Pagkontrol ng pasyente sa medikal na data: Pagpapahusay sa demokratisasyon ng gamot

• May-akda:
• pangalan Author

  Quantumrun Foresight
• Abril 28, 2022

Buod ng pananaw

Ang mga pasyente na may kontrol sa kanilang data sa kalusugan ay nakahanda na muling ihubog ang pangangalagang pangkalusugan, na nagbibigay-daan sa mas personalized na pangangalaga at binabawasan ang mga pagkakaiba sa pag-access at kalidad. Ang paglilipat na ito ay maaaring humantong sa isang mas mahusay na sistema ng pangangalagang pangkalusugan, kung saan ina-access ng mga doktor ang kumpletong kasaysayan ng pasyente, pagpapaunlad ng mga teknolohikal na pagsulong, at paglikha ng mga bagong pagkakataon para sa mga nagtapos sa IT. Gayunpaman, nagdudulot din ito ng mga hamon, tulad ng mga potensyal na paglabag sa privacy, etikal na dilemma, at ang pangangailangan para sa makabuluhang pamumuhunan sa digital na imprastraktura at edukasyon.

Konteksto ng kontrol ng data ng pasyente

Kadalasang kailangang ipaalam at ibahagi ang data ng pasyente sa pagitan ng mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan, tagapagbigay ng insurance, at iba pang pangunahing stakeholder upang matiyak ang kalidad ng paggamot sa pasyente. Gayunpaman, sa maraming network ng kalusugan sa buong mundo, may kakulangan ng koordinasyon sa pagitan ng mga pangkat na ito, na nag-iiwan sa karamihan ng data ng pasyente sa iba't ibang digital at data storage system. Ang pagbibigay sa mga pasyente ng kontrol sa kanilang impormasyon ay nagsasangkot ng pagbabawal sa pagharang ng data, pagbibigay-daan sa mga consumer na kumpletuhin ang access sa kanilang data ng kalusugan, at paggawa sa kanila ang mga tunay na may-ari ng kanilang data kasama ang mga pribilehiyo ng kontrol sa pag-access na likas sa awtoridad na iyon. 

Ang industriya ng pangangalagang pangkalusugan ay sumailalim sa mas mataas na pagsisiyasat mula noong huling bahagi ng 2010 para sa pagbibigay ng hindi pantay na pag-access at mga serbisyo batay sa lahi, etnisidad, at katayuan sa socioeconomic. Halimbawa, noong Hunyo 2021, naglabas ang Center for Disease Control and Prevention ng data na nagpapakita na ang mga pasyenteng African American at Hispanic sa United States ay halos tatlong beses na mas malamang na ma-ospital para sa COVID-19 kaysa sa mga pasyenteng Caucasian. 

Higit pa rito, ang mga tagapagbigay ng seguro at mga kumpanya ng pangangalagang pangkalusugan ay madalas na pinagbabawalan sa pagbabahagi ng data ng pasyente nang mabilis at mahusay, na nagpapaantala sa napapanahong paggamot sa pasyente sa pagitan ng mga service provider na tumatakbo sa magkahiwalay na mga network. Ang pagkaantala ng paghahatid ng impormasyon ay maaaring humantong sa ilang mga problema, tulad ng mga naantalang diagnosis at paggamot, pagdoble ng trabaho sa laboratoryo, at iba pang mga karaniwang pamamaraan na humahantong sa mga pasyente na nagbabayad ng mas mataas na mga bayarin sa ospital. Samakatuwid, ang pagbuo ng collaborative at symbiotic na mga channel ng komunikasyon sa pagitan ng mga pangunahing stakeholder sa loob ng industriya ng pangangalagang pangkalusugan ay mahalaga upang ang mga pasyente ay makatanggap ng napapanahon at naaangkop na paggamot. Ang mga eksperto ay higit na naniniwala na ang pagpapahintulot sa mga pasyente na magkaroon ng ganap na access at kontrol sa kanilang data ng pangangalagang pangkalusugan ay makabuluhang mapabuti ang pagkakapantay-pantay sa pangangalagang pangkalusugan. 

Nakakagambalang epekto

Noong Marso 2019, ang Office of the National Coordinator for Health IT (ONC) at ang Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) ay naglabas ng dalawang regulasyon na nagpapahintulot sa mga consumer na kontrolin ang kanilang data sa kalusugan. Ang tuntunin ng ONC ay mag-uutos na ang mga pasyente ay mabigyan ng madaling access sa kanilang Electronic Health Records (EHRs). Ang panuntunan ng CMS ay naglalayong bigyan ang mga pasyente ng access sa mga talaan ng segurong pangkalusugan, na tinitiyak na ang mga tagaseguro ay nagbibigay ng data ng consumer sa elektronikong anyo. 

Ang mga pasyente na may kumpletong kontrol sa kanilang data ng kalusugan at iba't ibang mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan at institusyon na madaling makapagbahagi ng mga EHR ay maaaring makapagpataas sa kahusayan ng sistema ng pangangalagang pangkalusugan. Maa-access ng mga doktor ang kumpletong kasaysayan ng isang pasyente, sa gayon ay mababawasan ang pangangailangan para sa mga diagnostic na pagsusuri kung nagawa na at pinapataas ang diagnosis at bilis ng paggamot. Bilang resulta, maaaring bumaba ang dami ng namamatay sa kaso ng mga malalang sakit. 

Maaaring makipagsosyo ang mga provider ng insurance at mga ospital sa mga kumpanya ng teknolohiya at software upang bumuo ng mga application at platform na nagbibigay-daan sa iba't ibang stakeholder sa industriya ng pangangalagang pangkalusugan na ma-access ang data ng pasyente kung kinakailangan sa kanilang mga telepono o mobile device. Ang mga stakeholder na ito—kabilang ang mga pasyente, doktor, insurer, at mga kumpanya ng pangangalagang pangkalusugan—ay maaaring maging mas mahusay na kaalaman tungkol sa kasalukuyang kondisyon ng isang pasyente, sa pagbuo ng mga bagong batas na makakatulong upang linawin at i-extrapolate ang mga karapatan ng isang pasyente kapag nagbabahagi ng kanilang personal na medikal na data. 

Ang pagganap ng doktor at propesyonal sa kalusugan ay maaari ding mapabuti, dahil ang kanilang mga kasaysayan ng paggamot ay magiging bahagi ng anumang database ng data ng kalusugan, na humahantong sa mas mahusay na pagpapatupad at pagsusuri sa loob ng industriya ng pangangalagang pangkalusugan. 

Mga implikasyon ng kontrol ng mga pasyente sa data ng kalusugan 

Maaaring kabilang sa mas malawak na implikasyon ng mga pasyenteng kumokontrol sa kanilang data ng pangangalagang pangkalusugan ang:

• Pinahusay na pantay-pantay sa pangangalagang pangkalusugan sa mga sistema ng pangangalagang pangkalusugan dahil mas masusubaybayan ang pagganap ng medikal na practitioner at mga resulta ng paggamot kaysa dati, na humahantong sa mas personalized na pangangalaga at pagbabawas ng mga pagkakaiba sa pag-access at kalidad ng pangangalagang pangkalusugan.
• Nagkakaroon ng mas madaling pag-access ang mga pamahalaan sa macro health data ng scale ng populasyon na makakatulong sa kanilang magplano ng mga pamumuhunan at interbensyon sa pangangalagang pangkalusugan mula sa lokal hanggang sa bansa, na humahantong sa mas mahusay na paglalaan ng mga mapagkukunan at mga naka-target na kampanya sa pampublikong kalusugan.
• Isang mas malawak na merkado ng trabaho para sa mga nagtapos sa IT sa loob ng pagbuo ng aplikasyon, dahil ang iba't ibang mga teknolohiya ay nakikipagkumpitensya upang bumuo ng mga application ng data ng pasyente na nangunguna sa merkado para magamit sa loob ng industriya ng pangangalagang pangkalusugan, na humahantong sa mas maraming pagkakataon para sa trabaho at pagpapaunlad ng mga teknolohikal na pagsulong sa pangangalagang pangkalusugan.
• Tumaas na saklaw ng mga cyberattack sa loob ng industriya ng pangangalagang pangkalusugan dahil sa paglipat ng data ng pasyente sa pagitan ng mga digital system at pagiging naa-access online, na humahantong sa mga potensyal na paglabag sa privacy at ang pangangailangan para sa pinahusay na mga hakbang sa seguridad.
• Ang potensyal para sa maling paggamit ng personal na data ng kalusugan ng mga korporasyon o mga ikatlong partido, na humahantong sa mga alalahanin sa etika at ang pangangailangan para sa mahigpit na mga regulasyon upang maprotektahan ang indibidwal na privacy.
• Isang pagbabago sa balanse ng kapangyarihan sa pagitan ng mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan at mga pasyente, na humahantong sa mga potensyal na salungatan at mga legal na hamon habang iginigiit ng mga pasyente ang kontrol sa kanilang data, na maaaring makaapekto sa tradisyonal na relasyon ng doktor-pasyente.
• Ang potensyal para sa mga pagkakaiba sa ekonomiya sa pag-access sa personalized na pangangalagang pangkalusugan, dahil ang mga may paraan upang magamit ang kanilang data ay maaaring makatanggap ng katangi-tanging paggamot, na humahantong sa pagpapalawak ng mga agwat sa kalidad ng pangangalagang pangkalusugan.
• Ang pagbabago sa mga modelo ng negosyo sa pangangalagang pangkalusugan habang ang data na kinokontrol ng pasyente ay nagiging isang mahalagang asset, na humahantong sa mga bagong stream ng kita para sa mga kumpanyang maaaring gamitin ang impormasyong ito at potensyal na baguhin ang mapagkumpitensyang tanawin.
• Ang pangangailangan para sa makabuluhang pamumuhunan sa digital na imprastraktura at edukasyon upang paganahin ang malawakang kontrol ng pasyente sa data ng kalusugan, na humahantong sa mga potensyal na pasanin sa pananalapi sa mga sistema ng pangangalagang pangkalusugan at mga pamahalaan.

Mga katanungang dapat isaalang-alang

• Sa palagay mo ba ay lalabanan ng mga tagapagbigay ng insurance o mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan ang pagpapatupad ng data na kinokontrol ng pasyente at mga EHR? Bakit o bakit hindi? 
• Anong mga bagong startup o sub-industriya ang maaaring lumabas mula sa paglaganap ng data ng pasyente na hinihimok ng trend na ito?