Genetik tanıma: İnsanlar artık genleriyle kolayca tanınabilir

GÖRÜNTÜ KREDİSİ:
Resim kredi
Istok

Genetik tanıma: İnsanlar artık genleriyle kolayca tanınabilir

Genetik tanıma: İnsanlar artık genleriyle kolayca tanınabilir

Alt başlık metni
Ticari genetik testler, sağlık araştırmaları için yararlıdır, ancak veri gizliliği açısından sorgulanabilir.
    • Yazar:
    • Yazar adı
      Kuantumrun Öngörüsü
    • 30 Kasım 2022

    Analiz özeti

    Tüketici DNA testi kişinin mirası hakkında daha fazla bilgi edinmenin eğlenceli bir yolu olsa da, başkalarının rızası veya bilgisi olmadan bireyleri tanımasına da olanak sağlama potansiyeline sahiptir. Kamu araştırması ile kişisel mahremiyet arasında bir denge oluşturmak için genetik tanıma ve bilgi depolamanın nasıl yönetilmesi gerektiğine acil bir ihtiyaç vardır. Genetik tanımanın uzun vadeli sonuçları arasında kolluk kuvvetlerinin genetik veritabanlarından yararlanması ve Big Pharma'nın genetik test sağlayıcılarıyla işbirliği yapması yer alabilir.

    Genetik tanıma bağlamı

    Bir Science dergisi raporuna göre, Avrupa kökenli Amerikan vatandaşları, 60andMe veya AncestryDNA gibi şirketlere hiç numune göndermemiş olsalar bile, DNA testi yoluyla bulunma ve tanınma şansı artık yüzde 23'a sahip. Bunun nedeni, işlenmemiş biyometrik verilerin GEDmatch gibi halka açık web sitelerine aktarılabilmesidir. Bu site, kullanıcıların diğer platformlardan DNA bilgilerine bakarak akrabalarını aramasına olanak tanır. Ek olarak, adli tıp araştırmacıları bu web sitesine erişebilir ve Facebook'ta veya devlet kişisel kayıtlarında bulunan ek bilgilerle birleştirilmiş verileri kullanabilir.

    23andMe'nin sürekli büyüyen insan genetik veri tabanı, şu anda en büyük ve en değerli veri tabanlarından biri. 2022andMe'ye göre, 12 itibarıyla 30 milyon kişi DNA dizisini şirkete yaptırmak için para ödedi ve yüzde 23'u bu raporları sağlık uzmanlarıyla paylaşmayı seçti. Her ne kadar daha fazla birey sağlık amaçlı genetik testlere uygun olsa da, kişinin çevresi de hastalık gelişiminde rol oynar. 

    Ek olarak, insan hastalıkları sıklıkla çoklu gen kusurlarından kaynaklandığından, büyük DNA verilerinin toplanması bilimsel çalışma için çok önemlidir. Bir birey hakkında teşhis bilgisi vermenin aksine, büyük veri kümeleri genellikle genomla ilgili bilinmeyen ayrıntıları öğrenirken daha fazla değer sunar. Yine de, her iki tüketici genetik testi de sağlık hizmetlerinin geleceği için çok önemlidir ve şu anki zorluk, araştırmaya katkıda bulunurken bireysel kimliğin nasıl korunacağıdır.

    Yıkıcı etki

    Doğrudan tüketiciye (DTC) genetik test, bireylerin laboratuvara gitmek yerine evlerinin rahatlığında genetikleri hakkında bilgi edinmelerini sağlar. Ancak bu bazı komplikasyonlara yol açmıştır. Örneğin, 23andMe veya AncestryDNA gibi genetik web sitelerinde, özel evlat edinmelerle ilgili ilişkiler, genetik verileri aracılığıyla ortaya çıkarıldı. Dahası, genetiği çevreleyen etik kaygılar, öncelikle toplum için neyin en iyi olduğunu tartışmaktan bireysel mahremiyet haklarını koruma konusunda endişelenmeye kaydı. 

    İngiltere (ve Galler) gibi bazı ülkeler, özellikle bir kişinin akrabaları söz konusu olduğunda, genetik mahremiyeti açıkça korumaya karar vermişlerdir. 2020'de Yüksek Mahkeme, klinisyenlerin bilgileri ifşa edip etmemeye karar verirken sadece hastalarının çıkarlarını dikkate almamaları gerektiğini kabul etti. Başka bir deyişle, uzun zaman önce kurulmuş bir etik kavram olan, birey nadiren genetik verileri üzerinde kazanılmış bir çıkarı olan tek kişidir. Diğer ülkelerin de aynı şeyi yapıp yapmayacağı henüz belli değil.

    Genetik tanıma ile değiştirilen bir diğer alan da sperm ve yumurta hücresi bağışıdır. Ticari genetik testler, bir tükürük örneğini bir DNA dizileri veritabanıyla karşılaştırarak aile öyküsünün izlenmesini mümkün kıldı. Bu özellik endişe uyandırıyor çünkü sperm ve yumurta bağışçıları artık anonim kalamayabilir. 

    Birleşik Krallık araştırma projesi ConnectedDNA'ya göre, donör tarafından tasarlandıklarını bilen insanlar, biyolojik ebeveynleri, üvey kardeşleri ve diğer potansiyel akrabaları hakkında bilgi toplamak için tüketici genetik testlerini kullanıyor. Ayrıca etnik köken ve gelecekteki olası sağlık riskleri de dahil olmak üzere mirasları hakkında daha fazla bilgi ararlar.

    Genetik tanımanın etkileri

    Genetik tanımanın daha geniş etkileri şunları içerebilir: 

    • Bir kişinin kanser gibi hastalıklara yakalanma olasılığını proaktif olarak tahmin etmek için kullanılan genetik veritabanları, daha erken teşhis ve önleyici tedbirlere yol açar.
    • Kolluk kuvvetleri, şüphelileri genetik bilgileri aracılığıyla izlemek için genetik veri tabanı şirketleriyle işbirliği yapıyor. Ancak, insan hakları kuruluşlarından geri dönüş olacaktır.
    • İlaç firmaları, genetik test şirketlerini ilaç geliştirme için genetik veri tabanlarını paylaşmaya teşvik ediyor. Bu ortaklığın etik dışı bir uygulama olduğunu düşünen eleştirmenleri oldu.
    • Devlet hizmetlerinin mevcudiyetini, sonunda benzersiz genetik ve biyometrik verilerini içerecek olan bir kişinin kimlik kartına bağlamak için biyometri kullanan hükümetleri seçin. Çok çeşitli finansal hizmetler, önümüzdeki on yıllar boyunca işlem doğrulama süreçleri için benzersiz genetik verileri kullanma konusunda benzer bir yol izleyebilir. 
    • Genetik araştırmaların nasıl yürütüldüğü ve bilgilerinin nasıl saklandığı konusunda şeffaflık talep eden daha fazla insan.
    • Sağlık araştırmalarını teşvik etmek ve daha adil ilaçlar ve tedaviler oluşturmak için genetik veritabanlarını paylaşan ülkeler.

    Dikkate alınması gereken sorular

    • Genetik tanıma, mahremiyet düzenlemeleri için başka nasıl endişe yaratabilir?
    • Gen tanımanın diğer potansiyel faydaları ve zorlukları nelerdir?

    Analiz referansları

    Bu içgörü için aşağıdaki popüler ve kurumsal bağlantılara başvurulmuştur: