Genetik tan olish: Endi odamlarni genlari orqali osongina aniqlash mumkin

• Muallif:
• Muallifning ismi

  Kvant davrini bashorat qilish
• Noyabr 30, 2022

Aniq xulosa

Garchi iste'molchi DNK testi o'z merosi haqida ko'proq ma'lumot olishning qiziqarli usuli bo'lishi mumkin bo'lsa-da, u boshqalarga shaxslarni ularning roziligisiz yoki bilmagan holda tanib olish imkoniyatiga ega. Ommaviy tadqiqotlar va shaxsiy daxlsizlik o'rtasida muvozanatni yaratish uchun genetik tan olish va ma'lumotni saqlash qanday boshqarilishi kerakligini hal qilish uchun shoshilinch ehtiyoj bor. Genetika tanib olishning uzoq muddatli oqibatlari huquqni muhofaza qilish organlarining genetik ma'lumotlar bazalariga kirishini va Big Pharmaning genetik test provayderlari bilan hamkorlik qilishni o'z ichiga olishi mumkin.

Genetika tanib olish konteksti

Science jurnali hisobotiga ko'ra, Evropa kelib chiqishi bo'lgan Amerika fuqarolari, hatto 60andMe yoki AncestryDNA kabi kompaniyalarga hech qachon namuna yubormagan bo'lsalar ham, DNK testi orqali topilishi va tan olinishi 23 foizga teng. Sababi, qayta ishlanmagan biometrik ma'lumotlar GEDmatch kabi jamoatchilikka ochiq veb-saytlarga o'tkazilishi mumkin. Ushbu sayt foydalanuvchilarga boshqa platformalardagi DNK ma'lumotlariga qarab qarindoshlarini izlash imkonini beradi. Bundan tashqari, sud-tibbiyot ekspertlari ushbu veb-saytga kirishlari va Facebook-da yoki hukumatning shaxsiy yozuvlarida topilgan qo'shimcha ma'lumotlar bilan birgalikda ma'lumotlardan foydalanishlari mumkin.

23andMe ning doimiy o'sib borayotgan inson genetik ma'lumotlar bazasi hozirda eng katta va eng qimmatlilaridan biri hisoblanadi. 2022andMe ma'lumotlariga ko'ra, 12 yil holatiga ko'ra, 30 million kishi o'z DNKlarini kompaniya bilan tartiblash uchun pul to'lagan va 23 foizi ushbu hisobotlarni sog'liqni saqlash sohasi mutaxassislari bilan baham ko'rishni tanlagan. Garchi ko'proq odamlar sog'liqni saqlash maqsadida genetik tekshiruvdan o'tishlari mumkin bo'lsa-da, kasallikning rivojlanishida odamning atrof-muhit ham rol o'ynaydi. 

Bundan tashqari, inson kasalliklari ko'pincha bir nechta gen nuqsonlaridan kelib chiqqanligi sababli, katta DNK ma'lumotlarini to'plash ilmiy tadqiqot uchun juda muhimdir. Biror shaxs haqida diagnostika ma'lumotlarini berishdan farqli o'laroq, katta ma'lumotlar to'plami odatda genomga oid noma'lum tafsilotlarni o'rganishda ko'proq qiymat beradi. Shunga qaramay, ikkala iste'molchi genetik testlari sog'liqni saqlashning kelajagi uchun juda muhim va hozirgi muammo tadqiqotga hissa qo'shishda shaxsiy identifikatsiyani qanday himoya qilishdir.

Buzg'unchi ta'sir

To'g'ridan-to'g'ri iste'molchiga (DTC) genetik test odamlarga laboratoriyaga borish o'rniga o'z uylarida qulay sharoitda genetikasini bilib olish imkonini beradi. Biroq, bu ba'zi asoratlarni keltirib chiqardi. Masalan, 23andMe yoki AncestryDNA kabi genetik veb-saytlarda shaxsiy asrab olish bilan bog'liq munosabatlar ularning genetik ma'lumotlari orqali aniqlangan. Bundan tashqari, genetika bilan bog'liq axloqiy mulohazalar, birinchi navbatda, jamiyat uchun nima yaxshi ekanini muhokama qilishdan shaxsiy shaxsiy huquqlarini himoya qilish haqida tashvishlanishga o'tdi. 

Ba'zi mamlakatlar, masalan, Angliya (va Uels) genetik maxfiylikni, ayniqsa, insonning qarindoshlariga tegishli bo'lsa, aniq himoya qilishga qaror qilishdi. 2020 yilda Oliy sud klinisyenlar ma'lumotni oshkor qilish yoki bermaslik to'g'risida qaror qabul qilishda nafaqat bemorning manfaatlarini hisobga olishlari kerakligini tan oldi. Boshqacha qilib aytadigan bo'lsak, inson kamdan-kam hollarda o'zining genetik ma'lumotlariga qiziqish ko'rsatadigan yagona shaxs bo'lib qoladi, bu axloqiy tushuncha uzoq vaqt oldin shakllangan. Boshqa davlatlar ham bunga amal qiladimi, buni ko'rish kerak.

Genetik tan olinishi bilan o'zgartiriladigan yana bir soha - bu sperma va tuxum hujayralari donatsiyasi. Tijoriy genetik test tupurik namunasini DNK ketma-ketligi ma'lumotlar bazasi bilan taqqoslash orqali oila tarixini kuzatish imkonini berdi. Bu xususiyat tashvish tug'diradi, chunki sperma va tuxum donorlari endi anonim qolmasligi mumkin. 

Buyuk Britaniyaning ConnectedDNA tadqiqot loyihasiga ko'ra, donor tomonidan tug'ilganligini bilgan odamlar biologik ota-onalari, opa-singillari va boshqa potentsial qarindoshlari haqida ma'lumot to'plash uchun iste'molchi genetik testidan foydalanmoqda. Shuningdek, ular o'zlarining meroslari, jumladan etnik kelib chiqishi va kelajakdagi sog'liq uchun mumkin bo'lgan xavflari haqida ko'proq ma'lumot izlaydilar.

Genetik tan olinishining oqibatlari

Genetik tan olinishining kengroq oqibatlari quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin: 

• Genetik ma'lumotlar bazalari odamning saraton kabi kasalliklarga chalinish ehtimolini proaktif ravishda bashorat qilish uchun ishlatiladi, bu esa ko'proq erta tashxis qo'yish va profilaktika choralariga olib keladi.
• Huquqni muhofaza qilish idoralari genetik ma'lumotlar bazasi kompaniyalari bilan hamkorlikda gumonlanuvchilarni genetik ma'lumotlari orqali kuzatishadi. Biroq, inson huquqlarini himoya qiluvchi tashkilotlar tomonidan zarba bo'ladi.
• Farmatsevtika firmalari genetik test kompaniyalarini dori ishlab chiqish uchun o'zlarining genetik ma'lumotlar bazasini baham ko'rishga rag'batlantiradilar. Bu hamkorlikni axloqsiz amaliyot deb hisoblaydigan tanqidchilar bor.
• Davlat xizmatlarining mavjudligini shaxsning shaxsiy guvohnomasi bilan bogʻlash uchun biometrik maʼlumotlardan foydalangan holda hukumatlarni tanlang. Moliyaviy xizmatlarning keng doirasi kelgusi o'n yilliklar davomida tranzaksiyalarni tekshirish jarayonlari uchun noyob genetik ma'lumotlardan foydalanishning o'xshash traektoriyasini kuzatishi mumkin. 
• Ko'proq odamlar genetik tadqiqotlar qanday o'tkazilishi va ularning ma'lumotlari qanday saqlanishi haqida shaffoflikni talab qilmoqda.
• Sog'liqni saqlash sohasidagi tadqiqotlarni ilgari surish va yanada adolatli dori-darmonlar va davolash usullarini yaratish uchun genetik ma'lumotlar bazalarini almashuvchi mamlakatlar.

Ko'rib chiqilishi kerak bo'lgan savollar

• Yana qanday qilib genetik tan olinishi maxfiylik qoidalariga nisbatan tashvish tug'dirishi mumkin?
• Genlarni tanib olishning boshqa potentsial afzalliklari va qiyinchiliklari qanday?