Шиносоии генетикӣ: Ҳоло одамонро аз рӯи генҳояшон ба осонӣ муайян кардан мумкин аст

• Муаллиф:
• Номи муаллиф

  Пешгӯии Quantumrun
• Ноябри соли 30, 2022

Хулосаи фаҳмиш

Ҳарчанд санҷиши ДНК-и истеъмолӣ метавонад як роҳи шавқовар барои гирифтани маълумоти бештар дар бораи мероси худ бошад, он инчунин имкон дорад, ки ба дигарон имкон диҳад, ки шахсони алоҳидаро бидуни ризоият ё огоҳии онҳо эътироф кунанд. Зарурати таъҷилӣ барои ҳалли масъалаи шинохти генетикӣ ва нигаҳдории иттилоот бояд чӣ гуна идора карда шавад, то тавозуни байни таҳқиқоти ҷамъиятӣ ва махфияти шахсӣ эҷод карда шавад. Оқибатҳои дарозмуддати шинохти генетикӣ метавонанд ворид кардани мақомоти ҳифзи ҳуқуқ ба пойгоҳи додаҳои генетикӣ ва ҳамкорӣ бо Big Pharma бо провайдерҳои санҷиши генетикиро дар бар гиранд.

Контексти эътирофи генетикӣ

Тибқи гузориши маҷаллаи Science, шаҳрвандони амрикоии насли аврупоӣ ҳоло 60 дарсад имкон доранд, ки тавассути ташхиси ДНК пайдо шаванд ва эътироф шаванд, ҳатто агар онҳо ҳеҷ гоҳ намунаро ба ширкатҳое мисли 23andMe ё AncestryDNA нафиристода бошанд. Сабаб дар он аст, ки маълумоти коркарднашудаи биометрӣ метавонад ба вебсайтҳое, ки барои омма кушодаанд, интиқол дода шавад, ба монанди GEDmatch. Ин сайт ба корбарон имкон медиҳад, ки бо дидани маълумоти ДНК аз платформаҳои дигар хешовандонро ҷустуҷӯ кунанд. Илова бар ин, муҳаққиқони криминалистӣ метавонанд ба ин вебсайт дастрасӣ пайдо кунанд ва маълумотро дар якҷоягӣ бо маълумоти иловагӣ дар Facebook ё сабтҳои шахсии ҳукумат истифода баранд.

Пойгоҳи генетикии инсонии доимо афзояндаи 23andMe ҳоло яке аз бузургтарин ва арзишмандтаринҳост. Тибқи иттилои 2022andMe, то соли 12, 30 миллион нафар барои пайдарпайии ДНК-и худ бо ширкат пардохт карданд ва 23% онҳо ин гузоришҳоро бо мутахассисони соҳаи тиб мубодила мекунанд. Гарчанде ки шумораи бештари одамон барои мақсадҳои тиббӣ ба санҷиши генетикӣ мувофиқанд, муҳити шахс низ дар рушди беморӣ нақш мебозад. 

Илова бар ин, азбаски бемориҳои инсон аксар вақт аз нуқсонҳои сершумори генҳо ба вуҷуд меоянд, ҷамъоварии маълумоти азими ДНК барои омӯзиши илмӣ муҳим аст. Баръакси додани маълумоти ташхисӣ дар бораи шахс, маҷмӯи додаҳои калон одатан ҳангоми омӯхтани тафсилоти номаълум дар бораи геном арзиши бештар пешниҳод мекунанд. Бо вуҷуди ин, ҳарду санҷишҳои генетикии истеъмолкунандагон барои ояндаи соҳаи тандурустӣ муҳиманд ва ҳоло мушкилот ин аст, ки чӣ гуна ҳифзи шахсияти инфиродӣ ҳангоми саҳмгузорӣ дар тадқиқот.

Таъсири вайронкунанда

Санҷиши генетикии мустақим ба истеъмолкунанда (DTC) ба одамон имкон медиҳад, ки ба ҷои рафтан ба лаборатория дар бораи генетикаи онҳо дар бароҳатии хонаҳояшон маълумот гиранд. Бо вуҷуди ин, ин боиси баъзе мушкилот гардид. Масалан, дар вебсайтҳои генетикӣ ба монанди 23andMe ё AncestryDNA, муносибатҳо дар бораи фарзандхонии хусусӣ тавассути маълумоти генетикии онҳо ошкор карда шуданд. Ғайр аз он, мулоҳизаҳои ахлоқии марбут ба генетика аз баҳс дар бораи он, ки барои ҷомеа чӣ беҳтар аст, ба нигаронӣ дар бораи ҳифзи ҳуқуқҳои дахолатнопазирии инфиродӣ гузашт. 

Баъзе кишварҳо, ба монанди Англия (ва Уэлс), тасмим гирифтанд, ки махфияти генетикиро ба таври возеҳ муҳофизат кунанд, хусусан вақте ки он ба хешовандони шахс дахл дорад. Дар соли 2020, Суди Олӣ эътироф кард, ки духтурон ҳангоми қарор дар бораи ифшои маълумот на танҳо манфиатҳои беморро ба назар гиранд. Ба ибораи дигар, фард хеле кам ягона шахсе мебошад, ки ба маълумоти ирсии онҳо манфиатдор аст, ин мафҳуми ахлоқие, ки кайҳо пеш муқаррар шудааст. Мумкин аст, ки оё дигар кишварҳо низ ба ин иқдом пайравӣ хоҳанд кард.

Соҳаи дигаре, ки тавассути шинохти генетикӣ тағир меёбад, донории нутфа ва ҳуҷайраҳои тухм мебошад. Санҷиши генетикии тиҷоратӣ имкон дод, ки таърихи оиларо тавассути муқоисаи намунаи гилро бо пойгоҳи додаҳои пайдарпайии ДНК пайгирӣ кунед. Ин хусусият боиси нигаронӣ мегардад, зеро донорҳои нутфа ва тухм дигар метавонанд беном набошанд. 

Мувофиқи лоиҳаи тадқиқотии ConnectedDNA Бритониё, одамоне, ки медонистанд, ки онҳо аз донорҳо ҳомила шудаанд, аз санҷиши генетикии истеъмолӣ истифода мебаранд, то дар бораи волидайни биологии худ, хоҳарони нимсола ва дигар хешовандони эҳтимолӣ маълумот ҷамъ кунанд. Онҳо инчунин дар бораи мероси худ, аз ҷумла мансубияти этникӣ ва хатарҳои эҳтимолии саломатӣ дар оянда маълумоти бештар меҷӯянд.

Оқибатҳои эътирофи генетикӣ

Оқибатҳои васеътари эътирофи генетикӣ метавонанд инҳоро дар бар гиранд: 

• Махзани маълумотҳои генетикӣ барои пешгӯии эҳтимолияти гирифтор шудан ба бемориҳо ба монанди саратон истифода мешавад, ки боиси ташхиси барвақттар ва чораҳои пешгирикунанда мегардад.
• Мақомоти ҳифзи ҳуқуқ бо ширкатҳои махзани генетикӣ барои пайгирии гумонбаршудагон тавассути маълумоти генетикии онҳо ҳамкорӣ мекунанд. Бо вуҷуди ин, аз ҷониби созмонҳои ҳуқуқи башар вокуниш нишон дода мешавад.
• Ширкатҳои фармасевтӣ ширкатҳои санҷиши генетикиро барои мубодилаи махзани генетикии худ барои таҳияи маводи мухаддир ташвиқ мекунанд. Ин шарикӣ мунаққидони худро дошт, ки онро як амали ғайриахлоқӣ мешуморанд.
• Ҳукуматҳоро бо истифода аз биометрия интихоб кунед, то дастрасии хидматҳои давлатиро бо корти шахсияти шахс, ки дар ниҳоят маълумоти генетикӣ ва биометрии беназири онҳоро дар бар мегирад, пайваст кунед. Маҷмӯи васеи хизматрасониҳои молиявӣ метавонанд траекторияи шабеҳи истифодаи маълумоти беназири генетикиро барои равандҳои санҷиши транзаксия дар тӯли даҳсолаҳои оянда пайравӣ кунанд. 
• Шумораи бештари одамон шаффофиятро дар бораи чӣ гуна гузаронидани тадқиқоти генетикӣ ва чӣ гуна нигоҳ доштани маълумоти онҳо талаб мекунанд.
• Кишварҳое, ки пойгоҳи додаҳои генетикиро барои пешбурди тадқиқоти тиббӣ мубодила мекунанд ва доруҳо ва табобатҳои одилонаро эҷод мекунанд.

Саволҳо барои баррасӣ

• Боз чӣ гуна эътирофи генетикӣ метавонад боиси нигаронии қоидаҳои дахолатнопазирӣ шавад?
• Дигар манфиатҳо ва мушкилоти эҳтимолии шинохти генҳо кадомҳоянд?