mutuskeun pikeun nyingkab inpormasi atanapi henteu. Dina basa sejen, individu téh jarang hijina jalma kalawan kapentingan vested dina data genetik maranéhanana, hiji anggapan etika ngadegkeun lila pisan. Tetep katingal upami nagara-nagara sanés bakal nuturkeun.

    Wewengkon sejen anu dirobah ku pangakuan genetik nyaéta spérma jeung tutulung sél endog. Tés genetik komérsial ngamungkinkeun pikeun ngalacak sajarah kulawarga ku cara ngabandingkeun sampel ciduh kana database sekuen DNA. Fitur ieu nimbulkeun kahariwang sabab donor spérma sareng endog moal aya deui anu anonim. 

    Numutkeun kana proyék panalungtikan Inggris ConnectedDNA, jalma-jalma anu terang yén aranjeunna donor-kandung ngagunakeun tés genetik konsumen pikeun ngumpulkeun inpormasi ngeunaan kolotna biologis, satengah duduluran, sareng baraya poténsial sanésna. Éta ogé milarian langkung seueur inpormasi ngeunaan warisanana, kalebet etnis sareng kamungkinan résiko kaséhatan anu bakal datang.

    Implikasi tina pangakuan genetik

    Implikasi anu langkung ageung tina pangakuan genetik tiasa kalebet: 

    • Basis data genetik dianggo pikeun sacara proaktif ngaduga kamungkinan jalma kaserang panyakit sapertos kanker, ngarah kana diagnosis awal sareng tindakan pencegahan.
    • Badan penegak hukum kolaborasi sareng perusahaan database genetik pikeun ngalacak tersangka ngalangkungan inpormasi genetikna. Tapi, bakal aya pushback ti organisasi hak asasi manusa.
    • Firma farmasi ngadorong perusahaan uji genetik pikeun ngabagi database genetikna pikeun pangembangan ubar. Kerjasama ieu ngagaduhan kritik anu nganggap éta prakték anu teu étika.
    • Pilih pamaréntahan anu nganggo biometrik pikeun ngaitkeun kasadiaan jasa pamaréntahan ka KTP jalma anu antukna bakal ngalebetkeun data genetik sareng biometrik anu unik. Rupa-rupa jasa kauangan tiasa nuturkeun lintasan anu sami dina ngagunakeun data genetik unik pikeun prosés verifikasi transaksi salami sababaraha dekade ka hareup. 
    • Langkung seueur jalma nungtut transparansi ngeunaan kumaha panalungtikan genetik dilaksanakeun sareng kumaha inpormasina disimpen.
    • Nagara-nagara ngabagi database genetik pikeun ngamajukeun panalungtikan kasehatan sareng nyiptakeun obat-obatan sareng terapi anu langkung adil.

    Patarosan anu kedah diperhatoskeun

    • Kumaha deui pangakuan genetik tiasa nyababkeun perhatian pikeun peraturan privasi?
    • Naon mangpaat poténsi séjén sarta tantangan pangakuan gén?

    Rujukan wawasan

    Tumbu populér sareng institusional di handap ieu dirujuk pikeun wawasan ieu: