การจดจำทางพันธุกรรม: ขณะนี้ผู้คนสามารถระบุตัวตนได้ง่ายจากยีนของพวกเขา

• เขียนโดย:
• ชื่อผู้เขียน

  มองการณ์ไกลควอนตัมรัน
• November 30, 2022

สรุปข้อมูลเชิงลึก

แม้ว่าการตรวจ DNA ของผู้บริโภคอาจเป็นวิธีที่สนุกในการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับมรดกของตน แต่ก็มีศักยภาพในการทำให้ผู้อื่นจดจำบุคคลได้โดยไม่ได้รับความยินยอมหรือความรู้ มีความจำเป็นเร่งด่วนในการจัดการว่าควรจัดการการรับรู้ทางพันธุกรรมและการจัดเก็บข้อมูลอย่างไร เพื่อสร้างสมดุลระหว่างการวิจัยสาธารณะและความเป็นส่วนตัว ผลกระทบในระยะยาวของการรับรู้ทางพันธุกรรมอาจรวมถึงการบังคับใช้กฎหมายในการเข้าถึงฐานข้อมูลทางพันธุกรรมและ Big Pharma ร่วมมือกับผู้ให้บริการทดสอบทางพันธุกรรม

บริบทการรับรู้ทางพันธุกรรม

ปัจจุบัน พลเมืองอเมริกันเชื้อสายยุโรปมีโอกาส 60 เปอร์เซ็นต์ที่จะถูกพบและจดจำผ่านการตรวจดีเอ็นเอ แม้ว่าพวกเขาจะไม่เคยส่งตัวอย่างไปให้บริษัทต่างๆ เช่น 23andMe หรือ AncestryDNA ตามรายงานของวารสาร Science เหตุผลคือสามารถถ่ายโอนข้อมูลไบโอเมตริกที่ยังไม่ได้ประมวลผลไปยังเว็บไซต์ที่เปิดเป็นสาธารณะได้ เช่น GEDmatch ไซต์นี้อนุญาตให้ผู้ใช้ค้นหาญาติโดยดูข้อมูล DNA จากแพลตฟอร์มอื่น นอกจากนี้ นักวิจัยทางนิติวิทยาศาสตร์ยังสามารถเข้าถึงเว็บไซต์นี้และใช้ข้อมูลที่รวมกับข้อมูลเพิ่มเติมที่พบใน Facebook หรือในบันทึกส่วนตัวของรัฐบาล

ฐานข้อมูลพันธุกรรมมนุษย์ที่เติบโตขึ้นเรื่อยๆ ของ 23andMe ปัจจุบันเป็นหนึ่งในฐานข้อมูลที่ใหญ่ที่สุดและมีค่าที่สุด ในปี 2022 ผู้คน 12 ล้านคนจ่ายเงินเพื่อจัดลำดับดีเอ็นเอกับบริษัท และ 30 เปอร์เซ็นต์เลือกที่จะแบ่งปันรายงานเหล่านั้นกับบุคลากรทางการแพทย์ ตามรายงานของ 23andMe แม้ว่าบุคคลจำนวนมากจะคล้อยตามการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อจุดประสงค์ด้านการดูแลสุขภาพ แต่สภาพแวดล้อมของบุคคลนั้นก็มีบทบาทในการพัฒนาโรคเช่นกัน 

นอกจากนี้ เนื่องจากโรคในมนุษย์มักเกิดขึ้นจากความบกพร่องของยีนหลายตัว การรวบรวมข้อมูล DNA จำนวนมหาศาลจึงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการศึกษาทางวิทยาศาสตร์ ตรงกันข้ามกับการให้ข้อมูลการวินิจฉัยเกี่ยวกับบุคคล ชุดข้อมูลขนาดใหญ่มักให้คุณค่ามากกว่าเมื่อเรียนรู้รายละเอียดที่ไม่รู้จักเกี่ยวกับจีโนม ถึงกระนั้น การทดสอบทางพันธุกรรมของผู้บริโภคทั้งสองแบบก็มีความสำคัญต่ออนาคตของการดูแลสุขภาพ และความท้าทายในตอนนี้ก็คือวิธีการปกป้องเอกลักษณ์ส่วนบุคคลในขณะที่สนับสนุนการวิจัย

ผลกระทบก่อกวน

การทดสอบทางพันธุกรรมแบบส่งตรงถึงผู้บริโภค (DTC) ช่วยให้บุคคลได้เรียนรู้เกี่ยวกับพันธุกรรมของตนที่บ้านอย่างสะดวกสบาย แทนที่จะต้องเข้าไปในห้องแล็บ อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ส่งผลให้เกิดภาวะแทรกซ้อนบางอย่าง ตัวอย่างเช่น ในเว็บไซต์เกี่ยวกับพันธุกรรม เช่น 23andMe หรือ AncestryDNA ความสัมพันธ์เกี่ยวกับการรับเลี้ยงบุตรบุญธรรมเป็นการเปิดเผยผ่านข้อมูลทางพันธุกรรมของพวกเขา นอกจากนี้ การพิจารณาด้านจริยธรรมเกี่ยวกับพันธุศาสตร์ได้เปลี่ยนจากการถกเถียงกันถึงสิ่งที่ดีที่สุดสำหรับสังคมมาเป็นกังวลเกี่ยวกับการปกป้องสิทธิส่วนบุคคล 

บางประเทศ เช่น อังกฤษ (และเวลส์) ได้ตัดสินใจที่จะปกป้องความเป็นส่วนตัวทางพันธุกรรมอย่างชัดเจน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเกี่ยวข้องกับญาติของบุคคล ในปี 2020 ศาลสูงยอมรับว่าแพทย์ต้องพิจารณาไม่ใช่แค่ผลประโยชน์ของผู้ป่วยเมื่อตัดสินใจว่าจะเปิดเผยข้อมูลหรือไม่ กล่าวอีกนัยหนึ่ง บุคคลนั้นแทบจะไม่ใช่บุคคลเดียวที่มีส่วนได้เสียในข้อมูลทางพันธุกรรมของพวกเขา ซึ่งเป็นแนวคิดทางจริยธรรมที่มีมานานแล้ว คงต้องดูกันต่อไปว่าประเทศอื่นๆ จะทำตามหรือไม่

พื้นที่อื่นที่มีการเปลี่ยนแปลงโดยการรับรู้ทางพันธุกรรมคือการบริจาคสเปิร์มและเซลล์ไข่ การทดสอบทางพันธุกรรมเชิงพาณิชย์ทำให้สามารถติดตามประวัติครอบครัวได้โดยการเปรียบเทียบตัวอย่างน้ำลายกับฐานข้อมูลของลำดับดีเอ็นเอ คุณลักษณะนี้ทำให้เกิดความกังวลเนื่องจากผู้บริจาคสเปิร์มและไข่อาจไม่เปิดเผยตัวตนอีกต่อไป 

ตามโครงการวิจัยของสหราชอาณาจักร ConnectedDNA ผู้คนที่รู้ว่าตนเองตั้งครรภ์จากผู้บริจาคกำลังใช้การทดสอบทางพันธุกรรมของผู้บริโภคเพื่อรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับพ่อแม่ผู้ให้กำเนิด ลูกครึ่ง และญาติอื่นๆ พวกเขายังแสวงหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับมรดกของพวกเขา รวมถึงชาติพันธุ์และความเสี่ยงด้านสุขภาพที่อาจเกิดขึ้นในอนาคต

ความหมายของการรับรู้ทางพันธุกรรม

ความหมายที่กว้างขึ้นของการจดจำทางพันธุกรรมอาจรวมถึง: 

• ฐานข้อมูลพันธุกรรมถูกนำมาใช้เพื่อทำนายความเป็นไปได้ที่บุคคลจะเป็นโรคต่างๆ เช่น มะเร็ง ในเชิงรุก ซึ่งนำไปสู่การวินิจฉัยและมาตรการป้องกันล่วงหน้าที่มากขึ้น
• หน่วยงานบังคับใช้กฎหมายร่วมมือกับบริษัทฐานข้อมูลพันธุกรรมเพื่อติดตามผู้ต้องสงสัยผ่านข้อมูลทางพันธุกรรม อย่างไรก็ตามจะมีการต่อต้านจากองค์กรสิทธิมนุษยชน
• บริษัทเภสัชกรรมจูงใจให้บริษัททดสอบทางพันธุกรรมแบ่งปันฐานข้อมูลพันธุกรรมเพื่อพัฒนายา การเป็นหุ้นส่วนนี้มีนักวิจารณ์ที่คิดว่ามันเป็นการปฏิบัติที่ผิดจรรยาบรรณ
• เลือกรัฐบาลที่ใช้ไบโอเมตริกเพื่อเชื่อมโยงความพร้อมของบริการภาครัฐกับบัตรประจำตัวประชาชน ซึ่งจะรวมถึงข้อมูลทางพันธุกรรมและไบโอเมตริกซ์ที่เป็นเอกลักษณ์ของพวกเขา บริการทางการเงินที่หลากหลายอาจดำเนินตามแนวทางที่คล้ายคลึงกันในการใช้ข้อมูลทางพันธุกรรมที่ไม่ซ้ำกันสำหรับกระบวนการตรวจสอบธุรกรรมในอีกหลายทศวรรษข้างหน้า 
• ผู้คนจำนวนมากต้องการความโปร่งใสเกี่ยวกับการดำเนินการวิจัยทางพันธุกรรมและวิธีการจัดเก็บข้อมูลของพวกเขา
• ประเทศต่างๆ ใช้ฐานข้อมูลพันธุกรรมร่วมกันเพื่อส่งเสริมการวิจัยด้านการดูแลสุขภาพและสร้างยาและการบำบัดที่เท่าเทียมกันมากขึ้น

คำถามที่ต้องพิจารณา

• การจดจำทางพันธุกรรมอาจสร้างความกังวลต่อกฎระเบียบด้านความเป็นส่วนตัวได้อย่างไร
• ประโยชน์ที่เป็นไปได้และความท้าทายอื่น ๆ ของการจดจำยีนคืออะไร?