மரபணு அங்கீகாரம்: மக்கள் இப்போது அவர்களின் மரபணுக்களால் எளிதில் அடையாளம் காணப்படுகின்றனர்

பட கடன்:
பட கடன்
ஐஸ்டாக்

மரபணு அங்கீகாரம்: மக்கள் இப்போது அவர்களின் மரபணுக்களால் எளிதில் அடையாளம் காணப்படுகின்றனர்

மரபணு அங்கீகாரம்: மக்கள் இப்போது அவர்களின் மரபணுக்களால் எளிதில் அடையாளம் காணப்படுகின்றனர்

உபதலைப்பு உரை
வணிகரீதியான மரபணு சோதனைகள் சுகாதார ஆராய்ச்சிக்கு உதவியாக இருக்கும், ஆனால் தரவு தனியுரிமைக்கு கேள்விக்குரியது.
    • ஆசிரியர் பற்றி:
    • ஆசிரியர் பெயர்
      குவாண்டம்ரன் தொலைநோக்கு
    • நவம்பர் 30

    நுண்ணறிவு சுருக்கம்

    நுகர்வோர் டிஎன்ஏ சோதனையானது ஒருவரின் பாரம்பரியத்தைப் பற்றி மேலும் அறிய ஒரு வேடிக்கையான வழியாக இருந்தாலும், அது மற்றவர்களின் அனுமதி அல்லது அறிவு இல்லாமல் தனிநபர்களை அடையாளம் காண அனுமதிக்கும் திறனைக் கொண்டுள்ளது. பொது ஆராய்ச்சி மற்றும் தனிப்பட்ட தனியுரிமைக்கு இடையே சமநிலையை உருவாக்க, மரபணு அங்கீகாரம் மற்றும் தகவல் சேமிப்பகம் எவ்வாறு நிர்வகிக்கப்பட வேண்டும் என்பதைக் கவனிக்க வேண்டிய அவசரத் தேவை உள்ளது. மரபணு அங்கீகாரத்தின் நீண்ட கால தாக்கங்கள், மரபணு தரவுத்தளங்களில் சட்ட அமலாக்கத் தட்டல் மற்றும் மரபணு சோதனை வழங்குநர்களுடன் இணைந்து செயல்படும் பிக் பார்மா ஆகியவை அடங்கும்.

    மரபணு அங்கீகார சூழல்

    60andMe அல்லது AncestryDNA போன்ற நிறுவனங்களுக்கு ஒரு மாதிரியை அனுப்பாவிட்டாலும் கூட, ஐரோப்பிய வம்சாவளியைச் சேர்ந்த அமெரிக்கக் குடிமக்கள் இப்போது DNA சோதனை மூலம் கண்டுபிடிக்கப்பட்டு அங்கீகரிக்கப்படுவதற்கான 23 சதவீத வாய்ப்பு உள்ளது என்று ஒரு அறிவியல் பத்திரிகை அறிக்கை கூறுகிறது. காரணம், செயலாக்கப்படாத பயோமெட்ரிக் தரவு, GEDmatch போன்ற பொது மக்களுக்குத் திறந்திருக்கும் இணையதளங்களுக்கு மாற்றப்படலாம். பிற தளங்களில் இருந்து டிஎன்ஏ தகவல்களைப் பார்த்து உறவினர்களைத் தேடுவதற்கு இந்த தளம் பயனர்களை அனுமதிக்கிறது. கூடுதலாக, தடயவியல் ஆராய்ச்சியாளர்கள் இந்த இணையதளத்தை அணுகலாம் மற்றும் Facebook அல்லது அரசாங்கத்தின் தனிப்பட்ட பதிவுகளில் காணப்படும் கூடுதல் தகவல்களுடன் இணைந்து தரவுகளைப் பயன்படுத்தலாம்.

    23andMe இன் எப்பொழுதும் வளர்ந்து வரும் மனித மரபணு தரவுத்தளமானது இப்போது மிகப்பெரியது மற்றும் மிகவும் மதிப்புமிக்கது. 2022 ஆம் ஆண்டு நிலவரப்படி, 12 மில்லியன் மக்கள் தங்கள் டிஎன்ஏவை நிறுவனத்துடன் வரிசைப்படுத்த பணம் செலுத்தினர், மேலும் 30 சதவீதம் பேர் அந்த அறிக்கைகளை சுகாதார நிபுணர்களுடன் பகிர்ந்து கொள்ள தேர்வு செய்துள்ளனர் என்று 23andMe தெரிவித்துள்ளது. அதிகமான நபர்கள் சுகாதார நோக்கங்களுக்காக மரபணு சோதனைக்கு ஏற்றதாக இருந்தாலும், அந்த நபரின் சூழலும் நோய் வளர்ச்சியில் பங்கு வகிக்கிறது. 

    கூடுதலாக, மனித நோய்கள் அடிக்கடி பல மரபணு குறைபாடுகளால் ஏற்படுவதால், பாரிய டிஎன்ஏ தரவுகளை சேகரிப்பது அறிவியல் ஆய்வுக்கு அவசியம். ஒரு தனிநபரைப் பற்றிய கண்டறியும் தகவலை வழங்குவதற்கு மாறாக, பெரிய தரவுத்தொகுப்புகள் பொதுவாக மரபணு தொடர்பான அறியப்படாத விவரங்களை அறியும்போது அதிக மதிப்பை வழங்குகின்றன. இருப்பினும், நுகர்வோர் மரபணு சோதனைகள் இரண்டும் சுகாதாரத்தின் எதிர்காலத்திற்கு இன்றியமையாதவை, மேலும் ஆராய்ச்சிக்கு பங்களிக்கும் போது தனிப்பட்ட அடையாளத்தை எவ்வாறு பாதுகாப்பது என்பது இப்போது சவாலாக உள்ளது.

    சீர்குலைக்கும் தாக்கம்

    நேரடி-நுகர்வோருக்கு (டி.டி.சி) மரபணு சோதனையானது, தனிநபர்கள் ஆய்வகத்திற்குச் செல்வதற்குப் பதிலாக அவர்களின் வீடுகளில் வசதியாக அவர்களின் மரபியல் பற்றி அறிய அனுமதிக்கிறது. இருப்பினும், இது சில சிக்கல்களை ஏற்படுத்தியது. எடுத்துக்காட்டாக, 23andMe அல்லது AncestryDNA போன்ற மரபணு வலைத்தளங்களில், தனிப்பட்ட தத்தெடுப்புகள் தொடர்பான உறவுகள் அவற்றின் மரபணு தரவு மூலம் வெளிப்படுத்தப்பட்டன. மேலும், மரபியலைச் சுற்றியுள்ள நெறிமுறைக் கருத்தாய்வுகள், சமூகத்திற்கு எது சிறந்தது என்பதைப் பற்றி முதன்மையாக விவாதிப்பதில் இருந்து தனிப்பட்ட தனியுரிமை உரிமைகளைப் பாதுகாப்பது பற்றி கவலைப்படுவதற்கு மாறியது. 

    இங்கிலாந்து (மற்றும் வேல்ஸ்) போன்ற சில நாடுகள், மரபணு தனியுரிமையை வெளிப்படையாகப் பாதுகாக்க முடிவு செய்துள்ளன, குறிப்பாக அது ஒரு நபரின் உறவினர்களைப் பற்றியது. 2020 இல், உயர் நீதிமன்றம், தகவலை வெளியிடலாமா வேண்டாமா என்பதைத் தீர்மானிக்கும்போது மருத்துவர்கள் தங்கள் நோயாளியின் நலன்களை மட்டும் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும் என்று அங்கீகரித்துள்ளது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், தனிநபர் தனது மரபணு தரவுகளில் ஆர்வமுள்ள ஒரே நபர் அரிதாகவே இருக்கிறார், இது நீண்ட காலத்திற்கு முன்பே நிறுவப்பட்ட ஒரு நெறிமுறைக் கருத்து. இதை மற்ற நாடுகளும் பின்பற்றுமா என்பதை பொறுத்திருந்து தான் பார்க்க வேண்டும்.

    மரபணு அங்கீகாரத்தால் மாற்றப்படும் மற்றொரு பகுதி விந்தணு மற்றும் முட்டை செல் தானம். டிஎன்ஏ வரிசைகளின் தரவுத்தளத்துடன் உமிழ்நீர் மாதிரியை ஒப்பிடுவதன் மூலம் குடும்ப வரலாற்றைக் கண்காணிப்பதை வணிகரீதியான மரபணு சோதனை சாத்தியமாக்கியுள்ளது. இந்த அம்சம் கவலைகளை எழுப்புகிறது, ஏனெனில் விந்து மற்றும் முட்டை தானம் செய்பவர்கள் இனி அநாமதேயமாக இருக்க முடியாது. 

    UK ஆராய்ச்சி திட்டமான ConnectedDNA இன் படி, தாங்கள் நன்கொடையாளர்களால் கருத்தரிக்கப்பட்டவர்கள் என்பதை அறிந்தவர்கள் தங்கள் உயிரியல் பெற்றோர்கள், உடன்பிறந்தவர்கள் மற்றும் பிற சாத்தியமான உறவினர்கள் பற்றிய தகவல்களை சேகரிக்க நுகர்வோர் மரபணு சோதனையைப் பயன்படுத்துகின்றனர். இனம் மற்றும் எதிர்காலத்தில் ஏற்படக்கூடிய உடல்நல அபாயங்கள் உட்பட அவர்களின் பாரம்பரியம் பற்றிய கூடுதல் தகவலையும் அவர்கள் தேடுகின்றனர்.

    மரபணு அங்கீகாரத்தின் தாக்கங்கள்

    மரபணு அங்கீகாரத்தின் பரந்த தாக்கங்கள் பின்வருமாறு: 

    • ஒரு நபருக்கு புற்றுநோய் போன்ற நோய்கள் வருவதற்கான சாத்தியக்கூறுகளை முன்கூட்டியே கணிக்க மரபணு தரவுத்தளங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, இது ஆரம்பகால நோயறிதல் மற்றும் தடுப்பு நடவடிக்கைகளுக்கு வழிவகுக்கும்.
    • சட்ட அமலாக்க முகமைகள் மரபணு தரவுத்தள நிறுவனங்களுடன் இணைந்து சந்தேக நபர்களை அவர்களின் மரபணு தகவல் மூலம் கண்காணிக்கின்றன. இருப்பினும், மனித உரிமை அமைப்புகளிடமிருந்து தள்ளுமுள்ளு இருக்கும்.
    • மருந்து தயாரிப்பு நிறுவனங்கள் மரபணு சோதனை நிறுவனங்களை மருந்து வளர்ச்சிக்காக தங்கள் மரபணு தரவுத்தளத்தை பகிர்ந்து கொள்ள ஊக்குவிக்கின்றன. இந்த கூட்டாண்மை ஒரு நெறிமுறையற்ற நடைமுறை என்று நினைக்கும் விமர்சகர்களைக் கொண்டுள்ளது.
    • அரசாங்க சேவைகளின் கிடைக்கும் தன்மையை ஒரு நபரின் அடையாள அட்டையுடன் இணைக்க, பயோமெட்ரிக்ஸைப் பயன்படுத்தும் அரசாங்கங்களைத் தேர்ந்தெடுக்கவும், அது இறுதியில் அவர்களின் தனிப்பட்ட மரபணு மற்றும் பயோமெட்ரிக் தரவை உள்ளடக்கும். பல தசாப்தங்களில் பரிவர்த்தனை சரிபார்ப்பு செயல்முறைகளுக்கு தனித்துவமான மரபணுத் தரவைப் பயன்படுத்தும் இதேபோன்ற பாதையை பரந்த அளவிலான நிதிச் சேவைகள் பின்பற்றலாம். 
    • மரபணு ஆராய்ச்சி எவ்வாறு நடத்தப்படுகிறது மற்றும் அவர்களின் தகவல்கள் எவ்வாறு சேமிக்கப்படுகின்றன என்பதில் வெளிப்படைத்தன்மையைக் கோரும் பலர்.
    • சுகாதார ஆராய்ச்சியை ஊக்குவிக்கவும் மேலும் சமமான மருந்துகள் மற்றும் சிகிச்சைகளை உருவாக்கவும் மரபணு தரவுத்தளங்களைப் பகிர்ந்து கொள்ளும் நாடுகள்.

    கருத்தில் கொள்ள வேண்டிய கேள்விகள்

    • மரபணு அங்கீகாரம் தனியுரிமை விதிமுறைகளுக்கு வேறு எப்படி கவலையை ஏற்படுத்தக்கூடும்?
    • மரபணு அங்கீகாரத்தின் மற்ற சாத்தியமான நன்மைகள் மற்றும் சவால்கள் என்ன?

    நுண்ணறிவு குறிப்புகள்

    இந்த நுண்ணறிவுக்கு பின்வரும் பிரபலமான மற்றும் நிறுவன இணைப்புகள் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன: