جینیاتی شناخت: لوگ اب آسانی سے ان کے جینوں سے پہچانے جا سکتے ہیں۔
جینیاتی شناخت: لوگ اب آسانی سے ان کے جینوں سے پہچانے جا سکتے ہیں۔
جینیاتی شناخت: لوگ اب آسانی سے ان کے جینوں سے پہچانے جا سکتے ہیں۔
- مصنف:
- نومبر 30، 2022
بصیرت کا خلاصہ
اگرچہ صارفین کی ڈی این اے جانچ کسی کے ورثے کے بارے میں مزید جاننے کا ایک پرلطف طریقہ ہو سکتا ہے، لیکن اس میں یہ صلاحیت بھی ہے کہ دوسروں کو ان کی رضامندی یا علم کے بغیر پہچاننے کی اجازت دی جائے۔ عوامی تحقیق اور ذاتی رازداری کے درمیان توازن پیدا کرنے کے لیے جینیاتی شناخت اور معلومات کے ذخیرہ کو کس طرح منظم کیا جانا چاہیے اس پر توجہ دینے کی فوری ضرورت ہے۔ جینیاتی شناخت کے طویل مدتی اثرات میں قانون نافذ کرنے والے اداروں کو جینیاتی ڈیٹا بیس میں ٹیپ کرنا اور بگ فارما کا جینیاتی جانچ فراہم کرنے والوں کے ساتھ تعاون شامل ہوسکتا ہے۔
جینیاتی شناخت کا سیاق و سباق
سائنس جرنل کی ایک رپورٹ کے مطابق، یورپی نسل کے امریکی شہریوں کے پاس اب ڈی این اے ٹیسٹنگ کے ذریعے تلاش اور پہچانے جانے کا 60 فیصد امکان ہے، چاہے انہوں نے 23andMe یا AncestryDNA جیسی کمپنیوں کو کبھی نمونہ نہ بھیجا ہو۔ وجہ یہ ہے کہ غیر پروسیس شدہ بائیو میٹرک ڈیٹا کو عوام کے لیے کھلی ویب سائٹس، جیسے GEDmatch پر منتقل کیا جا سکتا ہے۔ یہ سائٹ صارفین کو دوسرے پلیٹ فارمز سے ڈی این اے کی معلومات دیکھ کر رشتہ داروں کو تلاش کرنے کی اجازت دیتی ہے۔ مزید برآں، فرانزک محققین اس ویب سائٹ تک رسائی حاصل کر سکتے ہیں اور Facebook پر یا سرکاری ذاتی ریکارڈ میں موجود اضافی معلومات کے ساتھ مل کر ڈیٹا استعمال کر سکتے ہیں۔
23andMe کا مسلسل بڑھتا ہوا انسانی جینیاتی ڈیٹا بیس اب ان میں سے ایک ہے، اگر نہیں تو سب سے بڑا، اور سب سے قیمتی ہے۔ 2022andMe کے مطابق، 12 تک، 30 ملین لوگوں نے کمپنی کے ساتھ اپنے ڈی این اے کو ترتیب دینے کے لیے ادائیگی کی، اور 23 فیصد ان رپورٹوں کو صحت کی دیکھ بھال کرنے والے پیشہ ور افراد کے ساتھ شیئر کرنے کا انتخاب کرتے ہیں۔ اگرچہ زیادہ افراد صحت کی دیکھ بھال کے مقاصد کے لیے جینیاتی جانچ کے قابل ہوتے ہیں، لیکن اس شخص کا ماحول بھی بیماری کی نشوونما میں ایک کردار ادا کرتا ہے۔
مزید برآں، چونکہ انسانی بیماریاں اکثر جین کے متعدد نقائص سے پیدا ہوتی ہیں، اس لیے سائنسی مطالعہ کے لیے بڑے پیمانے پر ڈی این اے ڈیٹا اکٹھا کرنا ضروری ہے۔ کسی فرد کے بارے میں تشخیصی معلومات دینے کے برعکس، بڑے ڈیٹاسیٹس عام طور پر جینوم کے بارے میں نامعلوم تفصیلات سیکھنے پر زیادہ اہمیت دیتے ہیں۔ پھر بھی، دونوں صارفین کے جینیاتی ٹیسٹ صحت کی دیکھ بھال کے مستقبل کے لیے ضروری ہیں، اور اب چیلنج یہ ہے کہ تحقیق میں حصہ ڈالتے ہوئے انفرادی شناخت کی حفاظت کیسے کی جائے۔
خلل ڈالنے والا اثر
ڈائریکٹ ٹو کنزیومر (DTC) جینیاتی جانچ افراد کو لیبارٹری میں جانے کے بجائے اپنے گھروں میں آرام سے جینیات کے بارے میں جاننے دیتی ہے۔ تاہم، اس کے نتیجے میں کچھ پیچیدگیاں پیدا ہوئی ہیں۔ مثال کے طور پر، 23andMe یا AncestryDNA جیسی جینیاتی ویب سائٹس پر، نجی گود لینے سے متعلق تعلقات ان کے جینیاتی ڈیٹا کے ذریعے ظاہر کیے گئے تھے۔ مزید برآں، جینیات سے متعلق اخلاقی تحفظات بنیادی طور پر اس بحث سے ہٹ گئے کہ معاشرے کے لیے انفرادی رازداری کے حقوق کے تحفظ کے بارے میں فکر کرنے کے لیے کیا بہتر ہے۔
کچھ ممالک، جیسے انگلینڈ (اور ویلز) نے واضح طور پر جینیاتی رازداری کی حفاظت کرنے کا فیصلہ کیا ہے، خاص طور پر جب اس کا تعلق کسی شخص کے رشتہ داروں سے ہو۔ 2020 میں، ہائی کورٹ نے تسلیم کیا کہ معالجین کو معلومات کو ظاہر کرنے یا نہ کرنے کا فیصلہ کرتے وقت صرف اپنے مریض کے مفادات پر ہی غور نہیں کرنا چاہیے۔ دوسرے لفظوں میں، فرد شاذ و نادر ہی واحد شخص ہوتا ہے جس کے جینیاتی اعداد و شمار میں ذاتی دلچسپی ہوتی ہے، یہ ایک اخلاقی تصور بہت پہلے قائم کیا گیا تھا۔ یہ دیکھنا باقی ہے کہ کیا دوسرے ممالک بھی اس کی پیروی کریں گے۔
ایک اور شعبہ جو جینیاتی شناخت سے تبدیل ہوتا ہے وہ ہے سپرم اور انڈے کے خلیوں کا عطیہ۔ کمرشل جینیاتی جانچ نے تھوک کے نمونے کا ڈی این اے کی ترتیب کے ڈیٹا بیس سے موازنہ کرکے خاندانی تاریخ کو ٹریک کرنا ممکن بنایا ہے۔ یہ خصوصیت خدشات کو جنم دیتی ہے کیونکہ سپرم اور انڈے کے عطیہ دہندگان اب گمنام نہیں رہ سکتے ہیں۔
برطانیہ کے تحقیقی پروجیکٹ کنیکٹڈ ڈی این اے کے مطابق، جن لوگوں کو معلوم ہے کہ وہ عطیہ دہندہ کے حامل تھے، وہ اپنے حیاتیاتی والدین، سوتیلے بہن بھائیوں اور دیگر ممکنہ رشتہ داروں کے بارے میں معلومات اکٹھا کرنے کے لیے صارفین کی جینیاتی جانچ کا استعمال کر رہے ہیں۔ وہ اپنے ورثے کے بارے میں مزید معلومات بھی حاصل کرتے ہیں، بشمول نسلی اور مستقبل میں صحت کے ممکنہ خطرات۔
جینیاتی شناخت کے مضمرات
جینیاتی شناخت کے وسیع مضمرات میں شامل ہو سکتے ہیں:
- جینیاتی ڈیٹابیس کا استعمال کسی شخص کے کینسر جیسی بیماری میں مبتلا ہونے کے امکانات کی پیش گوئی کرنے کے لیے کیا جا رہا ہے، جس کی وجہ سے جلد تشخیص اور بچاؤ کے اقدامات ہوتے ہیں۔
- قانون نافذ کرنے والی ایجنسیاں جینیاتی ڈیٹا بیس کمپنیوں کے ساتھ مل کر مشتبہ افراد کو ان کی جینیاتی معلومات کے ذریعے ٹریک کرتی ہیں۔ تاہم انسانی حقوق کی تنظیموں کی جانب سے پش بیک ہوگا۔
- دواسازی کی فرمیں جینیاتی جانچ کرنے والی کمپنیوں کو منشیات کی نشوونما کے لیے اپنے جینیاتی ڈیٹا بیس کا اشتراک کرنے کی ترغیب دیتی ہیں۔ اس شراکت داری کے ناقدین ہیں جو سمجھتے ہیں کہ یہ ایک غیر اخلاقی عمل ہے۔
- سرکاری خدمات کی دستیابی کو کسی شخص کے شناختی کارڈ سے منسلک کرنے کے لیے بائیو میٹرکس استعمال کرنے والی حکومتوں کو منتخب کریں جس میں بالآخر ان کا منفرد جینیاتی اور بائیو میٹرک ڈیٹا شامل ہو گا۔ مالیاتی خدمات کی ایک وسیع رینج آنے والی دہائیوں کے دوران لین دین کی توثیق کے عمل کے لیے منفرد جینیاتی ڈیٹا کو استعمال کرنے کے اسی طرح کے راستے کی پیروی کر سکتی ہے۔
- مزید لوگ شفافیت کا مطالبہ کرتے ہیں کہ جینیاتی تحقیق کیسے کی جاتی ہے اور ان کی معلومات کو کیسے محفوظ کیا جاتا ہے۔
- صحت کی دیکھ بھال کی تحقیق کو فروغ دینے اور مزید مساوی ادویات اور علاج بنانے کے لیے جینیاتی ڈیٹا بیس کا اشتراک کرنے والے ممالک۔
غور کرنے کے لیے سوالات۔
- اور کیسے جینیاتی شناخت رازداری کے ضوابط کے لیے تشویش کا باعث بن سکتی ہے؟
- جین کی شناخت کے دیگر ممکنہ فوائد اور چیلنجز کیا ہیں؟
بصیرت کے حوالے
اس بصیرت کے لیے درج ذیل مشہور اور ادارہ جاتی روابط کا حوالہ دیا گیا:
