Pagkilala sa genetiko: Ang mga tao ay madaling matukoy ng kanilang mga gene

CREDIT NG LARAWAN:
Image credit
stock

Pagkilala sa genetiko: Ang mga tao ay madaling matukoy ng kanilang mga gene

Pagkilala sa genetiko: Ang mga tao ay madaling matukoy ng kanilang mga gene

Teksto ng subheading
Ang mga komersyal na genetic na pagsusuri ay kapaki-pakinabang para sa pananaliksik sa pangangalagang pangkalusugan, ngunit kaduda-dudang para sa privacy ng data.
    • May-akda:
    • pangalan Author
      Quantumrun Foresight
    • Nobyembre 30, 2022

    Buod ng pananaw

    Bagama't ang pagsusuri sa DNA ng consumer ay maaaring isang masayang paraan upang matuto nang higit pa tungkol sa pamana ng isang tao, mayroon din itong potensyal na payagan ang iba na makilala ang mga indibidwal nang walang kanilang pahintulot o kaalaman. Mayroong agarang pangangailangan na tugunan kung paano dapat pangasiwaan ang genetic recognition at imbakan ng impormasyon upang lumikha ng balanse sa pagitan ng pampublikong pananaliksik at personal na privacy. Ang mga pangmatagalang implikasyon ng genetic recognition ay maaaring kabilangan ng pagpapatupad ng batas sa pag-tap sa mga genetic database at Big Pharma na nakikipagtulungan sa mga provider ng genetic testing.

    Konteksto ng pagkilala sa genetiko

    Ang mga Amerikanong mamamayan na may lahing European ay mayroon na ngayong 60 porsiyentong pagkakataon na matagpuan at makilala sa pamamagitan ng pagsusuri sa DNA, kahit na hindi pa sila nagpadala ng sample sa mga kumpanya tulad ng 23andMe o AncestryDNA, ayon sa ulat ng Science journal. Ang dahilan ay ang hindi naprosesong biometric data ay maaaring ilipat sa mga website na bukas sa publiko, tulad ng GEDmatch. Ang site na ito ay nagpapahintulot sa mga user na maghanap ng mga kamag-anak sa pamamagitan ng pagtingin sa impormasyon ng DNA mula sa iba pang mga platform. Bukod pa rito, maaaring ma-access ng mga forensic researcher ang website na ito at gamitin ang data na sinamahan ng karagdagang impormasyon na makikita sa Facebook o sa mga personal na talaan ng gobyerno.

    Ang patuloy na lumalagong human genetic database ng 23andMe ay isa na ngayon sa, kung hindi man ang pinakamalaki, at pinakamahalaga. Noong 2022, 12 milyong tao ang nagbayad para i-sequence ang kanilang DNA sa kumpanya, at 30 porsiyento ang pinipiling ibahagi ang mga ulat na iyon sa mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan, ayon sa 23andMe. Bagama't mas maraming indibidwal ang pumapayag sa genetic testing para sa mga layunin ng pangangalagang pangkalusugan, ang kapaligiran ng tao ay may papel din sa pag-unlad ng sakit. 

    Bukod pa rito, dahil ang mga sakit ng tao ay madalas na nagmumula sa maraming mga depekto sa gene, ang pagkolekta ng napakalaking data ng DNA ay mahalaga para sa siyentipikong pag-aaral. Sa kaibahan sa pagbibigay ng diagnostic na impormasyon tungkol sa isang indibidwal, ang malalaking dataset ay kadalasang nag-aalok ng higit na halaga kapag natututo ng mga hindi kilalang detalye tungkol sa genome. Gayunpaman, ang parehong mga pagsusuri sa genetic ng consumer ay mahalaga para sa hinaharap ng pangangalagang pangkalusugan, at ang hamon ngayon ay kung paano protektahan ang indibidwal na pagkakakilanlan habang nag-aambag sa pananaliksik.

    Nakakagambalang epekto

    Ang direct-to-consumer (DTC) genetic testing ay nagbibigay-daan sa mga indibidwal na malaman ang tungkol sa kanilang genetics sa ginhawa ng kanilang mga tahanan sa halip na pumunta sa isang lab. Gayunpaman, nagresulta ito sa ilang mga komplikasyon. Halimbawa, sa mga genetic na website tulad ng 23andMe o AncestryDNA, ang mga relasyon tungkol sa mga pribadong pag-aampon ay ipinahayag sa pamamagitan ng kanilang genetic data. Higit pa rito, ang mga etikal na pagsasaalang-alang na nakapalibot sa genetika ay lumipat mula sa pangunahing pagdedebate kung ano ang pinakamainam para sa lipunan hanggang sa pag-aalala tungkol sa pagprotekta sa mga indibidwal na karapatan sa privacy. 

    Ang ilang mga bansa, tulad ng England (at Wales), ay nagpasya na tahasang protektahan ang genetic privacy, lalo na kapag ito ay may kinalaman sa mga kamag-anak ng isang tao. Noong 2020, kinilala ng Mataas na Hukuman na dapat isaalang-alang ng mga clinician hindi lamang ang mga interes ng kanilang pasyente kapag nagpapasya kung magbubunyag ng impormasyon o hindi. Sa madaling salita, ang indibidwal ay bihirang ang tanging tao na may sariling interes sa kanilang genetic data, isang etikal na paniwala na itinatag noon pa man. Ito ay nananatiling upang makita kung ang ibang mga bansa ay susunod na ito.

    Ang isa pang lugar na binago ng genetic recognition ay ang sperm at egg cell donation. Ginawang posible ng komersyal na genetic testing na subaybayan ang family history sa pamamagitan ng paghahambing ng sample ng laway sa isang database ng mga DNA sequence. Ang tampok na ito ay nagpapataas ng mga alalahanin dahil ang mga sperm at egg donor ay maaaring hindi na manatiling anonymous. 

    Ayon sa proyekto ng pananaliksik sa UK na ConnectedDNA, ang mga taong nakakaalam na sila ay naglihi ng donor ay gumagamit ng consumer genetic testing upang mangalap ng impormasyon tungkol sa kanilang mga biyolohikal na magulang, kalahating kapatid, at iba pang potensyal na kamag-anak. Naghahanap din sila ng higit pang impormasyon tungkol sa kanilang pamana, kabilang ang etnisidad at posibleng mga panganib sa kalusugan sa hinaharap.

    Mga implikasyon ng genetic recognition

    Ang mas malawak na implikasyon ng genetic recognition ay maaaring kabilang ang: 

    • Ginagamit ang mga genetic database upang maagap na mahulaan ang posibilidad ng isang tao na magkaroon ng mga sakit tulad ng cancer, na humahantong sa mas maagang pagsusuri at mga hakbang sa pag-iwas.
    • Ang mga ahensyang nagpapatupad ng batas ay nakikipagtulungan sa mga kumpanya ng database ng genetic upang subaybayan ang mga pinaghihinalaan sa pamamagitan ng kanilang genetic na impormasyon. Gayunpaman, magkakaroon ng pushback mula sa mga organisasyon ng karapatang pantao.
    • Ang mga pharmaceutical firm na nag-uudyok sa mga kumpanya ng pagsusuri sa genetic na ibahagi ang kanilang genetic database para sa pagpapaunlad ng gamot. Ang partnership na ito ay may mga kritiko na nag-iisip na ito ay isang hindi etikal na kasanayan.
    • Pumili ng mga pamahalaan na gumagamit ng biometrics upang i-link ang pagkakaroon ng mga serbisyo ng pamahalaan sa ID card ng isang tao na kalaunan ay magsasama ng kanilang natatanging genetic at biometric data. Ang isang malawak na hanay ng mga serbisyo sa pananalapi ay maaaring sumunod sa isang katulad na trajectory ng paggamit ng natatanging genetic data para sa mga proseso ng pag-verify ng transaksyon sa mga susunod na dekada. 
    • Mas maraming tao ang humihiling ng transparency sa kung paano isinasagawa ang genetic research at kung paano iniimbak ang kanilang impormasyon.
    • Mga bansang nagbabahagi ng mga genetic database upang isulong ang pananaliksik sa pangangalagang pangkalusugan at lumikha ng mas pantay na mga gamot at therapy.

    Mga katanungang dapat isaalang-alang

    • Paano pa maaaring maging sanhi ng pag-aalala ang genetic recognition para sa mga regulasyon sa privacy?
    • Ano ang iba pang potensyal na benepisyo at hamon ng pagkilala sa gene?

    Mga sanggunian ng insight

    Ang mga sumusunod na sikat at institusyonal na link ay isinangguni para sa pananaw na ito: